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《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目立卷審查要求（試行）》為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），配合醫(yī)療器械注冊電子申報工作的開展，國家藥監(jiān)局2019年07月10日發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目立卷審查要求（試行）》，自2019年9月1日起實施。 時間:2019-7-16 0:00:00 瀏覽量:2672

醫(yī)療器械CE認證升級到新MDR法規(guī)需要哪些資料？ 2017年5月，歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR (REGULATION EU 2017/745) 頒布，新的法規(guī)將替代原有的醫(yī)療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性醫(yī)療器械指令 (AIMDD 90/385/EEC) 。 時間:2019-7-16 1:39:51 瀏覽量:2544

醫(yī)療器械注冊之《電子尿量計注冊技術審查指導原則》為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《電子尿量計注冊技術審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。 時間:2019-7-16 1:21:39 瀏覽量:3005

醫(yī)療器械臨床試驗之《人工晶狀體臨床試驗指導原則（2019年第13號）》為了進一步規(guī)范人工晶狀體產(chǎn)品上市前的臨床試驗，并指導該類產(chǎn)品申請人在申請產(chǎn)品注冊時臨床試驗資料的準備，根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》，撰寫本臨床試驗指導原則。 時間:2019-7-16 1:05:23 瀏覽量:2659

南昌醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請材料有哪些？醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批?！夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。 時間:2019-7-16 1:02:13 瀏覽量:2777

醫(yī)療器械CE認證簡介 CE認證是歐盟的產(chǎn)品安全認證，所有進入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進行醫(yī)療器械CE認證，醫(yī)療器械需要滿足的CE指令有《有源植入性醫(yī)療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《醫(yī)療器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《體外診斷器械指令》(IVDD, 98/79/EC)。 時間:2019-7-15 0:00:00 瀏覽量:38183

無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則為貫徹實施中共中央辦公廳國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，進一步提高注冊審查質量，根據(jù)《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第43號）要求，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定、發(fā)布了《無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則》。 時間:2019-7-14 23:58:02 瀏覽量:2882

醫(yī)療器械注冊之《定制式義齒注冊技術審查指導原則（2018年修訂）》 2018年，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《定制式義齒注冊技術審查指導原則（2018年修訂）》，在原先發(fā)布的版本上，根據(jù)新的法規(guī)、醫(yī)療器械注冊標準及醫(yī)療器械分類等，對產(chǎn)品的技術要求做出更高要求。 時間:2019-7-14 23:36:33 瀏覽量:3742

醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)等級劃分和管理根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，按照經(jīng)營的醫(yī)療器械的風險程度，對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施等級管理。 時間:2019-7-14 23:21:29 瀏覽量:6835

杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)日常監(jiān)督管理制度為加強醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)日常監(jiān)督管理工作，進一步規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)的規(guī)定，結合實際，杭州市制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督管理規(guī)定》。 時間:2019-7-13 23:04:59 瀏覽量:3345

滬藥監(jiān)局開展醫(yī)療器械臨床試驗調研近日，上海市藥監(jiān)局副局長郭術廷帶隊赴上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院，對醫(yī)院臨床研究、醫(yī)療器械臨床試驗以及拓展性臨床試驗等方面開展調研并座談。仁濟醫(yī)院科研處、機構辦和醫(yī)療一線的臨床部門部分專家參與座談。 時間:2019-7-13 0:00:00 瀏覽量:2613

日本醫(yī)療器械注冊審評審批機構PMDA簡介 PMDA 全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，其日語名稱翻譯為“獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構”, 是厚生勞動省醫(yī)藥食品局所管轄的獨立行政法人。 時間:2019-7-13 22:37:10 瀏覽量:4431

臺州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請材料有哪些？醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。 時間:2019-7-12 22:55:29 瀏覽量:2138

醫(yī)療器械注冊之體外診斷試劑注冊變更要求與醫(yī)療器械注冊類似的體外診斷試劑注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人的申請，依照法定程序，對其擬上市體外診斷試劑的安全性、有效性研究及其結果進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其申請的過程。 時間:2019-7-12 22:52:28 瀏覽量:4921

醫(yī)療器械臨床試驗知情同意：每個受試者最基本的權利知情同意權包括兩個部分，第一是對試驗相關信息詳細獲取的權利，即：知情權，它使受試者的生命健康得以保證；第二是對是否參與做出自主選擇的權利，即自主選擇權，它使受試者的人格尊嚴得到實現(xiàn)。 時間:2019-7-12 22:43:58 瀏覽量:5091

【醫(yī)療器械臨床試驗基礎知識分享】不良事件、嚴重不良事件和不良反應不良事件（AE）是指在醫(yī)療器械臨床試驗或藥物臨床試驗中受試者發(fā)生的任何可能與試驗治療及試驗用藥品/醫(yī)療器械有關或不一定有關的醫(yī)療事件。 時間:2019-7-11 23:20:46 瀏覽量:20403

浙江省第二類醫(yī)療器械注冊檢驗服務指南浙江省醫(yī)療器械檢驗院發(fā)布了《第二類醫(yī)療器械注冊檢驗服務指南》，為本省第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗服務。 時間:2019-7-11 22:52:34 瀏覽量:5930

寧波市海曙區(qū)局發(fā)出首張醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)跨區(qū)域設置庫房驗收函日前，寧波市海曙區(qū)市場監(jiān)管局為浙江國培供應鏈管理有限公司發(fā)放了跨行政區(qū)域設置庫房現(xiàn)場驗收結果反饋函，這是海曙區(qū)發(fā)出的第一張醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)跨行政區(qū)域設置庫房現(xiàn)場驗收結果反饋函，標志著該區(qū)首家跨行政區(qū)域設置庫房驗收工作的完成，也為推進簡政放權、放管結合、優(yōu)化服務，提高工作效能邁出了新的一步。 時間:2019-7-11 22:39:42 瀏覽量:2795

醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點（體外診斷試劑）根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》和體外診斷試劑臨床試驗（研究）技術指導原則等相關要求，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制訂了《醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點(2016年)》（體外診斷試劑）。2016年6月8號，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了總局關于開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告。 時間:2019-7-10 0:00:00 瀏覽量:5764

衢州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請材料有哪些？醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批?！夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。 時間:2019-7-10 23:09:48 瀏覽量:2319