醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品有效期如何確定? 通常有源醫(yī)療器械的壽命期較長,對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品來說,有效期應(yīng)該是幾年?怎樣確定產(chǎn)品有效期呢?一起了解一下。 時(shí)間:2022-6-28 15:43:27 瀏覽量:1843
  • 天津企業(yè)如何申請(qǐng)減免第二類醫(yī)療器械注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)核查? 有條件減免第二類醫(yī)療器械注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)核查是國家藥監(jiān)總局層面的審批改革項(xiàng)之一,從近三年監(jiān)管變化來看,簡化審批,強(qiáng)化上市后監(jiān)管,是過去幾年,也可能是未來幾年的醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)改革趨勢(shì)。近日,天津市藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于減免第二類醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查現(xiàn)場(chǎng)檢查有關(guān)事項(xiàng)的通知》,有條件企業(yè)可以申請(qǐng)。 時(shí)間:2022-6-26 15:26:09 瀏覽量:1351
  • 上海郵件提交醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料注意事項(xiàng) 信封是70后、80后慢慢的回憶,信封也在疫情之下文件傳遞上又擔(dān)起了重要角色。近日,上海市藥監(jiān)局發(fā)布通告,提醒大家在利用郵件提交醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料時(shí)的注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-6-26 0:00:00 瀏覽量:1469
  • 中醫(yī)熏蒸治療設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 2022年6月23日,藥監(jiān)總局發(fā)布中醫(yī)熏蒸治療設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿),對(duì)于中醫(yī)熏蒸治療設(shè)備注冊(cè)企業(yè)來說,可以好好讀讀。 時(shí)間:2022-6-24 14:15:09 瀏覽量:1564
  • 2022年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則編制計(jì)劃(2022年第26號(hào)) 2022年6月23日,為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則在注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)工作中的指導(dǎo)作用,藥監(jiān)總局發(fā)布2022年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則編制計(jì)劃的通告(2022年第26號(hào)),計(jì)劃中共包含75項(xiàng)擬編制的醫(yī)療器械注冊(cè)?審查指導(dǎo)原則,詳見正文。 時(shí)間:2022-6-24 13:58:42 瀏覽量:1848
  • 轉(zhuǎn)需:北京市藥監(jiān)局將舉辦醫(yī)療器械注冊(cè)新政策免費(fèi)在線培訓(xùn)會(huì) 2022年6月30日,北京市藥監(jiān)局將舉辦醫(yī)療器械注冊(cè)新政策免費(fèi)在線培訓(xùn)會(huì),具體培訓(xùn)內(nèi)容及報(bào)名方式見正文。 時(shí)間:2022-6-22 11:11:54 瀏覽量:2066
  • 各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息(截至2022年5月31日) 近日,藥監(jiān)總局發(fā)布各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息(截至2022年5月31日),江蘇、廣東、北京、浙江醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量居全國前四位。其它有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等數(shù)量分布,詳見正文。 時(shí)間:2022-6-20 19:11:15 瀏覽量:1208
  • 2022年5月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息 2022年5月,藥監(jiān)總局共計(jì)批準(zhǔn)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?事項(xiàng)93項(xiàng),其中包括全自動(dòng)微生物樣本處理系統(tǒng)等第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品。詳見正文。 時(shí)間:2022-6-20 19:02:50 瀏覽量:2745
  • 聚氨酯泡沫創(chuàng)面護(hù)理醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的思考 聚氨酯泡沫創(chuàng)面護(hù)理醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品是臨床創(chuàng)面護(hù)理常見產(chǎn)品之一,聚氨酯泡沫敷料產(chǎn)品主要包括聚氨酯材料、添加成分和多孔結(jié)構(gòu),適用于中、重度滲液性傷口的產(chǎn)品。 時(shí)間:2022-6-18 11:29:01 瀏覽量:1274
  • 比較全的醫(yī)療器械注冊(cè)流程圖 這個(gè)是非常全的醫(yī)療器械注冊(cè)流程?圖,包括了創(chuàng)新、有限、延續(xù)等等可能在醫(yī)療器械注冊(cè)過程中涉及的事項(xiàng)。建議親們可以收藏。 時(shí)間:2022-6-15 20:56:55 瀏覽量:1370
  • 藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿) 藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范通常又稱作藥包材GMP,與ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)之間既有聯(lián)系又有區(qū)別。本文先帶大家一起看看近日藥監(jiān)總局發(fā)布的《藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》,后續(xù)找個(gè)時(shí)間再給大家科普規(guī)范與ISO15378藥包材認(rèn)證之間的異同。 時(shí)間:2022-6-12 11:41:36 瀏覽量:2041
