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上海醫(yī)療器械注冊審評用時情況（2022年12月）近日，上海藥監(jiān)局發(fā)布2022年12月上海醫(yī)療器械注冊?審評用時數(shù)據(jù)，其中，上海第二類醫(yī)療器械注冊審評評估用時51個工作日，第二類醫(yī)療器械變更注冊審評平均用時33個工作日，第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊審評平均用時13個工作日。 時間:2023-1-13 9:23:14 瀏覽量:864

全國醫(yī)療器械注冊許可備案資質統(tǒng)計（截止2022年底）近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布全國醫(yī)療器械注冊許可備案資質統(tǒng)計數(shù)據(jù)，截止2022年12月31日，全國累計批準醫(yī)療器械注冊證100101個，醫(yī)療器械備案證137822個，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證386277個，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證1125710個，醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案證196035個，網(wǎng)絡交易服務第三方平臺備案證655個。 時間:2023-1-13 9:12:54 瀏覽量:1105

金華銷售新冠疫情防疫類醫(yī)療器械需要辦什么證？每次寫醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理相關文章，最先想到的都是金華，發(fā)達的商業(yè)及物流體系，給金華醫(yī)療器械貿(mào)易體用了特別優(yōu)質的環(huán)境。話不多說，一起來看看金華銷售新冠疫情防疫類醫(yī)療器械需要辦什么證。 時間:2023-1-11 16:31:38 瀏覽量:868

浙江省藥監(jiān)局公開創(chuàng)新醫(yī)療器械（3D電子胸腹腔鏡）審評報告跟大家一起來看浙江省藥監(jiān)局近期公開的創(chuàng)新醫(yī)療器械（3D電子胸腹腔鏡）審評報告，一起來學習和了解浙江省申請創(chuàng)新醫(yī)療器械有什么要求。 時間:2023-1-11 16:16:17 瀏覽量:1040

浙江省申請創(chuàng)新醫(yī)療器械有什么要求？浙江省藥監(jiān)局公開發(fā)布的數(shù)據(jù)，浙江省藥監(jiān)局2022年12月共收到5項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請，但是最終批準0項。國家鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新，政府各個層級都出臺了多個創(chuàng)新醫(yī)療器械鼓勵政策，什么樣的醫(yī)療器械算是創(chuàng)新醫(yī)療器械呢，申請申請創(chuàng)新醫(yī)療器械有什么要求。 時間:2023-1-11 15:48:48 瀏覽量:989

科普：體外診斷試劑的分類及銷售要求對于體外診斷試劑銷售來說，了解體外診斷試劑的分類及銷售要求，有利于企業(yè)申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書，本文為大家簡要科普一下。 時間:2023-1-10 15:04:07 瀏覽量:1266

從審評情況看醫(yī)療器械臨床試驗常見問題對于醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說，醫(yī)療器械臨床試驗可以說是只能成功、不允許失敗的事項，醫(yī)療器械臨床試驗的長周期、高投入，及操作層面的法規(guī)少、臨床試驗設計的科學性的也會隨時間變化，對申辦方和醫(yī)療器械臨床試驗參與方來說都是壓力和挑戰(zhàn)，本文從審評視角，來看看醫(yī)療器械臨床試驗常見問題。 時間:2023-1-10 14:52:11 瀏覽量:1127

醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的安全有效性如何確保？論證醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的安全有效性是醫(yī)療器械注冊?審評的關注焦點，安全的定義基于風險的可接受性，而有效的定義基于受益的可接受性。企業(yè)從多個維度驗證、確認、確保產(chǎn)品的安全有效性并向監(jiān)管方提供適宜的證據(jù)，監(jiān)管方亦是從安全、有效性視角審評產(chǎn)品的風險和收益。 時間:2023-1-10 14:40:19 瀏覽量:1159

二類器械的組成包含第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品，有什么要求？對于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，如其結構組成中包含第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品，那對第一類醫(yī)療器械有什么要求？一起來了解。 時間:2023-1-9 13:27:25 瀏覽量:959

有源醫(yī)療器械注冊檢驗時，對鋰電池有什么要求？對于有源醫(yī)療器械注冊檢驗來說，GB9706.1提出了許多新的要求，考慮到許多有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品組成部分包含了電池，本文為大家介紹2020版GB9706.1對醫(yī)療電氣設備中有關電池的要求。 時間:2023-1-9 13:07:10 瀏覽量:1067

