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虛假醫(yī)療器械注冊違法案分析
發(fā)布日期:2019-03-28 00:00瀏覽次數(shù):2441次
一起關(guān)于虛假醫(yī)療器械注冊的案件分析

醫(yī)療器械注冊虛假案情況

2016年9月,在開展醫(yī)療器械專項(xiàng)整治行動中,某食品藥品監(jiān)管部門接到舉報,反映T公司在首次注冊申報中,以虛假的證明文件取得醫(yī)療器械注冊證。

經(jīng)核查,2012年初,T公司在“某某清洗器”注冊申報材料中,有一份證明文件存在造假。2012年9月,T公司取得二類醫(yī)療器械注冊證。至2016年9月被舉報調(diào)查,該注冊產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營一直在進(jìn)行。2016年11月,該食品藥品監(jiān)管部門依據(jù)《行政許可法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定,撤銷了T公司已取得的二類醫(yī)療器械注冊證,并對T公司提供虛假證明文件騙取醫(yī)療器械注冊證等違法行為立案查處。

【分歧】

在案件討論階段,對T公司的違法行為是否過了追溯時效,執(zhí)法人員存在以下分歧。

第一種意見認(rèn)為,T公司以虛假的證明文件取得醫(yī)療器械注冊證書,至被舉報查實(shí),已過了“二年”的追溯時效,不應(yīng)追究其違法責(zé)任,亦即不再給予行政處罰。

第二種意見認(rèn)為,T公司以虛假的證明文件取得醫(yī)療器械注冊證書后,一直從事違法產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售,其違法行為一直處于連續(xù)或繼續(xù)狀態(tài),應(yīng)當(dāng)給予行政處罰。

第三種意見認(rèn)為,T公司以虛假的證明文件取得醫(yī)療器械注冊許可,自始非法無效,后續(xù)的生產(chǎn)、銷售等獲利不受法律保護(hù),其違法行為不適用追溯時效的限制,應(yīng)當(dāng)給予行政處罰。

醫(yī)療器械注冊虛假案評析

《行政許可法》第三十一條:申請人申請行政許可,應(yīng)當(dāng)如實(shí)向行政機(jī)關(guān)提交有關(guān)材料和反映真實(shí)情況,并對其申請材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。第六十九條:被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)予以撤銷?!勒毡緱l第二款的規(guī)定撤銷行政許可的,被許可人基于行政許可取得的利益不受保護(hù)。第七十九條:被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得行政許可的,行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法給予行政處罰。本案中,T公司提供了虛假的證明文件,騙取了“某某清洗器”的產(chǎn)品注冊證書,這是一種嚴(yán)重的違法行為,不僅應(yīng)當(dāng)撤銷注冊證書,而且還應(yīng)給予行政處罰。注冊證書被撤銷,說明該許可不合法,基于取得的注冊許可證從事的產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售等后續(xù)行為也是非法的。

但對此類違法行為該如何處罰,《行政許可法》并沒有明確規(guī)定。對于本案運(yùn)用何種處罰方式,筆者認(rèn)為,應(yīng)結(jié)合個案實(shí)際,參照特定領(lǐng)域的法律法規(guī)實(shí)施。如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,對申請人提供虛假證明文件騙取注冊許可等違法行為明確了罰則。

《行政處罰法》第二十九條:違法行為在二年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的,不再給予行政處罰。法律另有規(guī)定的除外。前款規(guī)定的期限,從違法行為發(fā)生之日起計算;違法行為有連續(xù)或者繼續(xù)狀態(tài)的,從行為終了之日起計算。本案中,T公司2012年9月取得注冊證書,且在此后4年內(nèi)從事二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售,至2016年9月被舉報調(diào)查,其違法行為是否過了追溯期?如果沒有,該違法行為是否有連續(xù)或繼續(xù)狀態(tài)呢?