  • 藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)新冠病毒檢測(cè)試劑質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知 約是八、九年前,迄今為止對(duì)我職業(yè)發(fā)展影響最深的領(lǐng)導(dǎo),推薦給我一本書——《中國大趨勢(shì)》,這本書中有關(guān)國家治理、社會(huì)治理方面的見解,一直幫助我對(duì)社會(huì)、對(duì)行業(yè)發(fā)展及監(jiān)管的理解,看到藥監(jiān)總局發(fā)布的關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)新冠病毒檢測(cè)試劑質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知,搭配著窗外帶雨的天氣,我又想起了這本書,想起了職業(yè)路上的那個(gè)貴人。 時(shí)間:2022-6-12 11:19:49 瀏覽量:1255
  • 江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)之生物學(xué)檢驗(yàn)答疑3項(xiàng) 相比全性能檢驗(yàn),醫(yī)療器械生物學(xué)檢驗(yàn)通常需要更長的周期,因此,對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)?項(xiàng)目來說,生物學(xué)檢驗(yàn)在籌劃階段要盡可能的考慮周全,避免補(bǔ)檢。本文為大家整理了江蘇省藥監(jiān)局發(fā)布的有關(guān)生物學(xué)檢驗(yàn)答疑事項(xiàng)3項(xiàng),是基礎(chǔ)問題,也是重要事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-6-10 16:21:39 瀏覽量:1523
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)適用法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn) 隨著醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品的日益增多,監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)用器械軟件注冊(cè)的立法及監(jiān)管規(guī)則也日趨完善,本位為大家羅列了常見醫(yī)療器械軟件注冊(cè)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2022-6-10 15:40:54 瀏覽量:1583
  • 皮秒激光治療儀銷售需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 皮秒激光治療儀是激光治療儀產(chǎn)品中的一個(gè)細(xì)分類,是指激光以脈沖寬度為ps量級(jí)的超短脈沖方式輸出。和長脈沖、調(diào)Q一樣,皮秒也是一種激光脈沖特性。激光治療儀在臨床中廣泛應(yīng)用,銷售平臺(tái)近幾年也越來多出現(xiàn)皮秒治療設(shè)備。那皮秒激光治療儀銷售需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證嗎? 時(shí)間:2022-6-8 18:27:47 瀏覽量:1819
  • 物理治療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則(2022年第26號(hào)) 對(duì)于物理治療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說,通用名稱按“特征詞1(如有)+特征詞2(如有)+特征詞3(如有)+核心詞”結(jié)構(gòu)編制,但特征詞和核心詞的選擇有明確的原則和要求。 時(shí)間:2022-6-8 18:12:10 瀏覽量:1423
  • 有源手術(shù)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則(2022年第26號(hào)) 有源手術(shù)器械是有源醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品家族重要組成,包括超聲手術(shù)設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備、高頻/射頻手術(shù)設(shè)備、微波手術(shù)設(shè)備、冷凍手術(shù)設(shè)備、沖擊波手術(shù)設(shè)備、手術(shù)導(dǎo)航/控制系統(tǒng)、手術(shù)照明設(shè)備等細(xì)分類目。2022年底,總局針對(duì)有源手術(shù)器械發(fā)布了《有源手術(shù)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則(2022年第26號(hào))》,進(jìn)一步規(guī)范器械命名。 時(shí)間:2022-6-8 18:03:20 瀏覽量:1928
  • 無菌醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)負(fù)責(zé)人有什么要求? 無菌醫(yī)療器械是醫(yī)療器械家族重要組成部分,越來越多的企業(yè)進(jìn)入無菌醫(yī)療器械領(lǐng)域,對(duì)于無菌醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)來說,企業(yè)負(fù)責(zé)人有什么要求呢?企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備什么知識(shí)和素養(yǎng)呢?本文從法規(guī)視角,講解無菌醫(yī)械企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求。 時(shí)間:2022-6-6 17:52:00 瀏覽量:1681
  • 六月起,上海有序恢復(fù)醫(yī)療器械注冊(cè)等事項(xiàng)窗口受理業(yè)務(wù) 來自上海藥監(jiān)局官方消息,上海市藥品監(jiān)督管理局將于2022年6月1日起恢復(fù)行政服務(wù)中心窗口業(yè)務(wù)辦理,醫(yī)療器械注冊(cè)?等業(yè)務(wù)科通過提前預(yù)約,現(xiàn)場(chǎng)辦理。 時(shí)間:2022-6-3 12:17:59 瀏覽量:2251
  • 糖尿病視網(wǎng)膜病變眼底圖像輔助診斷軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2022年第23號(hào)) 為進(jìn)一步規(guī)范糖尿病視網(wǎng)膜病變眼底圖像輔助診斷軟件的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《糖尿病視網(wǎng)膜病變眼底圖像輔助診斷軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,并于2022年6月2日發(fā)布。 時(shí)間:2022-6-3 11:54:33 瀏覽量:1372

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