對(duì)于第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說，如果申請(qǐng)醫(yī)療器械變更注冊(cè)增加型號(hào)，什么情況下可以由原有型號(hào)的檢測(cè)報(bào)告覆蓋，什么情況下必須進(jìn)行檢測(cè)？

對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品增加規(guī)格型號(hào)來說，首先應(yīng)確認(rèn)所申請(qǐng)?jiān)黾拥男吞?hào)與原有型號(hào)是否可作為同一注冊(cè)單元，如可作為同一注冊(cè)單元，可申請(qǐng)變更注冊(cè)增加型號(hào)。在不涉及新標(biāo)準(zhǔn)的情況下，應(yīng)當(dāng)按照典型性型號(hào)的判定原則，如原有型號(hào)可代表新增型號(hào)，則無需重復(fù)進(jìn)行檢測(cè)；如涉及新標(biāo)準(zhǔn)，則需提供新增型號(hào)針對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告；如原有型號(hào)的檢測(cè)報(bào)告中部分項(xiàng)目檢測(cè)可代表新增型號(hào)檢測(cè)，則此部分內(nèi)容無需重復(fù)檢測(cè)。