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脈搏血氧儀注冊時，如何開展醫(yī)療器械臨床評價？大家熟知的是免于醫(yī)療器械臨床試驗產品和非免于醫(yī)療器械臨床試驗產品，除此之外，還有一類特殊的醫(yī)療器械注冊產品——臨床檢驗類醫(yī)療器械注冊產品，這類產品即使在免臨床目錄內，也多數(shù)附帶有臨床驗證要求。以脈搏血壓儀為例，說說免于臨床試驗的臨床檢驗類器械如何開展醫(yī)療器械臨床評價。 時間:2023-8-1 21:39:21 瀏覽量:670

多款貼敷類醫(yī)療器械注冊產品涉及檢出不得檢出的藥物成分貼敷類醫(yī)療器械注冊產品在臨床上有極其廣泛的應用，常見的產品有創(chuàng)口敷料、遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼等。近日，國家藥監(jiān)局披露，多款貼敷類醫(yī)療器械注冊產品涉及檢出不得檢出的藥物成分的違規(guī)事項。 時間:2023-8-1 0:00:00 瀏覽量:798

軟件與硬件組成的系統(tǒng)已取得醫(yī)療器械注冊證，軟件獨立注冊能與已取證產品比對嗎？越來越多的有源醫(yī)療器械、圖像處理產品、智能類醫(yī)療器械產品是軟件和硬件構成的系統(tǒng)，很多醫(yī)療器械注冊企業(yè)問到我，當系統(tǒng)整理已經取得醫(yī)療器械注冊證后，作為系統(tǒng)中的一部分的獨立軟件注冊時，能夠與已取證的系統(tǒng)進行同品種比對完成臨床評價嗎？一起看正文。 時間:2023-7-31 22:19:17 瀏覽量:721

在杭州銷售射頻美容儀需要辦理醫(yī)療器械經營許可證嗎？射頻美容儀由常稱為射頻皮膚治療儀，廣泛應用在因為行業(yè)，考慮到醫(yī)美行業(yè)的監(jiān)管日趨嚴格，本文為大家說說在杭州銷售射頻美容儀是否需要辦理醫(yī)療器械經營許可證。 時間:2023-7-31 22:05:05 瀏覽量:910

激光治療設備同品種臨床評價注冊審查要點 2023年7月31日，為進一步規(guī)范激光治療設備醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《激光治療設備同品種臨床評價注冊審查指導原則》，并于今日發(fā)布。一起來了解激光治療設備同品種臨床評價注冊審查要點。 時間:2023-7-31 21:53:44 瀏覽量:836

醫(yī)療器械延續(xù)注冊，什么情況下醫(yī)療器械注冊證編號會變化？相比新產品醫(yī)療器械注冊，寫有關醫(yī)療器械延續(xù)注冊的話題較少。醫(yī)療器械延續(xù)注冊的核心是圍繞變化，產品標準有沒有變化？審批審批要求有沒有變化？醫(yī)療器械產品本身有沒有變化？影響產品符合性的制造工藝有沒有發(fā)生變化？一起來看有關醫(yī)療器械延續(xù)注冊的幾個注意點。 時間:2023-7-30 11:05:02 瀏覽量:789

電子內窺鏡注冊產品如何劃分注冊單元？電子內窺鏡是微創(chuàng)手術中最關鍵的醫(yī)療器械之一，在促進外科行業(yè)發(fā)展、降低手續(xù)風險、促進健康方面發(fā)揮了重要作用。電子內窺鏡注冊產品也是近年醫(yī)療器械行業(yè)最受關注的細分領域之一。本文從醫(yī)療器械注冊證辦理角度，說說電子內窺鏡注冊產品如何劃分注冊單元。 時間:2023-7-30 10:53:03 瀏覽量:646

生產射頻皮膚治療儀需要辦什么證？射頻皮膚治療儀在醫(yī)療美容行業(yè)廣泛應用，因其應用歷史淵源，目前市面上在用的射頻皮膚治療儀部分辦理了醫(yī)療器械注冊證，部分作為一般電子產品在銷售、使用。但是，特備需要注意的是，國家藥監(jiān)局發(fā)文明確，自2024年4月1日起，射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產、進口和銷售。 時間:2023-7-30 10:39:10 瀏覽量:822

醫(yī)療器械注冊產品涉及到電腦、顯示器等通用硬件，是否需要寫明廠家和型號？來說一個許多客戶和許多醫(yī)療器械注冊同行都常問到我的話題。許多有源醫(yī)療器械注冊產品，有軟件和硬件組成，而相比軟件的獨特性，用到的硬件是市面上的通用產品。我們知道，醫(yī)療器械要描述產品的組成結構，對于此類產品，如何處理？一起看正文。 時間:2023-7-27 17:52:08 瀏覽量:800

