醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 裸支架和藥物洗脫支架能否劃分為同一醫(yī)療器械注冊(cè)單元 近日,藥監(jiān)總局發(fā)布裸支架和藥物洗脫支架能否劃分為同一醫(yī)療器械注冊(cè)單元等答疑事項(xiàng)兩項(xiàng),相關(guān)企業(yè)關(guān)注一下。 時(shí)間:2021-11-24 15:31:03 瀏覽量:1594
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之EUDAMED 數(shù)據(jù)庫器械注冊(cè) 近期,許多醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)問到有關(guān)歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫,及UDI-DI及Basic UDI的問題。EUDAMED數(shù)據(jù)庫在10月4日開放了器械注冊(cè)模塊(UDI/Devices Registration Module)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)證書模塊(NBs Certificates Module),這是繼經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商注冊(cè)模塊(Economic Operators Module)開放之后的2個(gè)新模塊。 時(shí)間:2021-11-24 15:18:00 瀏覽量:5868
  • 潔凈車間停機(jī),是否需要必要的驗(yàn)證或測(cè)試后再次開啟? 對(duì)于無菌醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)來說,潔凈車間空調(diào)系統(tǒng)的能耗是主要成本之一,當(dāng)生產(chǎn)不飽和或是較長(zhǎng)節(jié)假日時(shí),是否能夠停掉潔凈車間空調(diào)系統(tǒng)是問到比較高頻的事項(xiàng)。本文為大家?guī)淼氖怯嘘P(guān)次問題的藥監(jiān)回復(fù)。 時(shí)間:2021-11-21 16:01:16 瀏覽量:2536
  • 新注冊(cè)辦法實(shí)施后,一類醫(yī)療器械備案管理有何變化? 對(duì)于醫(yī)療器械法規(guī)服務(wù)從業(yè)者和企業(yè)合規(guī)部門來說,今年或許是迄今為止最忙碌的一年,新的醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例出臺(tái),及配套的諸多法規(guī)發(fā)布。都需要從業(yè)者們?nèi)カ@知、了解、確認(rèn),然后是應(yīng)對(duì)變化的行動(dòng)。 時(shí)間:2021-11-21 15:48:58 瀏覽量:1833
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證技術(shù)文件標(biāo)簽編寫指南 醫(yī)療器械CE認(rèn)證涉及眾多文件,符合要求的CE標(biāo)簽就是CE技術(shù)文檔中重要的文件之一,醫(yī)療器械CE認(rèn)證?標(biāo)簽有明確的規(guī)格和內(nèi)容要求,錯(cuò)誤的標(biāo)簽將面臨處罰。 時(shí)間:2021-11-21 15:37:22 瀏覽量:2594
  • 病人監(jiān)護(hù)儀等有較多和人體接觸附件醫(yī)療器械注冊(cè),是否需要開展生物學(xué)檢驗(yàn) 類似病人監(jiān)護(hù)儀等有較多和人體接觸附件醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,是否需要開展生物學(xué)檢驗(yàn)是問到比較頻繁的事項(xiàng)。本文幫助大家在醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目前期明確這個(gè)事項(xiàng),可以減少補(bǔ)檢、縮短注冊(cè)進(jìn)程,具有非常重要的意義。 時(shí)間:2021-11-20 12:11:09 瀏覽量:1899
  • 科普:關(guān)于數(shù)字療法的監(jiān)管思考 近年來,隨著數(shù)字醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展,數(shù)字療法的概念在全球健康醫(yī)療領(lǐng)域日益興盛,美國(guó)和歐盟等主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)亦加強(qiáng)對(duì)數(shù)字療法的監(jiān)管政策研究。 時(shí)間:2021-11-20 12:05:09 瀏覽量:2185
  • 審批中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)答疑3項(xiàng) 日前,總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)答疑3項(xiàng),特別是產(chǎn)品規(guī)格尺寸變化后,有條件無需進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的官方答疑,傳遞的信息非常有價(jià)值。 時(shí)間:2021-11-20 11:59:13 瀏覽量:1679
  • 銷售醫(yī)療美容醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)有用到許多設(shè)備,目前,部分設(shè)備界定為非醫(yī)療器械,不按醫(yī)療器械管理;部分設(shè)備和產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械,按照醫(yī)療器械管理。我們知道,銷售醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可?證書(二類醫(yī)療器械辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證),本文做一個(gè)科普,避免大家踩坑。 時(shí)間:2021-11-18 13:19:46 瀏覽量:3094
  • 國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械違法典型案例 醫(yī)療美容醫(yī)療器械與醫(yī)療美容行業(yè)使用的設(shè)備設(shè)施不一樣,屬于醫(yī)療器械,按照醫(yī)療器械監(jiān)管。2021年11月18日,國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械違法典型案例,前車之鑒,后事之師,一起了解一下。 時(shí)間:2021-11-18 0:00:00 瀏覽量:1568
