國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé)，對第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊申請以及第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請開展行政受理、質(zhì)量管理體系核查、技術(shù)審評等注冊工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取相關(guān)醫(yī)療器械注冊費(fèi)用。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局于5月27日公布《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)》，制定了醫(yī)療器械新的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

新的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)國家發(fā)改委、財(cái)政部《關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目的通知》和《關(guān)于印發(fā)〈藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)管理辦法〉的通知》進(jìn)行制定的。

在《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》中明確規(guī)定二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊、變更注冊與延續(xù)注冊收費(fèi)由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定。此后，各省陸續(xù)依據(jù)該文件的精神召開專家咨詢會(huì)，研究落實(shí)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。目前已有5個(gè)省份發(fā)布了其醫(yī)療器械注冊費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)，其他省份將在未來陸續(xù)發(fā)布。證標(biāo)客技術(shù)專家會(huì)為大家持續(xù)更新收費(fèi)目錄。

國家收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)