醫(yī)療器械管理類別依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)劃分成不同類別，風(fēng)險(xiǎn)多數(shù)情況依據(jù)發(fā)生頻率和后果嚴(yán)重程度評(píng)定，但另外一個(gè)維度：易探測(cè)度同樣需要考慮。隨著技術(shù)、監(jiān)管能力對(duì)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)的更加清晰的掌控，是有醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的管理類別由更高級(jí)別降低為管理類別的產(chǎn)品，這種情況下，企業(yè)如何應(yīng)對(duì)。

管理類別由三類變成二類，醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)應(yīng)如何處理？

對(duì)于管理類別由第三類調(diào)整為第二類的醫(yī)療器械產(chǎn)品，其產(chǎn)品注冊(cè)證還為第三類產(chǎn)品注冊(cè)證，如果產(chǎn)品發(fā)生了《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》中規(guī)定的需進(jìn)行變更注冊(cè)的變化，能否直接到住所所在的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理變更注冊(cè)？此種情況，不能直接到住所所在的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理變更注冊(cè)，應(yīng)到原注冊(cè)部門申請(qǐng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)。