我們知道，能量給與或是能量釋放類(lèi)醫(yī)療器械的量效控制影響醫(yī)療器械的安全、有效性，是醫(yī)療器械注冊(cè)過(guò)程中要關(guān)注和考慮的要素，對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR法規(guī)）對(duì)量效研究有具體規(guī)定嗎？一起看正文。
我們知道，能量給與或是能量釋放類(lèi)醫(yī)療器械的量效控制影響醫(yī)療器械的安全、有效性，是醫(yī)療器械注冊(cè)過(guò)程中要關(guān)注和考慮的要素，對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR法規(guī)）對(duì)量效研究有具體規(guī)定嗎？一起看正文。
醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR法規(guī)）對(duì)量效研究有什么要求？
這是非常專(zhuān)業(yè)的問(wèn)題，需要根據(jù)具體的產(chǎn)品確定，歐盟沒(méi)有專(zhuān)門(mén)針對(duì)具體產(chǎn)品的指南，可以參照美國(guó)FDA的指南，如：General Considerations for Animal Studies Intended to Evaluate Medical Devices，Reporting of Computational Modeling Studies in Medical Device Submissions等。
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