廣東省醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產企業(yè)生產放行實施指南征求意見
發(fā)布日期:2019-11-17 09:27瀏覽次數(shù):3299次
廣東省藥監(jiān)局發(fā)布《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產企業(yè)生產放行實施指南》，并面向社會公開征求意見。
引言：廣東省藥監(jiān)局發(fā)布《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產企業(yè)生產放行實施指南》，并面向社會公開征求意見。
廣東省內醫(yī)療器械企業(yè)：
根據(jù)《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》要求，廣東省醫(yī)療器械管理學會配合廣東省藥品監(jiān)督管理局，組織行業(yè)專家起草并聽取部分企業(yè)和研究機構的意見，修改形成了醫(yī)療器械注冊人試點工作實施配套推薦性文件《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產企業(yè)生產放行實施指南》（以下簡稱指南），現(xiàn)公開征求意見。請企業(yè)見到通知后就《指南》內容提出修改意見，修改意見以電子版形式報送至學會郵箱：GDMDMA@163.COM，征求意見截止日期2019年12月16日。
附件：《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產企業(yè)生產放行實施指南（征求意見稿）》