引言：2019年11月1日，黑龍江藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《黑龍江省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案（試行）》的通知，正式實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人制度。

各相關(guān)單位：

　　為落實(shí)國(guó)務(wù)院關(guān)于供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革總體部署，加快推進(jìn)我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，為全國(guó)實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人制度積累經(jīng)驗(yàn)，根據(jù)《中共中央辦公廳國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號(hào)）《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》（國(guó)藥監(jiān)械注〔2019〕33號(hào)）要求，結(jié)合我省實(shí)際，我局制定了《黑龍江省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真組織實(shí)施。

　　特此通知。

黑龍江省藥品監(jiān)督管理局

2019年10月25日

附件：

黑龍江省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案

（試行）

　　為落實(shí)國(guó)務(wù)院關(guān)于供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革總體部署，加快推進(jìn)我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，在全國(guó)范圍內(nèi)實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人制度進(jìn)一步積累經(jīng)驗(yàn)，根據(jù)《中共中央辦公廳國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號(hào)）《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》（國(guó)藥監(jiān)械注〔2019〕33號(hào)）要求，結(jié)合我省實(shí)際,特制定本實(shí)施方案。

　　一、總體目標(biāo)

　?。ㄒ唬┨剿鹘⑨t(yī)療器械委托生產(chǎn)管理制度，優(yōu)化資源配置，落實(shí)主體責(zé)任。

　?。ǘ┨剿鹘⑼晟频淖?cè)人醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，明確醫(yī)療器械注冊(cè)人、受托人等主體之間的法律關(guān)系，在責(zé)任清晰、風(fēng)險(xiǎn)可控的基礎(chǔ)上，構(gòu)建注冊(cè)人全生命周期質(zhì)量管理制度和體系。

　?。ㄈ┨剿鲃?chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管方式，有效落實(shí)“監(jiān)管工作一定要跟上”的要求，完善事中事后監(jiān)管體系，厘清跨區(qū)域監(jiān)管責(zé)任，形成完善的跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管機(jī)制，增強(qiáng)監(jiān)管合力，提升監(jiān)管效能。

　　（四）探索釋放醫(yī)療器械注冊(cè)人制度紅利，鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　?。ㄎ澹┓e累醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)，為全面推進(jìn)實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人管理制度提供重要支撐。

　　二、主要內(nèi)容

　　醫(yī)療器械注冊(cè)人制度是指醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人（以下簡(jiǎn)稱“申請(qǐng)人”）提出醫(yī)療器械上市許可申請(qǐng)獲得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》后成為注冊(cè)人，并對(duì)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)制造、銷售配送、售后服務(wù)、產(chǎn)品召回、不良事件報(bào)告、產(chǎn)品再評(píng)價(jià)等全生命周期產(chǎn)品質(zhì)量承擔(dān)全部責(zé)任的制度。

　　黑龍江省行政區(qū)域內(nèi)的申請(qǐng)人可以自行生產(chǎn)，也可以委托本省或上海等20個(gè)其它試點(diǎn)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)樣品。黑龍江省行政區(qū)域內(nèi)的注冊(cè)人具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)和能力的，可以自行生產(chǎn)，也可以將已獲證產(chǎn)品委托給本省或上海等20個(gè)其它試點(diǎn)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）的一家或者多家企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。

　　上海等20個(gè)其它試點(diǎn)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）行政區(qū)域內(nèi)的申請(qǐng)人可以委托我省具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)樣品。上海等20個(gè)其它試點(diǎn)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）行政區(qū)域內(nèi)的注冊(cè)人可以將已獲證產(chǎn)品委托給我省具備生產(chǎn)能力的一家或者多家企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。

　　鼓勵(lì)集團(tuán)公司成為注冊(cè)人。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)集團(tuán)公司可以將各控股子公司的醫(yī)療器械注冊(cè)證集中到集團(tuán)公司持有。集團(tuán)公司按各控股子公司生產(chǎn)加工能力將產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)配整合，使各子公司成為有特點(diǎn)、有優(yōu)勢(shì)、有規(guī)模的生產(chǎn)基地，集團(tuán)公司對(duì)各子公司實(shí)行統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系，集團(tuán)公司對(duì)所有上市的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任。

