醫(yī)療器械注冊 醫(yī)療器械CE認證 醫(yī)療器械臨床試驗 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
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醫(yī)療器械延續(xù)注冊時,產(chǎn)品軟件能否進行更新?
根據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》:若僅涉及輕微增強類軟件更新,醫(yī)療器械延續(xù)注冊時應單獨提交一份軟件更新描述文檔、現(xiàn)成軟件更新描述文檔,詳見《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》第四、六節(jié);若僅發(fā)生糾正類軟件更新,醫(yī)療器械延續(xù)注冊時應提交糾正類軟件更新申報資料,詳見《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》第四節(jié)。若產(chǎn)品軟件更新為重大增強類軟件更新,則應進行許可事項變更。產(chǎn)品配合使用的軟件發(fā)布版本號為產(chǎn)品注冊證中的許可事項,不能在延續(xù)注冊時進行變更。
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