醫(yī)療器械說明書和標簽是反映醫(yī)療器械安全有效和主要技術特征等基本信息的載體。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位更多地關注器械的質量控制，而忽略醫(yī)療器械說明書和標簽的相關規(guī)定。說明書和標簽的不規(guī)范標注，會給醫(yī)療器械使用者帶來較多的風險，影響人民群眾的用械安全;同時，器械生產(chǎn)經(jīng)營使用單位也會因說明書和標簽不規(guī)范受到處罰。
摘要：《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十七條規(guī)定:“醫(yī)療器械注冊事項包括許可事項和登記事項。許可事項包括產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術要求、進口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等;登記事項包括注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所、境內醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等?！钡谄呤粭l規(guī)定:“違反本辦法規(guī)定，未依法辦理第一類醫(yī)療器械變更備案或者第二類、第三類醫(yī)療器械注冊登記事項變更的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關未備案的情形予以處罰?！钡谄呤l規(guī)定:“違反本辦法規(guī)定，未依法辦理醫(yī)療器械注冊許可事項變更的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關未取得醫(yī)療器械注冊證的情形予以處罰。”
由上述法條可見，醫(yī)療器械說明書、標簽上標示的產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術要求、進口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等許可事項如果與注冊證限定內容不一致，則可將其定性為未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械;醫(yī)療器械說明書、標簽上注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所、境內醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等登記事項如果與注冊證限定內容不一致，則責令限期改正，逾期不改正的，向社會公告，可以處1萬元以下罰款。
因此，醫(yī)療器械說明書和標簽上標示的內容必須與注冊證限定的內容一致，否則輕則按未備案情形進行處罰，重則按未取得注冊證的情形進行處罰。那么，醫(yī)療器械的說明書更改的流程是什么呢？請往下看。
一、說明書更改告知
已注冊醫(yī)療器械的說明書的內容（除注冊證及其附件載明事項之外的其他內容）發(fā)生變化，且變化內容不屬于許可事項變更 (如有效期/適用范圍/型號規(guī)格等) 范圍內的情況需向醫(yī)療器械注冊的審批部門書面告知。
二、三種審查結果
同意
不同意
部分同意
三、辦理流程
四、TIPS
器械注冊審批進度可前往國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢，隨時關注。
進入國家藥品監(jiān)督管理局辦事服務版塊，在"送達信息"頁面查看"說明書不予同意通知件發(fā)布通知"。
規(guī)定時限內未答復的視為同意。
相關鏈接（下載）
醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）