醫(yī)療器械注冊申請表是醫(yī)療器械注冊申報最簡單但有非常重要的文件之一，申請表填寫了產品名稱、組成結構、適用范圍，及企業(yè)基本信息等，一旦這些信息填錯，則直接影響到醫(yī)療器械注冊及審評。本文為大家說說江蘇省第二類無源醫(yī)療器械注冊發(fā)補之申請表常見問題。

江蘇省第二類無源醫(yī)療器械注冊發(fā)補之申請表常見問題

醫(yī)療器械注冊申請表是注冊流程中最先審查的文件，記錄著醫(yī)療器械產品的基本信息。在企業(yè)申報過程中，首先應當依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械分類目錄》、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》等文件判定產品的管理屬性和管理類別，對于管理屬性和管理類別存疑的產品，應先進行分類界定。確定屬于第二類醫(yī)療器械產品后，在注冊申報時填寫申請表主要存在以下幾點問題：

1.產品名稱

◆產品命名以治療功效命名或含有特定功能或功效的宣傳性詞語；

◆含有未經科學證明、臨床評價證明的概念性詞語；

◆含有特征性詞語過多，名稱過于冗長。

2.型號規(guī)格

◆申請表中型號規(guī)格與產品技術要求、說明書等資料中型號規(guī)格不一致；

◆存在型號與規(guī)格混淆；

◆型號規(guī)格命名不合理，以未經證明的功能命名。

3.產品主要結構及組成

◆產品結構組成或成分描述過于寬泛或使用縮略詞；

◆不同型號組成不同時，未分別描述；

◆無菌提供的產品未明確滅菌方式。

4.適用范圍

◆產品適用范圍未參照《醫(yī)療器械分類目錄》、《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》、分類界定文件（如有）、具體產品的指導原則、已上市同類產品中的描述；

◆適用范圍過度夸大、不符合實際使用情形，或針對宣稱的適用范圍未提供充分的臨床評價資料支持。

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