　　省內(nèi)已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)原批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品監(jiān)管部門同意后可參照本方案有關(guān)注冊(cè)人的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　三、注冊(cè)人條件和義務(wù)責(zé)任

　　（一）注冊(cè)人條件

　　1. 住所或者生產(chǎn)地址位于我省或上海等20個(gè)其它試點(diǎn)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）內(nèi)的企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)。

　　2. 具備專職的法規(guī)事務(wù)、質(zhì)量管理、上市后事務(wù)等工作相關(guān)的技術(shù)與管理人員，具有醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。

　　3. 建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行，有對(duì)質(zhì)量管理體系獨(dú)立進(jìn)行評(píng)估、審核和監(jiān)督的人員。

　　4. 具備承擔(dān)醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任的能力?！?/span>

　　（二）注冊(cè)人的義務(wù)責(zé)任

　　1. 依法承擔(dān)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)制造、銷售配送、售后服務(wù)、產(chǎn)品召回、不良事件報(bào)告等環(huán)節(jié)中的相應(yīng)法律責(zé)任。

　　2. 與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托合同和質(zhì)量協(xié)議，明確委托生產(chǎn)中技術(shù)要求、質(zhì)量保證、責(zé)任劃分、放行要求等責(zé)任，明確生產(chǎn)放行要求和產(chǎn)品上市放行方式。 

　　3. 加強(qiáng)對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理能力進(jìn)行評(píng)估，定期對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)開展質(zhì)量管理體系評(píng)估和審核。 

　　4. 加強(qiáng)不良事件監(jiān)測(cè)，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)建立醫(yī)療器械相應(yīng)的追溯管理制度，確保醫(yī)療器械產(chǎn)品可滿足全程追溯的要求?！?/span>

　　5. 可以自行銷售醫(yī)療器械，也可以委托具有相關(guān)資質(zhì)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售。自行銷售的注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)具備規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)能力和條件；委托銷售的，應(yīng)當(dāng)簽訂委托合同，明確各方權(quán)利義務(wù)。

　　6. 通過(guò)信息化手段，對(duì)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和不良事件監(jiān)測(cè)情況進(jìn)行全流程追溯、監(jiān)控。

　　7. 確保提交的研究資料和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠、系統(tǒng)完整、可追溯。

　　四、受托生產(chǎn)企業(yè)條件和義務(wù)責(zé)任

　?。ㄒ唬┦芡猩a(chǎn)企業(yè)條件

　　1. 住所或者生產(chǎn)地址位于我省或上海等20個(gè)其它試點(diǎn)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）內(nèi)的企業(yè)。

　　2. 具備與受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系和生產(chǎn)能力。

　?。ǘ┦芡猩a(chǎn)企業(yè)義務(wù)責(zé)任

　　1. 承擔(dān)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，以及其他相關(guān)法律法規(guī)以及委托合同、質(zhì)量協(xié)議規(guī)定的義務(wù)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

　　2. 按照醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)規(guī)定以及委托合同、質(zhì)量協(xié)議約定的要求組織生產(chǎn)，對(duì)注冊(cè)人負(fù)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。

　　3. 發(fā)現(xiàn)上市后醫(yī)療器械發(fā)生重大質(zhì)量事故的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門。

　　4. 受托生產(chǎn)終止時(shí)，受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門申請(qǐng)減少醫(yī)療器械生產(chǎn)許可所附生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中登載的受托產(chǎn)品信息。

　　5. 受托生產(chǎn)企業(yè)不得再次轉(zhuǎn)托。

　　五、試點(diǎn)實(shí)施產(chǎn)品范圍

　　1. 本方案委托生產(chǎn)醫(yī)療器械范圍包括境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械（含創(chuàng)新醫(yī)療器械）。

