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京津冀開啟醫(yī)療器械“協(xié)同監(jiān)管”模式
發(fā)布日期:2019-12-10 19:43瀏覽次數(shù):2104次
為深入貫徹京津冀協(xié)同發(fā)展戰(zhàn)略,進一步健全京津冀藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)管工作機制,共享監(jiān)管資源,形成科學監(jiān)管合力,會上三方簽署了《京津冀藥品醫(yī)療器械化妝品區(qū)域聯(lián)動合作框架協(xié)議》《京津冀藥品安全協(xié)同監(jiān)管區(qū)域合作協(xié)議》《京津冀醫(yī)療器械科學協(xié)同監(jiān)管區(qū)域合作協(xié)議》。

為深入貫徹京津冀協(xié)同發(fā)展戰(zhàn)略,進一步健全京津冀藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)管工作機制,共享監(jiān)管資源,形成科學監(jiān)管合力,12月5日,北京、天津和河北三地藥監(jiān)局共同召開京津冀藥品、醫(yī)療器械和化妝品協(xié)同監(jiān)管發(fā)展研討會。

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  會上三方簽署了《京津冀藥品醫(yī)療器械化妝品區(qū)域聯(lián)動合作框架協(xié)議》《京津冀藥品安全協(xié)同監(jiān)管區(qū)域合作協(xié)議》《京津冀醫(yī)療器械科學協(xié)同監(jiān)管區(qū)域合作協(xié)議》。

  三地藥監(jiān)部門將統(tǒng)一在醫(yī)藥新產(chǎn)業(yè)、新業(yè)態(tài)、新技術、新模式下的許可審評、注冊、許可以及監(jiān)管標準,共同研究信用等級評價體系,共同出臺互查互評監(jiān)督檢查細則等制度,共建許可審查員、檢查員隊伍,強化事中事后監(jiān)管和跨區(qū)域聯(lián)合執(zhí)法檢查,在實施藥品上市許可持有人制度和醫(yī)療器械注冊人制度方面緊密合作,進一步優(yōu)化營商環(huán)境、優(yōu)勢互補,引領醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調整和技術創(chuàng)新,推進京津冀藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管在更高水平、更深層次、更寬領域一體化協(xié)同發(fā)展,共同構筑公眾安全用藥用械屏障。

  在加強檢查員隊伍建設方面,將借助京津冀三地區(qū)域企業(yè)優(yōu)勢,建立醫(yī)療器械監(jiān)管人員實訓基地,醫(yī)療器械技術審評培訓實踐基地,創(chuàng)新培訓方式,通過實地培訓、觀摩學習、動手實操和研討交流等,提升檢查員審評員業(yè)務能力,強化事中事后監(jiān)管。

  在信息共享方面,將完善信息共享和風險交流機制,三地定期通報藥品、醫(yī)療器械和化妝品檢驗監(jiān)測、不良反應或不良事件等風險管理信息,實現(xiàn)區(qū)域性監(jiān)管信息和數(shù)據(jù)共享。

  在案件查辦聯(lián)動機制方面,將建立京津冀快速反應、協(xié)同應對的藥品、醫(yī)療器械和化妝品突發(fā)事件應急處置協(xié)作機制,通過成立三地協(xié)查小組,在案件線索、調查取證、檢驗監(jiān)測等方面互相配合支持,嚴厲懲處跨區(qū)域違法犯罪行為。


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