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無菌檢驗員線上培訓課程上線了經(jīng)過前后兩年的線下無菌檢驗員培訓、微生物檢驗員培訓經(jīng)驗積累及沉淀，經(jīng)過我們專業(yè)無菌檢驗員培訓團隊超過六個月的拍攝、錄制、打磨，以及來自浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院、無菌檢驗設備廠家、無菌檢驗耗材廠家的大力支持和幫助下，以及我們歷屆學員的努力學習、良好支持和反饋，醫(yī)療器械實訓中心原創(chuàng)的2020版《中國藥典》無菌微生物檢驗員線上培訓課程終于上線 時間:2023-2-22 16:02:45 瀏覽量:995

甘肅第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求與浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理審批不同的是，甘肅第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證均屬于甘肅省藥品監(jiān)督管理局經(jīng)辦項目，一起來了解甘肅第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求。 時間:2023-2-21 18:16:31 瀏覽量:1077

甘肅第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程和要求甘肅下轄12個地級市、2個自治州，是西北地區(qū)經(jīng)濟和政治中心之一，也有非常好的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基礎，正好因為工作出差到甘肅武威，寫個文章為大家科普有關(guān)甘肅第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程?和要求。 時間:2023-2-21 17:12:08 瀏覽量:869

甘肅醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊流程和要求《藥品管理法》第七十六條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準；但是，法律對配制中藥制劑另有規(guī)定的除外。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗；合格的，憑醫(yī)師處方在本單位使用。本文為大家介紹甘肅醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊流程和要求。 時間:2023-2-21 16:59:36 瀏覽量:981

國家局發(fā)布神經(jīng)和心血管介入導管類醫(yī)療器械注冊答疑1項自2017年左右開始，我國醫(yī)療器械研發(fā)與制造逐步從常規(guī)醫(yī)療器械、從低風險醫(yī)療器械，到高風險醫(yī)療器械、創(chuàng)新醫(yī)療器械研制，越來越多的國產(chǎn)神經(jīng)和心血管介入導管類醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品獲批上市。近日，國家局發(fā)布神經(jīng)和心血管介入導管類醫(yī)療器械注冊答疑1項，一起來了解。 時間:2023-2-20 10:22:59 瀏覽量:911

杭州藥包材登記流程和資料要求盡管杭州最被大家熟知的名片是互聯(lián)網(wǎng)之都和世界聞名的西湖，但也有許多行業(yè)和產(chǎn)業(yè)在已有產(chǎn)業(yè)的引領(lǐng)下，悄然成長，比如，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)，及藥包材產(chǎn)業(yè)。本文為大家科普杭州藥包材登記流程和資料要求。 時間:2023-2-16 20:45:18 瀏覽量:939

杭州第一類醫(yī)療器械備案時，有關(guān)生物學檢測事項如何考量第一類醫(yī)療器械備案項目屬于市級市場監(jiān)督管理局辦理事項，各地辦理要求和流程略有差異，本文問大家介紹杭州第一類醫(yī)療器械備案時，有關(guān)生物學檢測事項如何考量。 時間:2023-2-16 20:31:53 瀏覽量:792

杭州體外診斷試劑銷售辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理事項因在各地不同地區(qū)、各個擬經(jīng)營醫(yī)療器械類別和特性不同，辦理的要求都存在差異，本文為大家科普杭州體外診斷試劑銷售辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?的要求。 時間:2023-2-16 20:15:44 瀏覽量:753

國家局發(fā)布血液凈化醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品相關(guān)答疑1項近日，國家局發(fā)布血液凈化醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品相關(guān)答疑1項，針對腎功能衰竭患者的血液凈化產(chǎn)品生物學評價應如何考慮，一起來關(guān)注。 時間:2023-2-14 20:33:40 瀏覽量:795

產(chǎn)前遺傳學檢測技術(shù)簡介《中國出生缺陷防治報告（2012）》顯示，我國出生缺陷發(fā)生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷數(shù)約90萬例。產(chǎn)前遺傳病檢查通常使用產(chǎn)前遺傳病檢測設備及相關(guān)配套的體外診斷試劑注冊產(chǎn)品，一般包括全基因組測序、通過基因芯片檢測染色體、進行單基因疾病檢測等項目。 時間:2023-2-14 20:11:56 瀏覽量:1066