　　2. 允許注冊(cè)人多點(diǎn)委托生產(chǎn)。委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，必須產(chǎn)品技術(shù)要求、工藝、質(zhì)量一致。注冊(cè)人多點(diǎn)委托生產(chǎn)的，對(duì)其核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》應(yīng)載明所有委托生產(chǎn)的生產(chǎn)地址。

　　3. 屬于原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品，暫不列入試點(diǎn)范圍。

　　六、辦理程序

　　（一）注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)申請(qǐng)人申報(bào)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的，應(yīng)向申請(qǐng)人所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門提出注冊(cè)申請(qǐng)；申報(bào)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的，應(yīng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱國(guó)家局）提出注冊(cè)申請(qǐng)。經(jīng)審查符合要求的，相應(yīng)藥品監(jiān)管部門核發(fā)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，《醫(yī)療器械注冊(cè)證》中登載的生產(chǎn)地址為受托生產(chǎn)地址的，備注欄標(biāo)注受托企業(yè)名稱。

　?。ǘ┥a(chǎn)許可辦理。受托生產(chǎn)企業(yè)不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的，可提交注冊(cè)人的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》申請(qǐng)生產(chǎn)許可或者申請(qǐng)生產(chǎn)許可變更，跨區(qū)域試點(diǎn)的，應(yīng)向受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門提交。

　?。ㄈ┦芡袀浒?。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案，備案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交委托合同、質(zhì)量協(xié)議等資料。

　?。ㄋ模夺t(yī)療器械注冊(cè)證》生產(chǎn)地址登記事項(xiàng)變更辦理。對(duì)于注冊(cè)人擬通過(guò)委托生產(chǎn)方式變更《醫(yī)療器械注冊(cè)證》生產(chǎn)地址的，首先，要由受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門會(huì)同注冊(cè)人所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)開展現(xiàn)場(chǎng)核查，并由受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。然后，注冊(cè)人向注冊(cè)人所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門（第二類醫(yī)療器械）或國(guó)家局（第三類醫(yī)療器械）提交受托生產(chǎn)企業(yè)變更后《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和委托協(xié)議，由注冊(cè)人所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門或國(guó)家局負(fù)責(zé)辦理《醫(yī)療器械注冊(cè)證》生產(chǎn)地址登記事項(xiàng)變更。

　　七、強(qiáng)化監(jiān)督管理

　　全省各級(jí)藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)注冊(cè)人履行保證醫(yī)療器械質(zhì)量、上市銷售與服務(wù)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械召回等義務(wù)情況的監(jiān)督管理，強(qiáng)化注冊(cè)人醫(yī)療器械全生命周期管理責(zé)任和全鏈條的管理能力，督促受托生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格管理、規(guī)范生產(chǎn)。積極推進(jìn)監(jiān)管方式的轉(zhuǎn)變和完善，著力構(gòu)建權(quán)責(zé)清晰、依法公正、透明高效、督促提高的事中事后監(jiān)管體系。

　?。ㄒ唬┖邶埥∷幤繁O(jiān)督管理局工作職責(zé)

　　黑龍江省藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱省局）負(fù)責(zé)組織實(shí)施全省注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作；負(fù)責(zé)組織落實(shí)國(guó)家局的試點(diǎn)工作要求；探索和完善事中事后監(jiān)管新模式的相關(guān)制度建設(shè)；指導(dǎo)和監(jiān)督各市（地）藥品監(jiān)管部門推進(jìn)相關(guān)工作的具體實(shí)施；負(fù)責(zé)省內(nèi)跨市（地）、國(guó)內(nèi)跨?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）監(jiān)管的協(xié)調(diào)工作、組織對(duì)我省行政區(qū)域外的醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)提供產(chǎn)品或者服務(wù)的相關(guān)單位，進(jìn)行延伸檢查。

　　我省第三類醫(yī)療器械注冊(cè)由國(guó)家局按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審評(píng)審批，省局積極做好相應(yīng)配合和支持工作。

