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  • 醫(yī)療器械CE認證通過率高嗎，通過難嗎？ 相比MDD，MDR對于醫(yī)療器械CE認證企業(yè)來說難度增加是不少的，我們?nèi)ツ觊_始幫助不少已經(jīng)獲得醫(yī)療器械CE認證證書（MDD）的客戶，應對CE認證延續(xù)和升級遇到的問題項的整改。醫(yī)療器械CE認證通過率高嗎，通過難嗎？ 時間:2021-5-23 12:52:30 瀏覽量:2636
  • 杭州第二三類《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理流程和要求 很多客戶是從《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》開始，進而了解醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品檢測、臨床試驗等相關(guān)事項。本文為新入行朋友科普杭州第二三類《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理流程和要求。 時間:2021-5-23 12:36:36 瀏覽量:2203
  • 杭州辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的流程和要求 本文為大家介紹杭州辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的流程和要求 時間:2021-5-23 0:00:00 瀏覽量:2503
  • 輻射防護附件是否可以與產(chǎn)品同一醫(yī)療器械注冊單元申報 2021年5月20日，總局發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑，明確輻射防護附件是否可以與產(chǎn)品同一醫(yī)療器械注冊單元申報事項。近期碰到客戶咨詢多個不同分類目下的獨立醫(yī)療器械，組合成的醫(yī)療器械注冊相關(guān)問題，這個官方答疑，有參考意義。 時間:2021-5-21 13:26:48 瀏覽量:1556
  • 醫(yī)療器械CE認證流程和要求 因為歐盟法規(guī)是用英文表述，對很多不熟悉英文的朋友們來說，了解醫(yī)療器械CE認證流程和要求有時候依賴道聽途說，對錯真?zhèn)斡袝r候很難瀝青。本文為大家科普醫(yī)療器械CE認證流程和要求?。 時間:2021-5-21 13:09:35 瀏覽量:3840
  • 《免于經(jīng)營備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄》征求意見稿 今天非常多重磅信息出臺，下午，總局發(fā)布《免于經(jīng)營備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄》征求意見稿，家庭常用的醫(yī)療器械，如血壓計、避孕套這些家庭常用器械，大概率后續(xù)無需辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案?憑證，大概率可以無需審批就可以在超市、便利店銷售。 時間:2021-5-20 0:00:00 瀏覽量:2789
  • 國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《體外診斷試劑分類規(guī)則（征求意見稿）》意見 今天下午16:00,藥監(jiān)總局發(fā)布《體外診斷試劑分類規(guī)則（征求意見稿）》，面向社會公眾公開征求意見。 時間:2021-5-20 18:25:26 瀏覽量:1969
  • 總局發(fā)聲：加強技術(shù)審評與注冊質(zhì)量管理體系核查關(guān)聯(lián) 醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評與注冊質(zhì)量管理體系考核，是我國醫(yī)療器械上市審批的兩種主要活動，由藥監(jiān)局下屬兩個獨立團隊完成，兩個團隊的協(xié)作對醫(yī)療器械上市審批風險控制非常必要。近日，藥監(jiān)總局發(fā)聲，加強技術(shù)審評與注冊質(zhì)量管理體系核查關(guān)聯(lián)。上海、浙江是較早將技術(shù)審評和注冊質(zhì)量管理體系核查關(guān)聯(lián)的省市，如審評人員參與體系考核等等。 時間:2021-5-20 0:00:00 瀏覽量:1934
  • 醫(yī)療器械CE認證之MDR技術(shù)文件指令解析 2017年5月5日歐盟就發(fā)布了新版醫(yī)療器械法規(guī)MDR（EU 2017/745)。在2017年5月25日，MDR正式生效。MDD(93/42/EEC)與新的MDR（EU 2017/745）指令的交替過渡期為三年。也就是說從2020年5月26日,MDR指令在歐盟將開始強制執(zhí)行，但歐盟考慮目前疫情的嚴峻形勢，以及相關(guān)的醫(yī)療設(shè)施需求，將MDR的實施時間推遲一年，至2021年5月26日！ 時間:2021-5-19 20:24:20 瀏覽量:2739
  • 臨平醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題 臨平是原余杭區(qū)政府所在地，杭州行政區(qū)劃的調(diào)整，新的臨平區(qū)成立。對于新臨平區(qū)醫(yī)療器械企業(yè)來說，一起看看臨平醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證現(xiàn)場檢查常問問題。 時間:2021-5-19 20:08:53 瀏覽量:1817
