對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說，有源醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)相對(duì)專業(yè)和復(fù)雜，且有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)補(bǔ)項(xiàng)是常見事項(xiàng)，因此，本文為大家介紹有源醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告常見問題。

有源醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告常見問題：

首先，對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目來說，送檢樣品應(yīng)為成品，檢驗(yàn)報(bào)告上條款應(yīng)與產(chǎn)品技術(shù)要求一致，并在具備醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)。

有源醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告常見問題如下：

（1）送檢樣品不能覆蓋所有型號(hào)規(guī)格，除選擇典型型號(hào)進(jìn)行全性能檢驗(yàn)外，還應(yīng)選擇其他型號(hào)進(jìn)行差異性檢驗(yàn)；

（2）提交的經(jīng)檢測(cè)機(jī)構(gòu)蓋章的產(chǎn)品技術(shù)要求與注冊(cè)提交的產(chǎn)品技術(shù)要求不一致。

（3）以注冊(cè)人形式申報(bào)的產(chǎn)品，檢驗(yàn)報(bào)告中的制造商與申報(bào)資料不一致。

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