　　（二）加強(qiáng)監(jiān)管銜接互動(dòng)

　　對(duì)于跨省委托行動(dòng)，按照“誰(shuí)審批、誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則，各省級(jí)藥監(jiān)部門按照注冊(cè)人屬人、受托生產(chǎn)屬地的監(jiān)管職責(zé)分工，履職盡責(zé)，切實(shí)加強(qiáng)對(duì)注冊(cè)人、受托企業(yè)的監(jiān)督管理，加強(qiáng)銜接配合，通力協(xié)作。通過(guò)建立監(jiān)管信息定期溝通制度，互通監(jiān)管信息，及時(shí)移送問(wèn)題線索，確保監(jiān)管責(zé)任落實(shí)到位。建立案件聯(lián)合查處制度，對(duì)于發(fā)生重大安全事件、嚴(yán)重不良事件、重大質(zhì)量事故等質(zhì)量安全信息的，及時(shí)進(jìn)行通報(bào)，合力查處。

　?。ㄈ┘訌?qiáng)事中事后監(jiān)管

　　1. 列為重點(diǎn)檢查對(duì)象。綜合運(yùn)用全項(xiàng)目檢查、飛行檢查、日常檢查、跟蹤檢查等多種形式，強(qiáng)化監(jiān)督管理。發(fā)現(xiàn)委托生產(chǎn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的，根據(jù)實(shí)際情況，對(duì)注冊(cè)人及受托生產(chǎn)企業(yè)采取限期整改、發(fā)告誡信、約談被檢查單位、監(jiān)督召回產(chǎn)品以及暫停研制、生產(chǎn)、銷售、使用等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。對(duì)違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)和本方案有關(guān)規(guī)定的注冊(cè)人及受托生產(chǎn)企業(yè)，依法查處并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。

　　2．列入重點(diǎn)監(jiān)測(cè)名單。分析重點(diǎn)監(jiān)測(cè)品種風(fēng)險(xiǎn)，收集不良事件、投訴舉報(bào)和輿情信息，甄別醫(yī)療器械安全風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)，加強(qiáng)醫(yī)療器械重點(diǎn)監(jiān)測(cè)信息與評(píng)價(jià)結(jié)果運(yùn)用，提升分析預(yù)警能力，不斷改進(jìn)監(jiān)管頻次和監(jiān)管方式，切實(shí)防范醫(yī)療器械安全風(fēng)險(xiǎn)。

　　3．列入重點(diǎn)抽驗(yàn)品種。加強(qiáng)對(duì)省內(nèi)委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的監(jiān)督抽驗(yàn)，及時(shí)掌握省內(nèi)委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量安全趨勢(shì)。

　　4．嚴(yán)控質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。發(fā)現(xiàn)注冊(cè)人委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度，相關(guān)監(jiān)管單位對(duì)注冊(cè)人及受托生產(chǎn)企業(yè)可采取限期整改、發(fā)告誡信、約談、監(jiān)督召回產(chǎn)品，以及暫停生產(chǎn)、銷售、使用等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。對(duì)違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)和本方案有關(guān)規(guī)定的注冊(cè)人及受托生產(chǎn)企業(yè)，依法查處并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任?！夺t(yī)療器械生產(chǎn)管理辦法》對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托方的法律責(zé)任適用于注冊(cè)人。

　　5．做好信息公開工作。省局應(yīng)當(dāng)按規(guī)定主動(dòng)公開申請(qǐng)人/注冊(cè)人醫(yī)療器械審評(píng)審批結(jié)果，接受社會(huì)監(jiān)督。

　?。ㄋ模┮氲谌皆u(píng)估和管理

　　鼓勵(lì)注冊(cè)人和受托生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)YY0287/ISO13485等第三方認(rèn)證和評(píng)估；鼓勵(lì)委托第三方機(jī)構(gòu)對(duì)注冊(cè)人和受托企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況及有效性進(jìn)行評(píng)估；鼓勵(lì)注冊(cè)人依托擔(dān)保人或購(gòu)買商業(yè)責(zé)任險(xiǎn)，提高承擔(dān)醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任的能力。

