對于有源醫(yī)療器械注冊檢驗產品來說，因其結構差異可能會導致產品的安規(guī)和EMC性能存在差異，因此，經常有醫(yī)療器械注冊行業(yè)同仁打電話給我問到產品送檢時典型型號覆蓋問題，本文以醫(yī)用注射泵注冊產品為例，為大家說說有源醫(yī)療器械典型型號覆蓋這個話題。

標準變更同一個醫(yī)療器械注冊單元的有源產品，醫(yī)用注射泵，外觀長相不一樣，功能相似，關鍵部件來自同一家，比如電機，電池，開關電源來自同一家，是否可以找一臺功能最全的檢驗，其他的做典型性型號覆蓋評價就可以？

答：國家藥品監(jiān)督管理局《關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施有關工作的通告》（2023年第14號）中“（三）對于自檢或者委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構檢驗過程中涉及的基本性能及判據(jù)、型號典型性說明等重大問題，應當在檢驗報告中載明相關意見，供技術審查部門參考?！保鞔_了檢驗機構需在檢驗報告中明確“型號典型性說明”這一重大問題。根據(jù)文件要求典型性型號覆蓋評價，需要檢驗機構來實施，并在檢驗報告中載明。建議在仔細研讀相關文件的基礎上，和檢驗機構做好溝通，出具符合要求的檢驗報告。