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浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購暫行辦法
發(fā)布日期:2021-07-29 19:38瀏覽次數(shù):2932次
2021年7月16日、浙江省醫(yī)療保障局、浙江省經(jīng)濟和信息化廳、浙江省衛(wèi)生健康委員會 、浙江省藥品監(jiān)督管理局 無錫聯(lián)勤保障中心聯(lián)合發(fā)布《浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購暫行辦法》。

2021年7月16日、浙江省醫(yī)療保障局、浙江省經(jīng)濟和信息化廳、浙江省衛(wèi)生健康委員會 、浙江省藥品監(jiān)督管理局

無錫聯(lián)勤保障中心聯(lián)合發(fā)布《浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購暫行辦法》。

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浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購暫行辦法


為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購在深化醫(yī)藥服務(wù)供給側(cè)改革中的引領(lǐng)作用,根據(jù)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于推動藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見》(國辦發(fā)〔2021〕2號)、國家醫(yī)保局等部門《關(guān)于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導(dǎo)意見》(醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號)等要求,制定本辦法。

一、基本原則

藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購(以下簡稱集中帶量采購)遵循以下基本原則:

(一)堅持需求導(dǎo)向,質(zhì)量優(yōu)先。根據(jù)臨床需求,合理確定集中帶量采購品種范圍,保障產(chǎn)品質(zhì)量和供應(yīng),滿足人民群眾基本醫(yī)療需求。

(二)堅持市場主導(dǎo),促進競爭??紤]臨床使用特點、質(zhì)量或功能差異、生產(chǎn)供應(yīng)能力等因素,建立公開透明的市場競爭機制,引導(dǎo)企業(yè)以成本和質(zhì)量為基礎(chǔ)開展公平競爭,完善市場發(fā)現(xiàn)價格的機制。


(三)堅持招采合一,量價掛鉤。明確采購量,以量換價、確保使用,暢通采購、使用、結(jié)算等環(huán)節(jié),改革采購和使用中的不合理因素,治理價格虛高問題。

(四)堅持政策銜接,部門協(xié)同。完善質(zhì)量監(jiān)管、生產(chǎn)供應(yīng)、流通配送、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)保支付等配套政策,加強部門聯(lián)動,注重改革系統(tǒng)集成、協(xié)同高效,與集中帶量采購制度相互支持、相互促進。


二、主要形式


集中帶量采購堅持省級統(tǒng)籌、省市聯(lián)動、市級聯(lián)合,分為省級集中帶量采購和市級聯(lián)合集中帶量采購兩種形式。省級集中帶量采購和市級聯(lián)合集中帶量采購的政策、規(guī)則、程序保持統(tǒng)一。

省級集中帶量采購由省級組織,在全省范圍內(nèi)開展。

市級聯(lián)合集中帶量采購由省級統(tǒng)籌開展,牽頭市組織,其他市和省級公立醫(yī)療機構(gòu)原則上都需參加。牽頭市負責(zé)公布采購文件、組織評審、發(fā)布信息等。在品種遴選上,國家、省級已開展的品種,市級聯(lián)合集中帶量采購不得重復(fù);已有市牽頭開展的品種,其他市不得重復(fù)。


三、實施范圍


(一)藥品和醫(yī)用耗材范圍

1. 藥品范圍主要為臨床用量較大、采購金額較高、臨床使用較成熟、市場競爭較充分的品種,不包括談判藥品、國家組織集中帶量采購藥品;化學(xué)藥品一般從未通過質(zhì)量和療效一致性評價的品種中遴選。探索對適應(yīng)癥或功能主治相似的不同通用名藥品合并開展集中帶量采購。

2. 醫(yī)用耗材范圍主要為臨床用量較大、采購金額較高、臨床使用較成熟、市場競爭較充分、同質(zhì)化水平較高、分類目錄清晰的品種,不包括國家組織集中帶量采購品種,并根據(jù)市場銷售情況、臨床使用需求以及醫(yī)療技術(shù)進步等因素,確定入圍標(biāo)準(zhǔn)。

3. 同一品種可分組進行?;瘜W(xué)藥品一般分為原研藥(參比制劑)和其他仿制藥2組;其他藥品視情分組,同通用名、同劑型藥品分組原則上不超過2個。醫(yī)用耗材將治療目的、臨床功效、產(chǎn)品質(zhì)量類似的同類醫(yī)用耗材采購量合并,統(tǒng)一競價,公平競爭;鼓勵合并分組,促進競爭;需要聯(lián)合使用的多種醫(yī)用耗材可整合成系統(tǒng),視為一個品種進行采購;視情按進口、國產(chǎn)和在線交易等情況進行分組。