　　八、保障措施

　?。ㄒ唬┘訌?qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，建立協(xié)調(diào)機(jī)制

　　成立由分管局領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任組長(zhǎng)的試點(diǎn)工作組，結(jié)合我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)和監(jiān)管情況，在充分調(diào)研論證的基礎(chǔ)上研究擬定試點(diǎn)工作實(shí)施方案和相關(guān)管理制度，完善工作機(jī)制，加強(qiáng)力量投入，扎實(shí)推進(jìn)試點(diǎn)工作開展。

　　（二）加強(qiáng)服務(wù)指導(dǎo)，實(shí)施優(yōu)先審批

　　1. 優(yōu)先審批：對(duì)納入試點(diǎn)申請(qǐng)人的產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可實(shí)施提前介入，加大技術(shù)指導(dǎo)和跟蹤服務(wù)力度，實(shí)施優(yōu)先審批；

　　2. 實(shí)施“服務(wù)專員制”：由省局醫(yī)療器械監(jiān)管處派專人為醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)申請(qǐng)?zhí)峁┤谈櫡?wù)；

　　3. 壓縮審評(píng)審批時(shí)限：在現(xiàn)行二類醫(yī)療器械首次注冊(cè)時(shí)限的基礎(chǔ)上，審評(píng)審批時(shí)限再壓縮10%。

　　（三）加強(qiáng)專業(yè)培訓(xùn)，督促責(zé)任落實(shí)

　　省局結(jié)合試點(diǎn)工作特殊性，加強(qiáng)監(jiān)管人員監(jiān)管專業(yè)培訓(xùn)的針對(duì)性和實(shí)用性，提升監(jiān)管能力和水平，落實(shí)好監(jiān)管責(zé)任，明確檢查要求，統(tǒng)一檢查標(biāo)準(zhǔn)；加強(qiáng)注冊(cè)人、受托生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)，壓實(shí)主體責(zé)任，督促責(zé)任落實(shí)。

　?。ㄋ模┘訌?qiáng)總結(jié)評(píng)估，發(fā)揮示范作用

　　省局要對(duì)試點(diǎn)工作及時(shí)總結(jié)評(píng)估，不斷完善試點(diǎn)工作方案和制度設(shè)計(jì)，加強(qiáng)與上海等其它20個(gè)試點(diǎn)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）工作的經(jīng)驗(yàn)交流，總結(jié)歸納建立注冊(cè)人保證醫(yī)療器械質(zhì)量的責(zé)任體系經(jīng)驗(yàn)，積極推進(jìn)試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)，按規(guī)定主動(dòng)公開并及時(shí)向國(guó)家局報(bào)送試點(diǎn)工作進(jìn)展和最新情況，力爭(zhēng)發(fā)揮好先行先試的示范引領(lǐng)作用。

　　九、其它

　?。ㄒ唬┥婕捌渌?0個(gè)試點(diǎn)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）相關(guān)事項(xiàng)的，由兩地藥監(jiān)部門協(xié)商確定。

　?。ǘ┕膭?lì)中國(guó)（黑龍江）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)和哈爾濱新區(qū)等科技園區(qū)的相關(guān)單位積極參與試點(diǎn)工作。

　　（三）建議有意向參與試點(diǎn)的單位，在與相關(guān)試點(diǎn)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）藥品監(jiān)管部門進(jìn)行充分溝通，了解相關(guān)政策、規(guī)定和要求后，再啟動(dòng)產(chǎn)品研制、樣品檢驗(yàn)等相關(guān)工作，以免造成不必要的損失。    

　　（四）其他未規(guī)定的要求按照現(xiàn)行法規(guī)執(zhí)行，本實(shí)施方案由省局負(fù)責(zé)解釋。