醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)要求有哪些？

國家藥品監(jiān)督管理局和上海市藥品監(jiān)督管理局在醫(yī)療器械注冊人制度試點方面均已發(fā)布相關法規(guī)文件，強調(diào)了注冊人與受托方的條件、義務和責任。新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十四、三十五、三十六條明確對注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)提出要求。上海市藥監(jiān)局發(fā)布的《上海市醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南》（試行）則明確提出了注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立和運行的具體操作指南?，F(xiàn)將相關法規(guī)文件匯總?cè)缦鹿﹨⒖迹?br/>1、中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
2、滬食藥監(jiān)械管〔2017〕257號 上海市藥品監(jiān)督管理局關于實施《中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》的通知
3、國藥監(jiān)械注〔2019〕33號《國家藥監(jiān)局關于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》
4、滬藥監(jiān)械管〔2019〕112號上海市藥品監(jiān)督管理局 江蘇省藥品監(jiān)督管理局 浙江省藥品監(jiān)督管理局 安徽省藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》的通知
5、滬藥監(jiān)械注[2020]55號《上海市藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布醫(yī)療器械注冊人制度試點相關行政許可事項辦事指南的通知》。

標簽：醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)要求、醫(yī)療器械注冊人要求