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國家藥監(jiān)局2024年12月批準(zhǔn)212個境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品 2025年1月10日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于批準(zhǔn)注冊259個醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告（2024年12月）（2025年第4號）》，其中，2024年12月，國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品259個，其中境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品212個。一起來看具體是哪些產(chǎn)品獲批。 時間:2025-1-10 0:00:00 瀏覽量:334

2025版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》主要變化及重點(diǎn)項導(dǎo)讀 2025年1月7日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，此次為根據(jù)2024年12月6日《國務(wù)院關(guān)于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》的第二次修訂版。一起來學(xué)習(xí)了解2025版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例?》主要變化及重點(diǎn)項導(dǎo)讀。 時間:2025-1-9 20:09:16 瀏覽量:1687

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的最低要求是什么？經(jīng)常有醫(yī)療器械注冊人、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)朋友問到我，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要具備什么條件，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)最低要具備什么條件，作為醫(yī)療器械注冊咨詢行業(yè)的資深從業(yè)者，我理解大家的心情。正好，昨天國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2024修訂稿）》，帶大家看看法規(guī)的規(guī)定。 時間:2025-1-8 16:07:42 瀏覽量:321

視野計產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊審查要點(diǎn) ?用于通過主觀察覺一個確定的背景下試驗刺激點(diǎn)的存在來評價視野的光靈敏度差的視野計產(chǎn)品，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，常見的有視野計、視野儀、電腦視野計、電腦自動視野儀、投射式視野儀、投射式視野檢查儀等，本文為大家?guī)硪曇坝嫯a(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊審查要點(diǎn)，一起看正文。 時間:2025-1-6 22:49:28 瀏覽量:333

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之綜述資料常見問題 ?對于上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊常見問題項，綜述資料問題是最常見問題之一，綜述資料是對產(chǎn)品的注冊單元、組成機(jī)構(gòu)、作用機(jī)理等醫(yī)療器械最核心事項的表述，這些事項的正確、嚴(yán)謹(jǐn)表述對醫(yī)療器械注冊及其重要，一起來看常見問題。 時間:2025-1-6 22:28:13 瀏覽量:325

寧波某藥房因未建立執(zhí)行進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄制度等被罰對于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，或是開展醫(yī)療器械買賣的藥店來說，取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證只是入門條件，企業(yè)需要按照醫(yī)療器械經(jīng)營管理法規(guī)要求建立醫(yī)療器械經(jīng)營管理制度，并有效實施。 時間:2025-1-5 20:48:44 瀏覽量:424

衛(wèi)生巾屬于醫(yī)療器械嗎？隨著國內(nèi)爆出的衛(wèi)生巾“蟲災(zāi)”時間和微生物載量問題等，衛(wèi)生巾的安全成為了網(wǎng)絡(luò)熱點(diǎn)問題之一，不少商家宣傳利用熱點(diǎn)炒作醫(yī)用衛(wèi)生巾。作為專業(yè)的醫(yī)療器械注冊咨詢公司，寫個文章為大家說說衛(wèi)生巾到底是不是醫(yī)療器械，一起看正文。 時間:2025-1-5 0:00:00 瀏覽量:639

國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見 2025年1月3日，國務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》，2025年新年伊始，就有這么重磅的國務(wù)院文件，藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)從業(yè)者們可以仔細(xì)研讀，領(lǐng)悟國務(wù)院文件精神。一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-1-4 19:48:46 瀏覽量:402

2025年1月1日起，體外診斷試劑注冊申請表中試劑分類編碼調(diào)整 2025年1月1日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于注冊申請表中體外診斷試劑分類編碼調(diào)整的有關(guān)事項通告（2024年第33號）》，體外診斷試劑注冊申請表中試劑分類編碼調(diào)整成按照“6840-XX（一級序號）-XXXXX（二級序號）”格式填寫，一起來看具體規(guī)定。 時間:2025-1-4 19:41:29 瀏覽量:447

山東省濰坊市某公司在微信小程序銷售避孕套存在違規(guī)被罰近日，國家藥監(jiān)局通報醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)案件信息（第八批），其中，山東省濰坊市臨朐湘廂日用品有限公司在微信小程序店鋪經(jīng)營第二類醫(yī)療器械（避孕套），未按照要求展示醫(yī)療器械注冊證且未按要求整改被市場監(jiān)督管理局處罰，一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-1-3 20:35:07 瀏覽量:472

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之研究資料常見問題第二類有源醫(yī)療器械變更注冊事項與醫(yī)療器械首次注冊在流程和要求上非常相似，比醫(yī)療器械延續(xù)注冊要更加負(fù)責(zé)一些。本文為大家說說上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之研究資料常見問題，一起看正文。 時間:2025-1-3 20:25:04 瀏覽量:347

