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醫(yī)療器械如何開展加速老化實驗?
發(fā)布日期:2019-12-08 14:21瀏覽次數(shù):2376次
新研究的醫(yī)療器械在上市前應確保在儲存期( 通常1到5年)內(nèi)產(chǎn)品的質(zhì)量不應發(fā)生任何影響安全性和有效性的變化,新產(chǎn)品一般沒有實時和儲存周圍環(huán)境條件下確定有效期的技術資料。如果按實際儲存時間和實際環(huán)境儲存條件進行檢測需要很長的時間才能獲得結(jié)果,為了在實時有效期結(jié)果獲得以前,有必要進行加速老化實驗提供確定有效期的實驗數(shù)據(jù)。

引言:新研究的醫(yī)療器械在上市前應確保在儲存期( 通常1到5年)內(nèi)產(chǎn)品的質(zhì)量不應發(fā)生任何影響安全性和有效性的變化,新產(chǎn)品一般沒有實時和儲存周圍環(huán)境條件下確定有效期的技術資料。如果按實際儲存時間和實際環(huán)境儲存條件進行檢測需要很長的時間才能獲得結(jié)果,為了在實時有效期結(jié)果獲得以前,有必要進行加速老化實驗提供確定有效期的實驗數(shù)據(jù)。

醫(yī)療器械注冊.jpg

醫(yī)療器械設計人員能夠準確地預計聚合物性能的變化對于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化是非常重要的。建立聚合物材料退行性變的動態(tài)模型是非常困難和復雜的,事實上材料短期產(chǎn)生的變化或變性的單速率表達形式可能不能充分反映研究的產(chǎn)品或材料在較長有效期的真實情況。為了設計試驗方案能準確模擬醫(yī)療器械時間相關的退行性變,有必要對材料的組成、結(jié)構(gòu)、成品的用途、組裝和滅菌過程的影響、失效模型機制和儲存條件有深入的了解。


一個給定的聚合物具有以各種方式 ( 晶體、玻璃、不定形等 ) 組成的許多化學功能基團,并含有添加劑如抗氧化劑、無機充填劑、色素和加工助劑。所有這些變量的總和結(jié)合產(chǎn)品使用和儲存條件變量決定了材料的化學性能的退行性變。值得慶幸的是,生產(chǎn)醫(yī)療器械的大部分都是采用常用的幾種高分子材料,這些材料已經(jīng)廣泛使用并且都進行了良好的表征。根據(jù)以碰撞理論為基礎的阿列紐斯(Arrhenius) 模型建立的加速老化簡化實驗方案 (Simplified Protocol for AcceleratedAging),也稱“10 度原則”(10-degree rule),可在中度溫度范圍內(nèi)適用于良好表征的聚合物,試驗結(jié)果可以在要求的準確度范圍內(nèi)。


醫(yī)療器械或材料的老化是指隨著時間的延長它們性能的變化,特別是與安全性和有效性有關的性能。加速老化是指將產(chǎn)品放置在比正常儲存或使用環(huán)境更嚴格或惡劣的條件下,在較短的時間內(nèi)測定器械或材料在正常使用條件下的發(fā)生變化的方法。


采用加速老化實驗合格測試的主要原因是可以將醫(yī)療器械產(chǎn)品盡早上市。主要目標是可以給病人和企業(yè)帶來利益,病人可以盡早使用這些最新的醫(yī)療器械,挽救病人的生命 ;企業(yè)可以增加銷售獲得效益,而又不會帶來任何風險。盡管加速老化試驗技術在學術領域已經(jīng)比較成熟,但是這些技術在醫(yī)療器械產(chǎn)品的應用還是有限的。美國 FDA 發(fā)布了一些關于接觸眼鏡、藥物和生物制品等關于加速老化實驗的指導性文件,還沒有加速老化試驗的標準。在我國尚無關于醫(yī)療器械有效期確定的加速老化的實驗指導原則。國外許多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)這些指導原則和文獻建立自己的加速老化實驗方法。


許多用于高分子材料醫(yī)療器械的加速老化實驗技術是根據(jù)阿列紐斯反應速率函數(shù)的零級、一級和假一級化學反應估算的。這一函數(shù)是依據(jù)大量化學反應的研究結(jié)果,化學反應產(chǎn)生變化的反應速率的增加或降低按照以下公式 :

r = dq/dt = Ae-Φ/kt

式中 :r 反應進行的速率 ;A 材料的常數(shù) ( 頻率因子 ) ;Φ 表觀活化能 (eV) ;k 波次曼常數(shù) (0.8617X10-4eV/K);T 絕對溫度。公式經(jīng)簡化可以用 10 度原則表示如下:

r = dq/dt = C2[T2-T1]/10

應該指出的是 10 度原則提供了室溫活化能小于0.7eV 時一個保守的加速因子,由于指數(shù)效應,在量級上應該有一定的保守性。在某些情況下,通過采用其他 5? 到 20? 溫度差改良的 10 度原則可以使老化模型和室溫試驗數(shù)據(jù)之間很好的吻合。


10度原則在醫(yī)療器械有效期的確定時雖然具有一定的保守性,然而,加速老化試驗確定的有效期必須通過產(chǎn)品正常儲存和使用條件下實時試驗結(jié)果進一步驗證。產(chǎn)品上市前在進行加速老化試驗的同時應進行連續(xù)“室溫”條件下的老化試驗,并且室溫老化試驗時間要比產(chǎn)品實際使用時間要長,這一點是非常重要的,特別是對于重要的醫(yī)療器械或器械部件的合格試驗。


醫(yī)療器械產(chǎn)品的功能特性依賴于原材料的特性,由于這些材料大部分是高分子材料,他們的性能和隨時間變化引起的固有結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的降解速率有關。這種降解主要是化學性的,有氧化鏈斷裂、氧化水解、結(jié)晶度變化和受環(huán)境影響的其他因子的綜合效應。在加速老化時都應該包括任何隨時間變化影響產(chǎn)品功能特性的因素。進行實驗時的應急水平比通常要高,無論是溫度、濕度、輻射、溫度周期變化、化學環(huán)境還是其他因素。應用這種物理學上適度的統(tǒng)計模型如 10度原則加速老化條件下的結(jié)果和正常工作或儲存條件的結(jié)果有很好的相關性。

標簽:醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械研發(fā)醫(yī)療器械老化試驗


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