引言：近日，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于促進(jìn)疫情防控用藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)及審評(píng)審批相關(guān)工作的通知》，對(duì)符合疫情防控和診療所需的醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、紅外測(cè)溫設(shè)備、呼吸麻醉設(shè)備配套附件、醫(yī)用血氧儀、遠(yuǎn)程醫(yī)療相關(guān)軟件、與病毒檢測(cè)配套使用的體外診斷試劑和儀器等第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，開通綠色通道，提前介入指導(dǎo)，加快審評(píng)審批，確保相關(guān)醫(yī)療器械盡早投入使用。

《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于促進(jìn)疫情防控用藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)及審評(píng)審批相關(guān)工作的通知》正文如下：

各有關(guān)單位：

　　為堅(jiān)決貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作重要指示精神，把黨中央決策部署及北京市委市政府提出的疫情防控工作有關(guān)要求落到實(shí)處，提升我市應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控用藥品和醫(yī)療器械物資的供應(yīng)保障能力，推動(dòng)科技創(chuàng)新發(fā)展，現(xiàn)就促進(jìn)疫情防控用藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)及審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

　　一、開通綠色通道，對(duì)防控疫情所需第二類醫(yī)療器械實(shí)施應(yīng)急審評(píng)審批

　?。ㄒ唬┌凑铡敖y(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批”的原則和確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的要求，對(duì)符合疫情防控和診療所需的醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、紅外測(cè)溫設(shè)備、呼吸麻醉設(shè)備配套附件、醫(yī)用血氧儀、遠(yuǎn)程醫(yī)療相關(guān)軟件、與病毒檢測(cè)配套使用的體外診斷試劑和儀器等第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，開通綠色通道，提前介入指導(dǎo)，加快審評(píng)審批，確保相關(guān)醫(yī)療器械盡早投入使用。對(duì)于通過應(yīng)急審評(píng)審批程序獲準(zhǔn)注冊(cè)的產(chǎn)品，加強(qiáng)上市后監(jiān)督檢查，保障產(chǎn)品安全有效。

　　（二）成立應(yīng)急審批工作專班，組織相關(guān)部門人員集中辦公，建立檢驗(yàn)、受理、審評(píng)、審批聯(lián)動(dòng)機(jī)制，全程跟蹤，專人輔導(dǎo)，收到第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)后，將審評(píng)審批各環(huán)節(jié)由“串聯(lián)”改為“并聯(lián)”，將檢驗(yàn)檢測(cè)、注冊(cè)核查、審評(píng)、審批等環(huán)節(jié)平行進(jìn)行。同時(shí)將產(chǎn)品注冊(cè)核查和生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查進(jìn)行合并，保證企業(yè)盡快獲得產(chǎn)品注冊(cè)證及生產(chǎn)許可證。

　?。ㄈ?duì)符合條件的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)以及北京市醫(yī)藥物資儲(chǔ)備單位的醫(yī)療器械儲(chǔ)備品種、公共衛(wèi)生方面急需等列入優(yōu)先審評(píng)審批范疇的醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)申請(qǐng)，開通綠色通道，優(yōu)先實(shí)施注冊(cè)檢測(cè)、審評(píng)、審批及現(xiàn)場(chǎng)核查，加快生產(chǎn)許可事項(xiàng)辦理。

　　二、服務(wù)新藥研發(fā)，促進(jìn)新型冠狀病毒疫苗和抗病毒藥物盡快研發(fā)上市

　?。ㄒ唬?duì)疫情防控用藥、搶救藥等臨床急需藥品實(shí)施項(xiàng)目制管理。重點(diǎn)支持疫苗、抗病毒藥物以及后續(xù)治療康復(fù)用藥物及其原料藥等的研發(fā)注冊(cè)，積極協(xié)調(diào)，努力推動(dòng)藥品研發(fā)注冊(cè)過程中檢查檢驗(yàn)前置等相關(guān)政策先期落地北京。充分利用我市生物醫(yī)藥研發(fā)及審評(píng)技術(shù)優(yōu)勢(shì)，通過對(duì)相關(guān)藥物品種實(shí)施早期介入，指派專人綜合協(xié)調(diào)，建立相應(yīng)工作機(jī)制，針對(duì)重點(diǎn)品種的研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)提供伴隨式、定制化服務(wù)，加強(qiáng)對(duì)申請(qǐng)人的服務(wù)與指導(dǎo)，推動(dòng)臨床急需藥物加速在京落地。