藥店在外賣平臺銷售醫(yī)療器械需要辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？外賣平臺購買藥品、購買醫(yī)療器械給大家生活帶來了許多便利，也給藥店帶來了銷售額的提升。但是，藥店在外賣平臺銷售醫(yī)療器械仍然是屬于醫(yī)療器械經(jīng)營和流通行為，屬于我國醫(yī)療器械經(jīng)營法規(guī)管理范疇。本文為大家說說藥店在外賣平臺銷售醫(yī)療器械是否需要辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，一起看正文。 時間:2025-1-2 20:28:28 瀏覽量:390

在電商平臺銷售軟性親水鏡需要展示醫(yī)療器械注冊證嗎？電商平臺是醫(yī)療器械銷售的主要渠道之一，許多家用醫(yī)療器械、醫(yī)美類醫(yī)療器械在電商平臺銷售。伴隨著醫(yī)療器械在電商平臺銷售的增多，違規(guī)時間也時有發(fā)生，除了需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案之外，本文為大家說說在電商平臺銷售軟性親水鏡是否需要展示醫(yī)療器械注冊證，一起看正文。 時間:2025-1-2 20:14:02 瀏覽量:326

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之產(chǎn)品技術(shù)要求和說明書常見問題對于醫(yī)療器械變更注冊事項，通常都涉及產(chǎn)品技術(shù)要求和醫(yī)療器械使用說明書的變化，如同醫(yī)療器械新注冊一樣，產(chǎn)品技術(shù)要求和說明書在醫(yī)療器械變更注冊中，同樣是最重要的兩個文件，是務(wù)必要正確的文件。本文為大家說說上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之產(chǎn)品技術(shù)要求和說明書常見問題，一起看正文。 時間:2025-1-1 22:20:07 瀏覽量:358

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之臨床評價資料常見問題對于上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊事項來說，相比產(chǎn)品技術(shù)要求的調(diào)整和醫(yī)療器械注冊檢驗，臨床評價資料是變更注冊的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一。本文為大家介紹上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之臨床評價資料常見問題，一起看正文。 時間:2025-1-1 22:11:15 瀏覽量:364

上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊之標(biāo)準(zhǔn)更新常見問題醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品適用國行標(biāo)是否更新，是醫(yī)療器械延續(xù)注冊時首先要考慮的事項。本文為大家?guī)砩虾Ｊ械诙愑性瘁t(yī)療器械延續(xù)注冊之標(biāo)準(zhǔn)更新常見問題，一起看正文。 時間:2024-12-30 19:45:19 瀏覽量:285

上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊之監(jiān)管資料常見問題監(jiān)管資料、標(biāo)準(zhǔn)更新，及醫(yī)療器械延續(xù)注冊申請表相關(guān)問題，是上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊常見問題，本文先為大家說說監(jiān)管資料常見問題項，一起看正文。 時間:2024-12-30 19:35:37 瀏覽量:478

在金華市銷售成人玩具需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？今天有金華地區(qū)客戶打電話問到我，在金華市銷售成人玩具是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。考慮到一是問到成人玩具的客戶比較多，二是成人玩具包含五花八門的產(chǎn)品，部分歸為醫(yī)療器械管理，部分不作為醫(yī)療器械管理，判斷起來相對復(fù)雜，成人玩具銷售違規(guī)事件也時有發(fā)生。因此，寫個文章說說這個悶聲發(fā)財行業(yè)的合規(guī)方面的事。 時間:2024-12-29 20:26:31 瀏覽量:341

硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡（自然孔道類）產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點(diǎn) 硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡（自然孔道類）注冊產(chǎn)品是指通過人體自然孔道的方式進(jìn)入人體的第二類觀察用硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡產(chǎn)品，常見的硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡（自然孔道類）包括喉鏡、鼻竇鏡、尿道膀胱鏡、宮腔鏡、直腸鏡等。今天為大家介紹硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡（自然孔道類）產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點(diǎn)，一起看正文。 時間:2024-12-29 0:00:00 瀏覽量:339

第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點(diǎn) 微創(chuàng)手術(shù)或是無創(chuàng)手術(shù)是趨勢之一，腹腔鏡及腹腔鏡手術(shù)器械越來越多的應(yīng)用臨床一線。與腹腔鏡配套使用、供腹腔手術(shù)操作的可重復(fù)使用無源器械通常屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家說說第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點(diǎn)。 時間:2024-12-28 22:05:55 瀏覽量:378