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  • 創(chuàng)新醫(yī)療器械申請代辦咨詢服務 擬申請醫(yī)療器械注冊的產品如果滿足創(chuàng)新條件，通過創(chuàng)新醫(yī)療器械申請將獲得許多好處，比如更好的在項目前期預見醫(yī)療器械注冊審評審批風險，更早的應對及規(guī)劃醫(yī)療器械注冊進程，當然，對于市場來說，也有諸多好處。本文為大家介紹創(chuàng)新醫(yī)療器械申請代辦咨詢服務。 時間:2023-12-16 21:15:20 瀏覽量:2926
  • 醫(yī)療器械經營許可備案特殊情況管理要求 關于醫(yī)療器械經營許可證的辦理，出了常規(guī)的批發(fā)和零售醫(yī)療器械企業(yè)之外，還有許多特例情況，本次《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》也對特例情況進行了考慮，規(guī)定了相應要求。具體如正文。 時間:2023-12-12 20:35:31 瀏覽量:4081
  • 體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊審查指導原則（征求意見稿） 2023年12月01日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊審查指導原則（征求意見稿）》，本指導原則旨在指導體外診斷試劑注冊申請人對體外診斷試劑穩(wěn)定性進行充分的研究，并整理形成體外診斷試劑注冊申報資料，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。 時間:2023-12-3 10:40:12 瀏覽量:3287
  • 上海市第二類醫(yī)療器械注冊收費標準（2024年4月-12月） 近年多地降低了第二類醫(yī)療器械注冊收費標準，不時有客戶朋友問到我上海市第二類醫(yī)療器械注冊收費標準是多少，有沒有變化。2024年4月1日，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于階段性降低上海市藥品、醫(yī)療器械產品注冊收費標準的公告》，大幅度降低第二類醫(yī)療器械注冊收費，詳見正文。 時間:2023-11-29 18:24:02 瀏覽量:3343
  • 醫(yī)療器械分類界定申請流程 醫(yī)療器械分類界定申請流程和體外診斷診斷試劑分類界定申請流程完全一致，國家藥監(jiān)局建立了全國統(tǒng)一的分類界定申請系統(tǒng)，但是，不同省/直轄市藥監(jiān)局對分類界定事項做法存在差異，多數省市會在能力范圍之內界定部分醫(yī)療器械事項，也有部分省市將轄區(qū)內企業(yè)申報的醫(yī)療器械分類界定直接轉提交給國家藥監(jiān)局辦理。本文為大家介紹通用醫(yī)療器械分類界定申請流程。 時間:2023-11-25 17:35:57 瀏覽量:3041
  • 一文讀懂醫(yī)療器械分類界定 由于多數醫(yī)療器械注冊產品凝結了創(chuàng)始人和企業(yè)的獨特設計和智慧，越來越多醫(yī)療器械產品具有獨特性和獨創(chuàng)性，擬申請醫(yī)療器械產品在組成結構、預期用途、作用機理方面與已有目錄內產品，與市場上已取得醫(yī)療器械注冊證的產品存在差異，因此，越來越多產品需要通過醫(yī)療器械分類界定事項，界定產品屬性或是管理類別。本文為大家詳細講解我國醫(yī)療器械分類界定法規(guī)、流程和要求。 時間:2023-11-25 17:24:54 瀏覽量:3498
  • 醫(yī)療器械分類界定申請資料填報指南 為貫徹落實國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械分類管理工作的有關要求，指導醫(yī)療器械分類界定申請人做好申請資料和補充資料的填報（以下簡稱申請資料），依據《總局辦公廳關于規(guī)范醫(yī)療器械產品分類有關工作的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號）等相關規(guī)定，編制本填報指南。 時間:2023-11-21 16:40:17 瀏覽量:3155
  • 上海市第二類醫(yī)療器械注冊申報常見發(fā)補問題（無源器械） 為幫助醫(yī)療器械注冊申請人更好地理解法規(guī)、規(guī)章、指導原則等配套文件的要求，上海器審中心統(tǒng)計了2022年度上海市第二類醫(yī)療器械注冊技術審評發(fā)補中的常見問題（無源醫(yī)療器械），并進行了歸類與剖析，以幫助注冊申請人提高注冊申報資料的科學性與合規(guī)性，提高注冊申報的質量和效率。 時間:2023-11-11 11:01:22 瀏覽量:2799
  • 結腸息肉電子內窺鏡圖像輔助檢測產品臨床試驗設計 結腸息肉電子內窺鏡圖像輔助檢測產品臨床試驗設計 時間:2023-11-8 19:19:48 瀏覽量:2016
  • 2023年第一次醫(yī)療器械產品分類界定結果匯總 本次匯總的2022年10月-2023年1月醫(yī)療器械產品分類界定結果共230個，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產品52個，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產品87個，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產品31個，建議不作為醫(yī)療器械管理的產品30個，建議按照藥械組合產品判定程序界定管理屬性的產品14個。 時間:2023-11-6 16:49:32 瀏覽量:1441