申請人提供虛假的證明文件,騙取藥品監(jiān)管部門作出錯誤的注冊許可,產(chǎn)品注冊許可證書自始非法無效,其基于許可證書取得的利益不受法律保護(hù)。違法行為一經(jīng)發(fā)現(xiàn),申請人取得的注冊證書應(yīng)當(dāng)予以撤銷,而且還應(yīng)受到行政處罰,情節(jié)嚴(yán)重的,依法追究刑事責(zé)任。對違法行為的查處一般不適用追溯時效的限制。

根據(jù)原國務(wù)院法制辦的答復(fù)(國法函﹝2005﹞442號),“違法行為的連續(xù)狀態(tài),是指當(dāng)事人基于同一違法故意,連續(xù)實(shí)施數(shù)個獨(dú)立的行政違法行為,并觸犯同一個行政處罰規(guī)定的情形?!倍^續(xù)違法行為是指一個違法行為發(fā)生之后,行為以及由此所造成的不法狀態(tài)一直處于持續(xù)狀態(tài)。T公司提供虛假證明文件的違法行為在取得注冊證書時就已終止,后續(xù)的注冊產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售等行為,是這一違法行為的后果。違法行為與違法行為后果是兩個不同的概念,不能混為一談。所以,T公司的違法行為不能認(rèn)定為連續(xù)或繼續(xù)狀態(tài)。

綜上分析,筆者認(rèn)為,第三種處理意見比較合理,T公司的違法行為不適用追溯時效的限制,應(yīng)當(dāng)對其實(shí)施行政處罰。

鑒于T公司提供虛假證明文件取得醫(yī)療器械注冊證的違法行為,發(fā)生于舊《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第276號,2000年1月4日起施行)實(shí)施期間,發(fā)現(xiàn)于新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號,2014年6月1日施行)生效之后,根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局的公告(第23號),醫(yī)療器械違法行為發(fā)生在2014年6月1日以前的,適用修訂前的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,但新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》不認(rèn)為違法或者處罰較輕的,適用新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。違法行為發(fā)生在2014年6月1日以后的,適用新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

T公司提供虛假證明文件取得醫(yī)療器械注冊證,違反了新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第九條的規(guī)定,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十四條的規(guī)定予以處罰。據(jù)此,食品藥品監(jiān)管部門責(zé)令T公司召回已售出的“某某清洗器”,并處以8萬元罰款,5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。

【建議】

本案是醫(yī)療器械領(lǐng)域虛假注冊申報的一起典型案件,被發(fā)現(xiàn)時離違法行為發(fā)生間隔較長,引發(fā)追溯時效的爭議;同時又涉及新、舊法律的適用。通過對案件的分析,筆者有兩點(diǎn)建議:

一是對無效行政許可行為予以明確。新《行政訴訟法》確立了行政行為無效訴訟制度,當(dāng)行政行為有實(shí)施主體不具有行政主體資格或者沒有依據(jù)等重大且明顯違法情形,原告申請確認(rèn)行政行為無效的,人民法院判決確認(rèn)無效。但不容忽視的是,目前,關(guān)于無效行政行為的規(guī)定散落于相關(guān)行政法律中。所以,期待《行政許可法》和有關(guān)專門法律修訂時對無效行政許可行為予以具體化,從法律上確認(rèn)無效行政許可行為不受追溯時效的限制。

二是對超過追溯時效,不再給予行政處罰的違法行為產(chǎn)生的后果應(yīng)如何處理要予以明確。本案中,T公司通過騙取的注冊許可證一直從事注冊產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售,存在違法產(chǎn)品和違法所得。按照有關(guān)法律,被許可人不應(yīng)當(dāng)從違法行為中獲利,其基于行政許可取得的利益不受法律保護(hù)。新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證、廣告批準(zhǔn)文件等許可證件的,由原發(fā)證部門撤銷已經(jīng)取得的許可證件,并處5萬元以上10萬元以下罰款,5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及單位提出的醫(yī)療器械許可申請。但是,并沒有對違法產(chǎn)品、違法所得的處罰。

假若一個企業(yè)以虛假資料騙取許可證后,生產(chǎn)經(jīng)營的獲利數(shù)額較大,違法行為被發(fā)現(xiàn)后,僅對其給予5至10萬元的處罰,這不符合有關(guān)法律的立法本意,需要在法律法規(guī)修訂時予以完善。

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