第二類有源醫(yī)療器械注冊產品的注冊資料中對通用計算平臺有哪些要求？對于第二類有源醫(yī)療器械注冊項目來說，部分產品與通用計算平臺聯(lián)合使用構成系統(tǒng)，本文為大家介紹二類有源醫(yī)療器械注冊產品的注冊資料中對通用計算平臺有哪些要求。 時間:2023-7-27 0:00:00 瀏覽量:763

第二類獨立軟件注冊產品刪減部分非核心臨床功能是否需要補檢？作為醫(yī)療器械管理的第二類醫(yī)療器械注冊產品與常規(guī)醫(yī)療器械產品，因為既有軟件的屬性又要滿足醫(yī)療器械的要求，因此，咨詢到獨立軟件注冊相關問題的比較多。本文為大家介紹獨立軟件注冊產品刪減相關問題。 時間:2023-7-27 0:00:00 瀏覽量:678

醫(yī)療器械注冊要點之什么是可編程系統(tǒng)？今天正好有醫(yī)療器械從業(yè)多年的朋友，問到我有關可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)（PEMS），考慮到GB 9706.1-2020已經正式實施，在GB 9706.1-2020里新增了對可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)（PEMS）的要求，但是很多醫(yī)療器械注冊申請人都不清楚PEMS 到底是什么？因此，決定寫個文章，說說什么是可編程系統(tǒng)。 時間:2023-7-26 19:39:07 瀏覽量:1374

醫(yī)療器械CE認證之生物相容性測試判定無論對于國內醫(yī)療器械注冊，還是醫(yī)療器械CE認證、FDA注冊，判定醫(yī)療器械生物學風險是重要工作之一，而其中的關鍵是判定醫(yī)療器械產品與人體的接觸風險，或潛在接觸風險。 時間:2023-7-26 17:27:38 瀏覽量:1437

海寧市局嚴把“三關”筑牢醫(yī)療美容行業(yè)安全底線因其龐大的消費市場和需求，醫(yī)美行業(yè)各種事件時有發(fā)生，如無醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)美類醫(yī)療器械產品的違規(guī)使用；如未取得醫(yī)療器械經營許可證的個人和企業(yè)經營歸屬于醫(yī)療器械管理的產品。 時間:2023-7-25 0:00:00 瀏覽量:756

國家藥監(jiān)局批準的GLP機構認證信息 2023年7月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于藥物非臨床研究質量管理規(guī)范認證公告(第6號) (2023年第94號)》，根據《中華人民共和國藥品管理法》《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范認證管理辦法》的有關規(guī)定，現(xiàn)對2022年3月至2023年6月30日通過認證的GLP機構予以公告（見正文） 時間:2023-7-25 21:53:35 瀏覽量:976

兒童能染發(fā)燙發(fā)嗎？孩子的美，要當成財富，好好保護。當下，一些家長為了追求時尚或舞臺表演效果，給孩子染發(fā)、燙發(fā)來美化形象。但是，對于兒童而言，使用染發(fā)、燙發(fā)化妝品會帶來一定的安全風險。 時間:2023-7-25 0:00:00 瀏覽量:693

今日國家藥監(jiān)局發(fā)布《免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄（2023年）》 2023年7月14日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄（2023年）》，自即日起施行。話不多說，一起看具體內容。 時間:2023-7-24 0:00:00 瀏覽量:1044

無菌醫(yī)療器械注冊要點之環(huán)氧乙烷（EO）殘留限量的指標如何確定？采用環(huán)氧乙烷（EO滅菌）是常見無菌醫(yī)療器械注冊產品的選擇之一，本文為大家介紹產品在選擇環(huán)氧乙烷（EO）滅菌時，環(huán)氧乙烷（EO）殘留限量的指標如何確定？一起看正文。 時間:2023-7-23 0:00:00 瀏覽量:927

采用有醫(yī)療器械注冊證的牙科膜片制造隱形矯治器應考慮哪些內容？按照我國醫(yī)療器械注冊管理機制，當前多數(shù)醫(yī)療器械注冊產品要求必須是具有獨立醫(yī)療功能的成品，但也有例外，比如口腔器械大類里面，有氧化鋯陶瓷體和牙科膜片這兩個屬于醫(yī)療器械產品的主材，需要按照醫(yī)療器械注冊管理。本文為大姐介紹采用有醫(yī)療器械注冊證的牙科膜片制造定制式無托槽矯治器應考慮哪些內容？一起看正文。 時間:2023-7-23 18:42:28 瀏覽量:667

浙江省藥監(jiān)局關于提交醫(yī)療器械注冊自檢報告的注冊申報資料要求盡管國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》，并自2021年10月21日起施行；盡管醫(yī)療器械注冊自檢的底層邏輯如同照鏡子一樣簡單。但事實上，醫(yī)療器械行業(yè)的特殊性，讓醫(yī)療器械注冊自檢需要滿足許多條件和要求。本文為大家介紹浙江省藥監(jiān)局關于提交醫(yī)療器械注冊自檢報告的注冊申報資料要求。 時間:2023-7-23 18:33:03 瀏覽量:822