(二)企業(yè)范圍。為已取得集中帶量采購范圍內(nèi)藥品或醫(yī)用耗材注冊證書的上市許可持有人(藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的,由其依照《中華人民共和國藥品管理法》指定履行上市許可持有人義務(wù)的中國境內(nèi)的企業(yè)法人;境外醫(yī)療器械注冊人或備案人應(yīng)當(dāng)指定我國境內(nèi)企業(yè)法人協(xié)助其履行相應(yīng)的法律義務(wù)),在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)能力、供應(yīng)穩(wěn)定性、企業(yè)信用等方面達到集中帶量采購要求的,原則上均可參加。參加集中帶量采購的企業(yè)應(yīng)對產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)保障和違約責(zé)任作出承諾。

(三)醫(yī)療機構(gòu)范圍。所有公立醫(yī)療機構(gòu)(含軍隊醫(yī)療機構(gòu),下同);醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構(gòu)和定點藥店按照定點協(xié)議管理的要求參照執(zhí)行。

四、評審方式

集中帶量采購采取技術(shù)評審和價格評審相結(jié)合的方式進行。

(一)技術(shù)評審。系指組織專家對每個申報產(chǎn)品(同品種涉及多個品規(guī)或多個組套的,由企業(yè)自行選擇一個代表品)的臨床使用療效、質(zhì)量可靠性、臨床使用安全性、品牌認同度、包裝質(zhì)量與方便性、服務(wù)信譽等進行評審打分。每個品種同一分組內(nèi)所有產(chǎn)品按照得分從高到低排序,根據(jù)申報企業(yè)數(shù)確定進入價格評審產(chǎn)品數(shù),每組最多不超過8個。


(二)價格評審。系指申報企業(yè)按代表品進行報價。報價原則上不得高于以省為單位集中采購實際最低在線交易價格。

(三)中選規(guī)則

1. 藥品集中帶量采購?fù)ㄟ^質(zhì)量和價格競爭,根據(jù)有效報價(按差比價規(guī)則折算后的“單位申報價”)、報價降幅或綜合評分等產(chǎn)生中選企業(yè)和中選價格,具體方式在采購文件中明確。同通用名、同劑型藥品每組中選產(chǎn)品原則上不超過2個;有多家中選企業(yè)的,價格差異應(yīng)公允合理。

2. 醫(yī)用耗材集中帶量采購允許同一分組多個產(chǎn)品中選,擬中選產(chǎn)品名額根據(jù)臨床使用特點、標(biāo)準(zhǔn)化程度、參與企業(yè)數(shù)量等因素確定,必要時經(jīng)專家論證。擬中選產(chǎn)品按價格評審中價格從低到高依次確定。

3. 價格評審中如遇同一分組中有2個及以上企業(yè)報價(降幅)相同時,按照技術(shù)評審得分高低等因素確定。

4. 擬中選結(jié)果向社會進行公示,接受社會監(jiān)督。公示期為7天,公示期滿后,公布中選結(jié)果。


五、采購規(guī)則

(一)約定采購量

1. 約定采購量根據(jù)采購量基數(shù)和約定采購比例確定,在采購文件中公開。采購量基數(shù)根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)報送的需求量,結(jié)合上年度使用量、臨床使用狀況和醫(yī)療技術(shù)進步等因素進行核定。約定采購比例根據(jù)臨床使用特征、市場競爭格局和中選企業(yè)數(shù)量等合理確定。其中,分組進行的約定采購量一般按照其上年全省所有公立醫(yī)療機構(gòu)采購份額分配。鼓勵公立醫(yī)療機構(gòu)對實際需求量超出約定采購量以外的部分,優(yōu)先采購中選產(chǎn)品,也可通過省藥械采購平臺采購其他價格適宜的掛網(wǎng)品種。

2. 中選結(jié)果應(yīng)體現(xiàn)量價掛鉤原則,明確各家中選企業(yè)的約定采購量。

3. 分組進行的藥品品種,如任意一組無中選產(chǎn)品,該組約定采購量可按照一定規(guī)則和比例被調(diào)整至其他組。

4. 醫(yī)用耗材根據(jù)中選產(chǎn)品價格按照一定比例分配約定采購量,具體比例和分配方式在采購文件中明確。


5. 未參加市級聯(lián)合集中帶量采購的醫(yī)療機構(gòu),可以在省藥械采購平臺上采購中選產(chǎn)品,但須按照采購文件規(guī)定的規(guī)則采購。

(二)采購協(xié)議期。采購協(xié)議期為12個月或24個月。若在采購協(xié)議期內(nèi)提前完成約定采購量,超過部分仍按中選價格供應(yīng)和采購。各方應(yīng)嚴格遵守法律法規(guī)和協(xié)議約定,落實中選結(jié)果,依法享有權(quán)利、履行義務(wù)并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

