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引言:為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,并于2019年5月8日正式發(fā)布。
有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則文件如下,可點(diǎn)擊下載查看。
有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則.doc
標(biāo)簽:有源醫(yī)療器械注冊(cè) 有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)