  • 2023年第二次醫(yī)療器械產品分類界定結果匯總 本次匯總的2023年5月-2 023年9月醫(yī)療器械產品分類界定結果共261個，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產品71個，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產品108個，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產品27個，建議不作為醫(yī)療器械管理的產品30個，建議按照藥械組合產品判定程序界定管理屬性的產品14個 時間:2023-11-6 16:43:27 瀏覽量:1140
  • 2023年第三次醫(yī)療器械產品分類界定結果匯總 本次匯總的2023年5月-2 023年9月醫(yī)療器械產品分類界定結果共261個，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產品71個，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產品108個，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產品27個，建議不作為醫(yī)療器械管理的產品30個，建議按照藥械組合產品判定程序界定管理屬性的產品14個。 時間:2023-11-6 16:36:24 瀏覽量:1454
  • 蘇州昆山市第一類醫(yī)療器械備案流程和要求 蘇州昆山市第一類醫(yī)療器械備案流程包括第一類醫(yī)療器械產品備案、醫(yī)療器械生產質量管理體系建設、第一類醫(yī)療器械生產備案憑證辦理三個主要事項。本文為大家詳細介紹蘇州昆山市第一類醫(yī)療器械備案流程和要求。 時間:2023-10-31 17:05:26 瀏覽量:4019
  • 云南省第二類醫(yī)療器械注冊收費標準 最新適用的云南省第二類醫(yī)療器械注冊收費標準，仍然是依據2018年4月3日云南省藥品監(jiān)督管理局在官方網站發(fā)布的《云南省藥品醫(yī)療器械產品注冊收費標準》文件執(zhí)行。 時間:2023-10-13 11:08:24 瀏覽量:2841
  • 抖音醫(yī)療器械網絡銷售備案證辦理服務 抖音平臺對于商家在抖音平臺銷售醫(yī)療器械方面一直是非常謹慎，抖音平臺也是直到2022年度才申請取得了醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證。當前情況，抖音上的醫(yī)療器械商家都是需要經過平臺邀請開展醫(yī)療器械網絡銷售。本文簡要介紹抖音醫(yī)療器械網絡銷售備案證辦理服務。 時間:2023-10-6 20:03:54 瀏覽量:3767
  • 臺灣醫(yī)療器械注冊費用和時間 臺灣醫(yī)療器械注冊費用包括行政審查費和技術審查費；臺灣醫(yī)療器械注冊時間則存在較大的彈性，不同產品的注冊時間存在較大差異，一起看正文。 時間:2023-10-5 11:58:52 瀏覽量:3613
  • 臺灣醫(yī)療器械注冊代辦服務簡介（TFDA） 所有本土和境外醫(yī)療器械制造商希望在臺灣上市其醫(yī)療器械，必須獲得TFDA的注冊批準。臺灣醫(yī)療器械注冊代辦服務（TFDA）旨在幫助非臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械取得臺灣地區(qū)上市許可，方便企業(yè)進入臺灣地區(qū)銷售。本文為大家介紹臺灣醫(yī)療器械注冊流程和要求。 時間:2023-10-5 11:22:40 瀏覽量:4283
  • 進口第一類醫(yī)療器械產品備案流程 進口第一類醫(yī)療器械產品備案屬于國家藥監(jiān)局管理項目，由于進口醫(yī)療器械備案人是境外醫(yī)療器械生產企業(yè)，因此，進口第一類醫(yī)療器械產品備案流程和要求與國產第一類醫(yī)療器械產品備案流程存在較大差異。本文為大家介紹進口第一類醫(yī)療器械產品備案流程。 時間:2023-9-8 19:42:56 瀏覽量:4130
  • 進口第二類醫(yī)療器械注冊費用是多少？ 進口醫(yī)療器械注冊是國家藥監(jiān)局審評事項，進口第二類醫(yī)療器械注冊費用與國產第二類醫(yī)療器械注冊費用存在較大差異，但相比國產二類醫(yī)療器械注冊費用各省市之間存在差異，進口第二類醫(yī)療器械注冊費用則是統(tǒng)一標準。一起看正文。 時間:2023-9-7 19:26:19 瀏覽量:3559
  • GBT42061-2022《 醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準免費下載 GBT42061-2022《 醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準免費下載 時間:2023-9-4 22:59:08 瀏覽量:7586

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