醫(yī)療器械CE認證模式一般有兩種，一種是針對一類低風險產(chǎn)品，進行符合性聲明即可，這種模式不需要強制審核工廠體系。只需要出具TCF技術文件包含產(chǎn)品檢測報告即最后的符合性聲明，一般由第三方出具的符合性聲明是很多客戶的選擇。另一種是針對高風險產(chǎn)品，由于產(chǎn)品風險高，僅僅通過測試報告和符合性評估無法控制風險，故這種模式的CE認證需要第三方認證機構去企業(yè)的現(xiàn)場審核企業(yè)生產(chǎn)能力，也就是依據(jù)ISO13485的標準對企業(yè)進行審核。以下是ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系認證的流程介紹。

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。2017年11月為止的執(zhí)行版本是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》。名稱和內容相較以前版本有所改變。

　　ISO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復評認證等，具體如下：

　　一、初次認證

　　1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》，認證中心收到申請認證材料后，會對文件進行初審，符合要求后發(fā)放《受理通知書》。

　　2、現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。

　　3、現(xiàn)場檢查按環(huán)境標志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產(chǎn)品認證技術要求進行。

　　4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗報告撰寫環(huán)境標志產(chǎn)品綜合評價報告，提交技術委員會審查。

　　5、認證中心收到技術委員會審查意見后，匯總審查意見。

　　6、認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標志認證證書，組織公告和宣傳。

　　7、獲證企業(yè)如需標識，可向認證中心訂購；如有特殊印制要求，應向認證中心提出申請并備案。

　　8、年度監(jiān)督審核每年一次。

　　二、年度監(jiān)督檢查

　　1、認證中心根據(jù)企業(yè)認證證書發(fā)放時間，制訂年檢計劃，提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費，認證中心組成檢查組，到企業(yè)進行現(xiàn)場檢查工作。

　　2、現(xiàn)場檢查時，對需要進行檢驗的產(chǎn)品，由檢查組負責對申請認證的產(chǎn)品進行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構檢驗。

　　3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報告、產(chǎn)品檢驗報告撰寫綜合評價報告，報認證中心總經(jīng)理批準。

　　4、年度監(jiān)督檢查每年一次。三、復評認證3年到期的企業(yè)，應重新填寫《ISO13485認證分申請表》，連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

　　認證材料

　　1.申請方授權代表簽署的產(chǎn)品質量認證申請書、質量體系認證申請書；

　　2.申請單位質量手冊，必要時提供企業(yè)的程序文件；

　　3.申請認證的產(chǎn)品或質量體系覆蓋的產(chǎn)品標準；

　　4.申請方聲明執(zhí)行的標準；

　　5.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（復印件）;

　　6.產(chǎn)品生產(chǎn)全過程情況總結，產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過程、關鍵過程說明；

　　7.近三年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息；

　　8.主要外購、外協(xié)件清單；

　　9.其他材料，如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡介、產(chǎn)品宣傳材料等；為其提供過認證咨詢的組織和人員的信息。