(三)期滿接續(xù)。采購協(xié)議期滿后,著眼于穩(wěn)定市場預(yù)期、穩(wěn)定價格水平、穩(wěn)定臨床用藥,綜合考慮質(zhì)量可靠、供應(yīng)穩(wěn)定、信用優(yōu)良、臨床需求等因素,依法依規(guī)確定供應(yīng)企業(yè)、約定采購量和采購協(xié)議期;供求關(guān)系和市場格局發(fā)生重大變化的,通過競價、議價、談判、詢價等方式,產(chǎn)生中選企業(yè)、中選價格、約定采購量和采購協(xié)議期。

六、工作職責(zé)


(一)醫(yī)保行政部門。承擔(dān)集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和督促指導(dǎo)責(zé)任,完善相關(guān)政策措施,適時開展監(jiān)測分析、督導(dǎo)檢查、總結(jié)評估。做好中選價格與醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)協(xié)同,醫(yī)保藥品目錄范圍內(nèi)的中選產(chǎn)品以中選價格作為醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn),同通用名下的其他藥品醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行;對醫(yī)保支付范圍內(nèi)的集中采購醫(yī)用耗材,中選產(chǎn)品醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)按照中選價格確定,非中選產(chǎn)品醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)不高于類別相同、功能相近中選產(chǎn)品的最高中選價格;非中選產(chǎn)品掛網(wǎng)價格,必要時可經(jīng)專家論證確定最高限價;鼓勵非中選企業(yè)主動降價。聯(lián)動開展醫(yī)療服務(wù)價格動態(tài)調(diào)整評估,符合條件的及時調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價格。按照政府組織、聯(lián)盟采購、平臺操作的要求,指導(dǎo)成立集中帶量采購辦公室。

(二)衛(wèi)生健康部門。衛(wèi)生健康部門負責(zé)指導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)落實中選產(chǎn)品的使用管理,組織對醫(yī)療機構(gòu)和臨床醫(yī)生進行培訓(xùn)宣傳,做好患者合理使用的風(fēng)險防控,將醫(yī)療機構(gòu)采購和使用中選產(chǎn)品情況納入公立醫(yī)療機構(gòu)績效考核,納入醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人目標(biāo)責(zé)任考核范圍。

(三)藥品監(jiān)管部門。負責(zé)制定中選產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管工作配套措施,將中選產(chǎn)品列入重點監(jiān)管品種,按照“最嚴謹?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責(zé)”要求,加強生產(chǎn)、流通、使用的全鏈條質(zhì)量監(jiān)管。推進產(chǎn)品生產(chǎn)流通使用全過程追溯體系建設(shè),基本實現(xiàn)中選產(chǎn)品全程可查詢、可追溯。加強對中選產(chǎn)品不良反應(yīng)或不良事件的監(jiān)測力度,依法依規(guī)處置質(zhì)量問題。

(四)經(jīng)信部門。負責(zé)做好應(yīng)急藥品、醫(yī)用耗材的政府儲備工作,督促本省中選企業(yè)按照中選產(chǎn)品約定采購量落實生產(chǎn)供應(yīng)責(zé)任,支持企業(yè)開展生產(chǎn)技術(shù)改造,提升中選產(chǎn)品供應(yīng)保障能力。

(五)軍隊相關(guān)部門。負責(zé)對軍隊醫(yī)療機構(gòu)采購、使用中選產(chǎn)品及貨款結(jié)算等方面的監(jiān)督指導(dǎo)。


(六)集中帶量采購辦公室。受各公立醫(yī)療機構(gòu)委托,代表公立醫(yī)療機構(gòu)實施集中帶量采購,負責(zé)集中帶量采購品種遴選及采購文件制定,做好約定采購量統(tǒng)計,組織中選企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)簽訂協(xié)議,組織并督促執(zhí)行采購結(jié)果,協(xié)調(diào)處理和反饋執(zhí)行中出現(xiàn)的問題。

(七)藥械集中采購機構(gòu)。完善藥械采購平臺功能,對招標(biāo)、采購、交易、結(jié)算進行管理,加強藥械采購平臺規(guī)范化建設(shè),統(tǒng)一基本操作規(guī)則、工作流程和掛網(wǎng)撤網(wǎng)標(biāo)準(zhǔn),建立健全醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,依法依規(guī)實行全網(wǎng)動態(tài)守信激勵和失信懲戒。在落實醫(yī)療機構(gòu)采購結(jié)算主體責(zé)任的前提下,探索通過設(shè)立藥品電子結(jié)算中心等方式,推進醫(yī)?;鹋c醫(yī)藥企業(yè)直接結(jié)算。

