醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 安徽醫(yī)療器械注冊(cè)證信息查詢地址 作為長(zhǎng)三角經(jīng)濟(jì)帶重要區(qū)域之一,安徽省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)今年發(fā)展迅猛,越來(lái)越多的安徽制造醫(yī)療器械銷往全球、全國(guó)各地??紤]到許多客戶問(wèn)到有關(guān)安徽醫(yī)療器械注冊(cè)?證信息真?zhèn)稳绾伪鎰e等高頻問(wèn)詢,我們直接上鏈接,告知大家查詢方法。 時(shí)間:2021-12-29 15:33:32 瀏覽量:2001
  • 科普:工廠辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證步驟 最簡(jiǎn)單的事項(xiàng),也是最重要的事項(xiàng),了解醫(yī)療器械CE認(rèn)證步驟和事項(xiàng),是做好CE認(rèn)證這么個(gè)中周期事項(xiàng)的前提條件。 時(shí)間:2021-12-28 14:46:48 瀏覽量:2555
  • 無(wú)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證可以銷售醫(yī)美醫(yī)療器械嗎? 隨著人們生活水平的提高,醫(yī)療美容行業(yè)在近期增速迅猛。多數(shù)醫(yī)療美容器械,是否屬于醫(yī)療器械,屬于哪類醫(yī)療器械,都需要界定。因此,近年常有無(wú)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證銷售被罰,無(wú)醫(yī)療器械注冊(cè)證生產(chǎn)被罰的案例。 時(shí)間:2021-12-28 14:34:50 瀏覽量:2989
  • 總局通報(bào)查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械七起違法典型案例 前段時(shí)間,分享過(guò)多起有關(guān)可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證被罰的案例,2021年12月24日,國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械七起違法典型案例。總局的監(jiān)管動(dòng)作,向醫(yī)美醫(yī)療器械行業(yè)釋放強(qiáng)監(jiān)管的信號(hào)。 時(shí)間:2021-12-28 14:20:27 瀏覽量:1670
  • 體外診斷試劑臨床試驗(yàn)對(duì)于倫理有何要求? 體外診斷試劑臨床試驗(yàn)對(duì)于倫理有何要求? 時(shí)間:2021-12-27 16:33:39 瀏覽量:1643
  • 浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)變更資料要求 醫(yī)療器械注冊(cè)變更分為第二類醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更和第二類醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更,不同類型的變更無(wú)論是變更流程還是要求差異非常大,本文為大家介紹浙江省有關(guān)許可事項(xiàng)的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)變更資料要求。 時(shí)間:2021-12-27 16:16:07 瀏覽量:1829
  • 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 相比醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),部分醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)類客戶缺少專業(yè)人員正確回應(yīng)市場(chǎng)中的各種聲音,近期,就碰到幾個(gè)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的企業(yè),說(shuō)電商平臺(tái)要求提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證。因此,有必要說(shuō)說(shuō)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的異同。 時(shí)間:2021-12-23 13:47:27 瀏覽量:2875
  • 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)時(shí),如何選擇同品種醫(yī)療器械? 2018年開(kāi)始,我寫了許多推介醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)方面的文章,從各個(gè)維度介紹同品種比對(duì)這個(gè)極具特色的臨床評(píng)價(jià)方式。今天,特地選了個(gè)湖光倒影的插圖,說(shuō)說(shuō)如何選擇同品種醫(yī)療器械。 時(shí)間:2021-12-23 13:36:59 瀏覽量:1953
  • 上海市調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求 2021年12月20日,上海市藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求的通告》,此次調(diào)整方向是二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料與三類及進(jìn)口注冊(cè)資料分類及歸檔趨于一致,方便線上系統(tǒng)處理。個(gè)人預(yù)期浙江和其它省市大概率會(huì)很快跟進(jìn)。 時(shí)間:2021-12-23 13:24:03 瀏覽量:1815
  • 牙科脫敏劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2021年第102號(hào)) 牙科脫敏劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2021年第102號(hào)) 時(shí)間:2021-12-21 13:00:18 瀏覽量:1926
  • 包皮切割吻合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2021年第102號(hào)) 包皮切割吻合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2021年第102號(hào)) 時(shí)間:2021-12-21 12:51:01 瀏覽量:1934