　?。ǘ└M(jìn)國(guó)際國(guó)內(nèi)新型冠狀病毒藥理機(jī)制進(jìn)展，實(shí)時(shí)傳遞有效信息，督導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)科學(xué)梳理產(chǎn)品管線，做好已上市和在研藥品的增加抗病毒適應(yīng)癥的輔導(dǎo)工作，及時(shí)引導(dǎo)“老藥新用”、“新藥新用”。

　?。ㄈ┕膭?lì)針對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的注冊(cè)、備案申報(bào)，對(duì)相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)、備案申請(qǐng)開通綠色通道，加快審評(píng)審批及備案審查，補(bǔ)充臨床用藥。

　　三、提高藥品進(jìn)口通關(guān)效率，對(duì)防控疫情用相關(guān)藥品進(jìn)口實(shí)施優(yōu)先審批、備案

　　對(duì)疫情防控用進(jìn)口藥品、捐贈(zèng)藥品、原料藥、研究用對(duì)照藥品進(jìn)口通關(guān)備案實(shí)施優(yōu)先審查、加快辦理，需要抽樣檢測(cè)的，通過機(jī)場(chǎng)保稅區(qū)專門通關(guān)備案窗口就地“一站式”辦理，保證藥品到港后由藥監(jiān)人員及時(shí)完成抽樣，并送藥品檢驗(yàn)部門及時(shí)檢驗(yàn)；對(duì)疫情防控用藥研究過程中所需對(duì)照藥品的一次性進(jìn)口申請(qǐng)，實(shí)施優(yōu)先審批，確保研究過程中所需對(duì)照藥品進(jìn)口渠道暢通，加快推進(jìn)相關(guān)藥物研發(fā)。

　　四、加大產(chǎn)業(yè)扶持力度，積極配合做好疫情防控所需藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)建設(shè)工作

　　根據(jù)藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)需要，對(duì)審批事項(xiàng)實(shí)施前置服務(wù)指導(dǎo)，為企業(yè)新建廠房、生產(chǎn)線等提供技術(shù)指導(dǎo)、服務(wù)，引導(dǎo)企業(yè)建立符合法規(guī)要求的藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)條件及質(zhì)量管理體系。同時(shí)，針對(duì)承擔(dān)防控疫情所需藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)供應(yīng)保障任務(wù)的生產(chǎn)企業(yè)提出的變更許可事項(xiàng)申請(qǐng)，在滿足產(chǎn)品質(zhì)量需求的前提下加快辦理，確保相關(guān)產(chǎn)品的供應(yīng)保障。

　　五、加強(qiáng)溝通配合，凝聚力量全力做好疫情防控

　　各有關(guān)藥品和醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)單位應(yīng)加強(qiáng)與藥品監(jiān)管部門的溝通、配合，及時(shí)按要求報(bào)告相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)展及產(chǎn)品生產(chǎn)供應(yīng)保障情況；針對(duì)企業(yè)反映的情況，各相關(guān)業(yè)務(wù)部門應(yīng)認(rèn)真組織分析、研判，做好指導(dǎo)；針對(duì)相關(guān)問題，各有關(guān)審評(píng)、審批、檢驗(yàn)等部門應(yīng)通力合作，強(qiáng)化溝通協(xié)作，研究應(yīng)對(duì)措施，全力做好防控疫情相關(guān)各項(xiàng)工作。

　　特此通知。

　　北京市藥品監(jiān)督管理局

2020年1月31日