杭州銷售新冠疫情防疫類醫(yī)療器械需要辦什么證？新冠疫情爆發(fā)之后，國家局和各地都陸續(xù)出臺了許多關于防疫類醫(yī)療器械應急審批的政策文件，但多數(shù)是針對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，對于銷售應急防疫類物資辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?方面，有相應的應急審批通道嗎？ 時間:2023-1-8 14:39:06 瀏覽量:1018

新冠防疫類醫(yī)療器械應急審批流程時間這么短，是減少要求了嗎？新冠防疫類醫(yī)療器械應急審批是近三年醫(yī)療器械快速審批的特別通道，上海、廣東、浙江、江蘇、安徽、重慶、云南、甘肅、黑龍江、吉林、山西等地都發(fā)布了防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫(yī)療器械應急審批程序。新冠防疫類醫(yī)療器械應急審批流程時間這么短，是流程和審批環(huán)節(jié)減少了嗎？ 時間:2023-1-8 0:00:00 瀏覽量:952

廣東省防控新型冠狀病毒疫情所需藥品醫(yī)療器械應急審批經(jīng)驗分享為有效防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，全力支持疫情防控所需藥品、醫(yī)療器械的科研攻關和供應保障，廣東省藥品監(jiān)督管理局組織制定了《廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫(yī)療器械應急審批程序》，并于2月3日在官網(wǎng)發(fā)出通知。審評協(xié)會理事單位老師根據(jù)企業(yè)應急審批經(jīng)驗分享自己關于本次應急審批程序的一個見解，供大家參考。 時間:2023-1-8 0:00:00 瀏覽量:884

無菌醫(yī)療器械注冊之壓縮空氣的主要污染源有什么？對于無菌醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說，生產(chǎn)工藝中使用到壓縮空氣是常見情況，一起來了解壓縮空氣的主要污染源有什么，及如何做好壓縮空氣的凈化處理。 時間:2023-1-6 16:50:29 瀏覽量:1000

無菌醫(yī)療器械注冊之潔凈室（區(qū)）內使用的壓縮空氣常見用途有什么？對于多數(shù)無菌醫(yī)療器械注冊?企業(yè)來說，潔凈車間區(qū)域中使用壓縮空氣都是常見情況，一起來看看潔凈室（區(qū)）內使用的壓縮空氣常見用途有什么。 時間:2023-1-6 16:43:44 瀏覽量:1031

質子治療系統(tǒng)臨床評價國內外現(xiàn)狀質子治療作為新興的一種放射治療手段，已經(jīng)越來越多的在國內外市場普及。在我國按照第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品管理，產(chǎn)品上市前需要按要求完成醫(yī)療器械臨床試驗或同品種比對臨床評價。一起來了解質子治療系統(tǒng)臨床評價國內外現(xiàn)狀。 時間:2023-1-6 0:00:00 瀏覽量:1380

寧波第二類醫(yī)療器械注冊流程和要求杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司是是優(yōu)質的寧波醫(yī)療器械注冊咨詢公司?之一，為寧波地區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供優(yōu)質的醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械臨床試驗、醫(yī)療器械備案服務、醫(yī)療器械CE認證服務。 時間:2023-1-6 15:34:47 瀏覽量:1092

寧波醫(yī)療器械注冊咨詢公司有哪些？寧波地區(qū)有非常好的制造業(yè)基礎，是浙江實體經(jīng)濟最好的城市之一，這幾年，寧波地區(qū)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)也快速增長起來，考慮到醫(yī)療器械行業(yè)是法規(guī)強監(jiān)管行業(yè)，本文為大家介紹寧波醫(yī)療器械注冊咨詢公司。 時間:2023-1-6 0:00:00 瀏覽量:917

《企業(yè)落實醫(yī)療器械質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》解讀《企業(yè)落實醫(yī)療器械質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定（2022年第124號）》的發(fā)布，并將于2023年3月1日正式施行，對醫(yī)療器械注冊人、醫(yī)療器械備案企業(yè)的質量安全關鍵崗位人員，包括企業(yè)法定代表人和主要負責人（以下簡稱“企業(yè)負責人”）、管理者代表、質量管理部門負責人，經(jīng)營企業(yè)質量安全關鍵崗位負責人員包括企業(yè)負責人、質量負責人、質量管理人員，細化各崗位職責和任職條件。 時間:2023-1-5 12:46:36 瀏覽量:1307

企業(yè)落實醫(yī)療器械質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定（2022年第124號）為督促醫(yī)療器械注冊人、備案人落實醫(yī)療器械質量安全主體責任，強化醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)質量安全關鍵崗位人員責任落實，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定，國家藥監(jiān)局組織制定了《企業(yè)落實醫(yī)療器械質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布，自2023年3月1日起施行。 時間:2023-1-5 12:38:10 瀏覽量:1331