  • 麻醉面罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2021年第102號(hào)) 麻醉面罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 時(shí)間:2021-12-21 0:00:00 瀏覽量:2628
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之重貼CE標(biāo)簽注意事項(xiàng)(MDR要求) 對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證組織來(lái)說(shuō),依據(jù)最新的MDR法規(guī),對(duì)單個(gè)器械或一批器械重新貼標(biāo)簽或重新包裝是多數(shù)都回碰到的情況,是否都需要通知制造商和主管當(dāng)局呢? 時(shí)間:2021-12-21 0:00:00 瀏覽量:2325
  • 衢州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題事項(xiàng) 衢州以“南孔圣地·衢州有禮”為城市品牌,是一座國(guó)家歷史文化名城、生態(tài)山水美城、開(kāi)放大氣之城和創(chuàng)新活力之城。當(dāng)然,作為長(zhǎng)三角經(jīng)濟(jì)帶的重要城市之一,也有著數(shù)量不少的醫(yī)療器械企業(yè),本文為大家介紹衢州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可?證辦理現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題事項(xiàng)。 時(shí)間:2021-12-19 0:00:00 瀏覽量:1848
  • 正畸絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 2021年12月16日,藥監(jiān)總局發(fā)布國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布關(guān)節(jié)鏡下無(wú)源手術(shù)器械產(chǎn)品等8項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)?審查指導(dǎo)原則的通告(2021年 第102號(hào)),本文為大家?guī)?lái)正畸絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則。 時(shí)間:2021-12-19 17:32:43 瀏覽量:1743
  • 一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 2021年12月16日,藥監(jiān)總局發(fā)布一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注冊(cè)審查指導(dǎo)原則, 旨在幫助和指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注冊(cè)?申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)部門對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)審評(píng)提供參考。 時(shí)間:2021-12-19 17:25:55 瀏覽量:2074
  • 關(guān)節(jié)鏡下無(wú)源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 2021年12月16日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)節(jié)鏡下無(wú)源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則。 任何有關(guān)內(nèi)窺鏡注冊(cè)、關(guān)節(jié)鏡注冊(cè)需求的朋友們可以查閱、參考。 時(shí)間:2021-12-19 0:00:00 瀏覽量:1787
  • 情趣用品銷售是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證? 記得2020年之前,常有因?yàn)槲瘁t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì)銷售情趣用品被處罰的情況,特別是無(wú)人值守銷售被處罰的案例。好消息朋友們可以跟這樣的處罰說(shuō)再見(jiàn)了。即使是屬于醫(yī)療器械的避孕套產(chǎn)品,也無(wú)需辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證即可銷售。 時(shí)間:2021-12-17 16:33:12 瀏覽量:4613
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)引用的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化,何種情形無(wú)需變更注冊(cè) 標(biāo)準(zhǔn)的制修訂及變化是常態(tài),醫(yī)療器械注冊(cè)(體外診斷試劑)產(chǎn)品技術(shù)要求引用的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容發(fā)生變化,何種情形下無(wú)需辦理變更注冊(cè)? 時(shí)間:2021-12-17 15:26:56 瀏覽量:2188
  • 如何判斷申請(qǐng)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)時(shí)間在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前? 關(guān)于醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)時(shí)間,對(duì)獲證企業(yè)來(lái)說(shuō)特別重要,我曾經(jīng)親眼目睹過(guò)因?yàn)殄e(cuò)誤延續(xù)注冊(cè)申報(bào)時(shí)間,直接損失超過(guò)2千萬(wàn)的案例。朋友們務(wù)必要謹(jǐn)慎管理效期。 時(shí)間:2021-12-17 15:18:58 瀏覽量:1649

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