廣東省第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)變更生產(chǎn)地址申報指引盡管上海市是國內(nèi)率先開展醫(yī)療器械注冊人制度試點區(qū)域，但從目前的注冊審評數(shù)據(jù)來看，廣東省批準了更多的基于醫(yī)療器械注冊人制度的醫(yī)療器械注冊證，及基于醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。近日，廣東省藥監(jiān)局發(fā)布了第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)變更生產(chǎn)地址申報指引，一起來了解醫(yī)療器械委托生產(chǎn)流程和要求。 時間:2023-2-13 0:00:00 瀏覽量:1097

銷售醫(yī)療彈力襪需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？利用物理作用產(chǎn)生醫(yī)療功效的醫(yī)療器械在生活中隨處可見，襪子中也有一些特例屬于醫(yī)療器械，我們常見的醫(yī)療彈力襪、防靜脈曲張襪在我國就屬于醫(yī)療器械，那銷售醫(yī)療彈力襪需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎，一起來看本文。 時間:2023-2-13 0:00:00 瀏覽量:1108

乳腺 X 射線圖像輔助檢測軟件注冊及臨床評價要點乳腺 X 射線圖像輔助檢測軟件注冊產(chǎn)品在我國界定為第三類醫(yī)療器械，且不免于醫(yī)療器械臨床試驗?？紤]到圖像輔助檢測軟件注冊產(chǎn)品越來越多，因此，本文以此產(chǎn)品為例整理了產(chǎn)品注冊及臨床試驗設計相關(guān)要點，供大家參考。 時間:2023-2-11 19:28:30 瀏覽量:923

病人監(jiān)護儀注冊及臨床評價要點病人監(jiān)護儀由主機、插件模塊和附件組成，在我國依據(jù)產(chǎn)品組成結(jié)構(gòu)、預期用途不同分成第二類或者第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。本文以藥監(jiān)總局公開的深圳科曼的醫(yī)療器械注冊?審評報告內(nèi)容為基礎，為大家簡要整理了病人監(jiān)護儀注冊及臨床評價要點。 時間:2023-2-11 19:19:02 瀏覽量:1057

如何評價可吸收骨植入醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品降解性能？對于可吸收骨植入醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，如何評價產(chǎn)品講解性能是研發(fā)及注冊過程中重要事項之一，一起來看看藥監(jiān)總局有關(guān)此事項的答疑。 時間:2023-2-11 19:07:03 瀏覽量:861

我國醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案情況自2018年1月1日《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》頒布實施以來，全國共計1177個機構(gòu)完成了醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案工作，比2021年增加9.6%。其中廣東、山東、江蘇、河南、北京和浙江醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案?數(shù)量居全國前五名。 時間:2023-2-8 15:10:11 瀏覽量:841

2022年我國共計批準55個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品上市（附產(chǎn)品清單） 2022年我國共計批準55個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品上市，相比2021年，增加57.1%。從2014年至2022年，國家藥監(jiān)局共批準189個創(chuàng)新醫(yī)療器械。其中，境內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械涉及15個省的134家企業(yè)，進口創(chuàng)新醫(yī)療器械涉及2個國家的8個企業(yè)。北京、上海、廣東、江蘇、浙江創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批產(chǎn)品數(shù)量和相應企業(yè)數(shù)量最多，約占全部已批準的189個創(chuàng)新醫(yī)療器械的82.5%。 時間:2023-2-8 0:00:00 瀏覽量:1671

藥監(jiān)總局今日發(fā)布《2022年度醫(yī)療器械注冊工作報告》 2023年3月8日，藥監(jiān)總局發(fā)布《2022年度醫(yī)療器械注冊工作報告》，一起來看2022年這個特別的年度，我國醫(yī)療器械注冊工作情況，一起來看看藥監(jiān)總局及地方藥監(jiān)、醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者們做了哪些事，取得了哪些成果。 時間:2023-2-8 13:45:51 瀏覽量:1047

常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求常熟市是蘇州市的重要區(qū)域之一，常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求與蘇州一類醫(yī)療器械備案要求相同，屬于蘇州市市場監(jiān)督管理局審批項目。一起來了解常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。 時間:2023-2-6 17:10:54 瀏覽量:844

二類醫(yī)療器械注冊申報資料的符合性聲明應包含什么內(nèi)容？符合性聲明是第二類醫(yī)療器械注冊申報資料中的必備項之一，對于醫(yī)療器械注冊人來說，符合性聲明應包含哪些內(nèi)容，有哪些注意事項，一起看本文。 時間:2023-2-6 15:09:41 瀏覽量:1015