醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 審批中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)答疑3項(xiàng) 日前,總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)答疑3項(xiàng),特別是產(chǎn)品規(guī)格尺寸變化后,有條件無(wú)需進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的官方答疑,傳遞的信息非常有價(jià)值。 時(shí)間:2021-11-20 11:59:13 瀏覽量:1677
  • 國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械違法典型案例 醫(yī)療美容醫(yī)療器械與醫(yī)療美容行業(yè)使用的設(shè)備設(shè)施不一樣,屬于醫(yī)療器械,按照醫(yī)療器械監(jiān)管。2021年11月18日,國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械違法典型案例,前車(chē)之鑒,后事之師,一起了解一下。 時(shí)間:2021-11-18 0:00:00 瀏覽量:1567
  • 上海第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息查詢方法 第一類(lèi)醫(yī)療器械在臨床和日常生活中應(yīng)用廣泛,從多年執(zhí)業(yè)經(jīng)歷來(lái)看,許多第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)同樣取得了優(yōu)異的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)和財(cái)務(wù)表現(xiàn)。相比于醫(yī)療器械注冊(cè)信息查詢,越來(lái)越多的地方備案信息,沒(méi)有上傳到國(guó)家藥監(jiān)總局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù),本文為您介紹上海第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息查詢方法。 時(shí)間:2021-11-17 14:01:27 瀏覽量:3284
  • 上海市第二類(lèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序 為了保障醫(yī)療器械的安全、有效,鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動(dòng)本市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序,制定本程序。 時(shí)間:2021-11-17 13:45:47 瀏覽量:1752
  • 上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序 上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序 時(shí)間:2021-11-17 13:39:46 瀏覽量:1518
  • 2022年1月1日起施行,醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)構(gòu) 2021年11月15日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)構(gòu)的通告(2021年第15號(hào)),自2022年1月1日起施行。新的醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)果,同學(xué)們是不是覺(jué)得眼熟,跟三類(lèi)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)一致,為后續(xù)二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)鋪墊。 時(shí)間:2021-11-16 11:14:09 瀏覽量:2502
  • 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品還需要送檢嗎? 我們知道,進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的前提是在境外已經(jīng)完成所在地上市審批,產(chǎn)品在我國(guó)辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè),還需要準(zhǔn)備樣品送檢嗎?需要! 時(shí)間:2021-11-15 14:13:41 瀏覽量:1779
  • 上海第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間(2021年10月) 上海第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間(2021年10月) 時(shí)間:2021-11-15 14:07:32 瀏覽量:1894
  • 無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)之環(huán)氧乙烷滅菌工藝驗(yàn)證要求 環(huán)氧乙烷滅菌是化學(xué)滅菌法的一種,由于其對(duì)細(xì)菌、病毒、芽胞等絕大多數(shù)微生物均具有強(qiáng)大的滅菌作用,滅菌范圍極廣。加之環(huán)氧乙烷具有穿透性強(qiáng)、滅菌溫度低、對(duì)產(chǎn)品基本無(wú)損(相對(duì)于輻照滅菌)等特點(diǎn),成為目前醫(yī)療器械尤其是一次性使用醫(yī)械的兩大主流滅菌方法之一,在國(guó)內(nèi)外無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品滅菌中廣泛使用 。 時(shí)間:2021-11-15 13:36:03 瀏覽量:3860
  • 質(zhì)控物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則——質(zhì)控物賦值研究(征求意見(jiàn)稿) 質(zhì)控物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則——質(zhì)控物賦值研究(征求意見(jiàn)稿) 時(shí)間:2021-11-14 13:52:13 瀏覽量:2239
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)或備案過(guò)程中,申請(qǐng)人開(kāi)展自檢的如何形成自檢報(bào)告? 醫(yī)療器械注冊(cè)自檢放開(kāi)是近期醫(yī)療器械行業(yè)大事件,對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)來(lái)說(shuō)是重大利好。但是,自檢放開(kāi)仍然是建立在監(jiān)管要求不放松的基礎(chǔ)上,企業(yè)需要具備適宜的自檢能力是能夠完成醫(yī)療器械注冊(cè)自檢的前提。 時(shí)間:2021-11-13 11:21:29 瀏覽量:1654
  • 部分醫(yī)美產(chǎn)品醫(yī)療器械分類(lèi)有調(diào)整 2021年11月9日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心對(duì)外發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》(調(diào)整意見(jiàn))的通知?!夺t(yī)療器械分類(lèi)目錄》(調(diào)整意見(jiàn))擬對(duì)部分醫(yī)美產(chǎn)品醫(yī)療器械分類(lèi)做出調(diào)整。 時(shí)間:2021-11-13 11:08:48 瀏覽量:2473
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)或備案過(guò)程中,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)要求? 醫(yī)療器械注冊(cè)或備案過(guò)程中,可以委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)如何理解委托檢驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)? 時(shí)間:2021-11-11 0:00:00 瀏覽量:1729
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)自檢與委托檢驗(yàn),多選擇促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)繁榮 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)定》),進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,規(guī)范申請(qǐng)人注冊(cè)自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊(cè)審查工作有序開(kāi)展。《規(guī)定》將推動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)速度和檢驗(yàn)?zāi)芰Σ粩嗵嵘?。?duì)于具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ尼t(yī)療器械企業(yè)來(lái)說(shuō),既可以充分利用自身檢驗(yàn)資源,也可以繼續(xù)選擇委托檢驗(yàn)。 時(shí)間:2021-11-11 11:31:23 瀏覽量:1767
  • 使用體外診斷試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)注冊(cè)申報(bào)時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些 使用體外診斷試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),醫(yī)療器械注冊(cè)?申報(bào)時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些 時(shí)間:2021-11-9 21:57:11 瀏覽量:1450
  • 關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》調(diào)整意見(jiàn)的通知 今日(2021年11月9日),醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》調(diào)整意見(jiàn)的通知,共包含31處醫(yī)療器械分類(lèi)目錄調(diào)整事項(xiàng)。 時(shí)間:2021-11-9 21:51:18 瀏覽量:3000
  • 進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息(2021年10月) 2021年11月4日,國(guó)家藥監(jiān)局公布《進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息(2021年10月)》,2021年10月,共計(jì)批準(zhǔn)56個(gè)進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?。 時(shí)間:2021-11-7 10:10:08 瀏覽量:3223
  • 各省醫(yī)療器械注冊(cè)許可備案相關(guān)信息(截至2021年10月31日) 各省醫(yī)療器械注冊(cè)許可備案相關(guān)信息(截至2021年10月31日),其中,廣東、江蘇、北京、浙江醫(yī)療器械注冊(cè)?證數(shù)量分類(lèi)前四位。 時(shí)間:2021-11-7 10:01:05 瀏覽量:2030
  • 境內(nèi)第三類(lèi)和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范 為落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào))要求,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(市場(chǎng)監(jiān)管總局令第47號(hào))《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(市場(chǎng)監(jiān)管總局令第48號(hào)),國(guó)家局組織修訂了《境內(nèi)第三類(lèi)和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日(2021年11月4日)起施行。 時(shí)間:2021-11-4 0:00:00 瀏覽量:1722
  • 杭州市第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品取消備案形式審查資料填報(bào)指導(dǎo)意見(jiàn)書(shū) 杭州市第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品取消備案形式審查資料填報(bào)指導(dǎo)意見(jiàn)書(shū) 時(shí)間:2021-11-4 10:04:56 瀏覽量:1907

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