  • 藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊(cè)備案信息查詢系統(tǒng)升級(jí)了! 從用戶的視角,新的醫(yī)療器械注冊(cè)?備案信息查詢系統(tǒng),不止是視覺上更加漂亮、大氣,更多的,信息查詢、查詢到的信息的展示,以及詳情查看與返回等功能都更加友好,解決了老版本諸多使用不便捷的地方。 時(shí)間:2021-11-18 13:01:43 瀏覽量:2524
  • 上海第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息查詢方法 第一類醫(yī)療器械在臨床和日常生活中應(yīng)用廣泛,從多年執(zhí)業(yè)經(jīng)歷來看,許多第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)同樣取得了優(yōu)異的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)和財(cái)務(wù)表現(xiàn)。相比于醫(yī)療器械注冊(cè)信息查詢,越來越多的地方備案信息,沒有上傳到國(guó)家藥監(jiān)總局?jǐn)?shù)據(jù)庫,本文為您介紹上海第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息查詢方法。 時(shí)間:2021-11-17 14:01:27 瀏覽量:3287
  • 上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序 為了保障醫(yī)療器械的安全、有效,鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動(dòng)本市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序,制定本程序。 時(shí)間:2021-11-17 13:45:47 瀏覽量:1753
  • 上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序 上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序 時(shí)間:2021-11-17 13:39:46 瀏覽量:1519
  • 2022年1月1日起施行,醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)構(gòu) 2021年11月15日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)構(gòu)的通告(2021年第15號(hào)),自2022年1月1日起施行。新的醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)果,同學(xué)們是不是覺得眼熟,跟三類國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)一致,為后續(xù)二類醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)鋪墊。 時(shí)間:2021-11-16 11:14:09 瀏覽量:2505
  • 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品還需要送檢嗎? 我們知道,進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的前提是在境外已經(jīng)完成所在地上市審批,產(chǎn)品在我國(guó)辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè),還需要準(zhǔn)備樣品送檢嗎?需要! 時(shí)間:2021-11-15 14:13:41 瀏覽量:1780
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間(2021年10月) 上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間(2021年10月) 時(shí)間:2021-11-15 14:07:32 瀏覽量:1894
  • 無菌醫(yī)療器械注冊(cè)之環(huán)氧乙烷滅菌工藝驗(yàn)證要求 環(huán)氧乙烷滅菌是化學(xué)滅菌法的一種,由于其對(duì)細(xì)菌、病毒、芽胞等絕大多數(shù)微生物均具有強(qiáng)大的滅菌作用,滅菌范圍極廣。加之環(huán)氧乙烷具有穿透性強(qiáng)、滅菌溫度低、對(duì)產(chǎn)品基本無損(相對(duì)于輻照滅菌)等特點(diǎn),成為目前醫(yī)療器械尤其是一次性使用醫(yī)械的兩大主流滅菌方法之一,在國(guó)內(nèi)外無菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品滅菌中廣泛使用 。 時(shí)間:2021-11-15 13:36:03 瀏覽量:3863
  • FDA發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí) (UDI) 的形式和內(nèi)容指南文件 近年來,全球醫(yī)療器械主流市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu),無論是NMPA、歐盟,還是FDA,都在致力于推動(dòng)、推廣醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI在醫(yī)療器械全生命周期中的應(yīng)用。近日,F(xiàn)DA發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng):醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)? (UDI) 的形式和內(nèi)容》指南文件,一起來了解一下。 時(shí)間:2021-11-14 14:02:22 瀏覽量:3208
  • 質(zhì)控物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則——質(zhì)控物賦值研究(征求意見稿) 質(zhì)控物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則——質(zhì)控物賦值研究(征求意見稿) 時(shí)間:2021-11-14 13:52:13 瀏覽量:2240

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