  • 義烏第一類醫(yī)療器械備案流程和要求 義烏盡管行政區(qū)劃歸金華，但是很多政策都是單列，所以，我們都會把義務(wù)的要求單寫文章介紹。一起來看看義烏第一類醫(yī)療器械備案流程和要求。 時間:2021-5-19 20:02:48 瀏覽量:1640
  • 境外產(chǎn)品進口醫(yī)療器械注冊流程 進口醫(yī)療器械注冊的流程和境內(nèi)醫(yī)療器械注冊除了一些細微差別外，流程大致相同。這里我們針對的進口第二類和第三類醫(yī)療器械的注冊，進口第一類醫(yī)療器械是在國家藥品監(jiān)督管理局直接進行備案即可，在此不做贅敘。我們用流程圖的方式梳理一下進口醫(yī)療器械注冊流程，簡單明了，易于理解。 時間:2021-5-19 19:45:43 瀏覽量:1650
  • 醫(yī)療器械CE認證之I類醫(yī)療器械制造商需要滿足這些特定的MDR要求 上午有個蘇州客戶來訪，簡短聊到醫(yī)療器械CE認證，特別是MDR法規(guī)下，醫(yī)療器械CE認證要求的變化，比如I類醫(yī)療器械制造商需要滿足哪些MDR要求。 時間:2021-5-16 20:38:19 瀏覽量:2536
  • 金華第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 從執(zhí)業(yè)經(jīng)歷來看，擁有良好業(yè)績表現(xiàn)和漂亮財務(wù)報表的公司，并不都是三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，甚至很少是三類醫(yī)療器械企業(yè)。相比產(chǎn)品的高大上，很多二類醫(yī)療器械、一類醫(yī)療器械因為巨大的需求，廣泛的臨床應用場景，為企業(yè)帶來更多的收益。所以，說難點，也要說說金華第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。 時間:2021-5-16 20:24:05 瀏覽量:1993
  • 無菌醫(yī)療器械注冊常見問題匯總 通常，我們習慣將醫(yī)療器械分為無源、有源、無菌、植入這些類別。通常，對于企業(yè)來說，有源醫(yī)療器械難在研發(fā)和安全有效性檢驗；對于無菌醫(yī)療器械注冊來說，無菌工藝、環(huán)境管控則是挑戰(zhàn)。 時間:2021-5-16 18:47:53 瀏覽量:2346
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證與醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的區(qū)別 部分新涉足醫(yī)療器械行業(yè)的朋友咨詢到醫(yī)療器械經(jīng)營許可證與第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的區(qū)別，借此機會，寫篇文章為新入行朋友科普一下。 時間:2021-5-16 18:33:57 瀏覽量:3842
  • 經(jīng)營醫(yī)療器械許可證書辦理需要多少錢？ 醫(yī)療器械分類繁多，經(jīng)營不同類型辦理不同的證件，具體是怎么分類的？辦理許可證又需要多少錢呢？小編已經(jīng)為大家整理好了。 時間:2021-5-15 0:00:00 瀏覽量:4291
  • 錢塘新區(qū)臨平區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題 錢塘新區(qū)、臨平區(qū)是杭州新空間區(qū)域規(guī)劃產(chǎn)生的新區(qū)域，對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理來說，錢塘新區(qū)、臨平區(qū)的要求有哪些呢，一起來看看錢塘新區(qū)臨平區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?現(xiàn)場檢查常問問題。 時間:2021-5-14 11:05:29 瀏覽量:1903
  • 醫(yī)療器械注冊電子申報信息系統(tǒng)數(shù)字認證（CA）證書申領(lǐng) 2021年5月13日，藥監(jiān)總局發(fā)布醫(yī)療器械注冊電子申報信息系統(tǒng)數(shù)字認證（CA）證書申領(lǐng)的系列問答之七，看看常見問題及應對。 時間:2021-5-14 0:00:00 瀏覽量:3978
  • 江西關(guān)于對技術(shù)審評中發(fā)補時限超期的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品不予行政許可的公示 2021年5月12日，江西省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于對技術(shù)審評中發(fā)補時限超期的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品不予行政許可的公示》，按照《醫(yī)療器械注冊?管理辦法》第三十五條的要求，以下第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品在技術(shù)審評中發(fā)補時限超期，擬不予行政許可。 時間:2021-5-14 10:47:27 瀏覽量:1912

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