(八)醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)。在醫(yī)?;鹂傤~預(yù)算基礎(chǔ)上,建立集中帶量采購預(yù)付機制,醫(yī)保基金按不低于年度約定采購金額的30%專項預(yù)付給醫(yī)療機構(gòu),之后按照醫(yī)療機構(gòu)采購進度,從醫(yī)療機構(gòu)申請撥付的醫(yī)療費用中逐步?jīng)_抵預(yù)付金。對醫(yī)療機構(gòu)申請結(jié)算的醫(yī)療費用應(yīng)及時審核,并足額支付合理醫(yī)療費用。對因集中帶量采購節(jié)約的醫(yī)保資金,按照相關(guān)規(guī)定給予醫(yī)療機構(gòu)結(jié)余留用激勵,醫(yī)保預(yù)算總額應(yīng)按規(guī)定合理調(diào)整。


(九)醫(yī)療機構(gòu)。公立醫(yī)療機構(gòu)要按規(guī)定在省藥械采購平臺上采購。與中選企業(yè)按照中選價格、約定采購量簽訂購銷協(xié)議,確定雙方權(quán)利與責(zé)任。完善內(nèi)部考核辦法和薪酬機制,在醫(yī)生處方信息系統(tǒng)中設(shè)定優(yōu)先推薦選用集中帶量采購品種的程序,鼓勵優(yōu)先使用中選產(chǎn)品,并按采購合同完成約定采購量;合理使用非中選產(chǎn)品,滿足不同臨床需求。承擔(dān)采購結(jié)算主體責(zé)任,按采購合同與企業(yè)及時結(jié)清貨款,結(jié)清時間不得超過交貨驗收合格后次月底。加強中選產(chǎn)品不良反應(yīng)或不良事件監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)疑似不良反應(yīng)或不良事件的,及時按程序報告。

(十)中選企業(yè)。承擔(dān)產(chǎn)品生產(chǎn)、供應(yīng)、質(zhì)量的主體責(zé)任,做好市場風(fēng)險預(yù)判和防范,按照采購合同組織生產(chǎn),按要求報告產(chǎn)能、庫存和供應(yīng)等情況,確保在采購協(xié)議期內(nèi)及時滿足醫(yī)療機構(gòu)的中選產(chǎn)品采購需求。向藥監(jiān)部門提供中選產(chǎn)品樣品,作為監(jiān)督管理、檢驗的對照品。中選產(chǎn)品由中選企業(yè)自主委托配送企業(yè)配送或自行配送,配送費用由中選企業(yè)承擔(dān)。配送方應(yīng)具備藥品或醫(yī)用耗材配送相應(yīng)資質(zhì)和完備的流通追溯體系,有能力覆蓋協(xié)議供應(yīng)地區(qū),及時響應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)采購訂單并配送到位。加強偏遠地區(qū)配送保障。出現(xiàn)無法及時供應(yīng)的,除不可抗力因素外,中選企業(yè)應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任和由此產(chǎn)生的所有費用,否則將被視為失信違約行為。


七、保障措施


(一)建立聯(lián)動機制。醫(yī)療保障、衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)管、經(jīng)信等部門建立月度監(jiān)測、通報、部門信息共享聯(lián)動機制,加強對中選產(chǎn)品供應(yīng)、采購和使用情況的監(jiān)督管理。

(二)加強監(jiān)督考核。醫(yī)療機構(gòu)不得以費用控制、用藥品規(guī)數(shù)量要求、藥事委員會評審等為由限制中選產(chǎn)品進院。對不按規(guī)定采購、使用中選產(chǎn)品及未按時結(jié)算貨款的醫(yī)療機構(gòu),采取約談、信用評價等方式加強管理,并在醫(yī)??傤~指標(biāo)、對公立醫(yī)院改革的獎補資金、醫(yī)療機構(gòu)等級評審、醫(yī)保定點資格、醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人目標(biāo)責(zé)任考核中予以處理。

(三)強化宣傳引導(dǎo)。全面準(zhǔn)確解讀集中帶量采購政策,大力宣傳集中帶量采購取得的成效、典型案例、創(chuàng)新做法。充分發(fā)揮醫(yī)務(wù)人員在臨床用藥中的作用,做好解釋引導(dǎo)作用。完善重大輿情監(jiān)測和應(yīng)對處置機制,主動回應(yīng)社會關(guān)切,凝聚社會共識,營造良好輿論氛圍。

八、其他

(一)采購周期內(nèi),如遇國家組織藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購品種目錄相同,將按照國家政策要求進行相應(yīng)調(diào)整。
(二)中選產(chǎn)品集中采購監(jiān)督管理等其他未盡事宜,包括但不限于配送、結(jié)算等,按照國家和省有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
(三)本辦法由浙江省醫(yī)療保障局負責(zé)解釋。由集中帶量采購辦公室負責(zé)具體實施。
(四)本辦法自2021年8月25日起施行。


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