醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)協(xié)調(diào)項(xiàng)目成果文件在IMDRF官方網(wǎng)站正式發(fā)布
發(fā)布日期:2019-11-09 13:49瀏覽次數(shù):1789次
2019年9月17日至19日，國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管部門論壇（IMDRF）第16次管理委員會(huì)會(huì)議在俄羅斯葉卡捷琳堡召開。經(jīng)管理委員會(huì)討論，并經(jīng)成員國(guó)一致同意，會(huì)議批準(zhǔn)了由中國(guó)作為主席國(guó)牽頭的“醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)”協(xié)調(diào)項(xiàng)目成果文件“臨床證據(jù)–關(guān)鍵定義和概念”“臨床評(píng)價(jià)”“臨床試驗(yàn)”。
2019年9月17日至19日，國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管部門論壇（IMDRF）第16次管理委員會(huì)會(huì)議在俄羅斯葉卡捷琳堡召開。經(jīng)管理委員會(huì)討論，并經(jīng)成員國(guó)一致同意，會(huì)議批準(zhǔn)了由中國(guó)作為主席國(guó)牽頭的“醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)”協(xié)調(diào)項(xiàng)目成果文件“臨床證據(jù)–關(guān)鍵定義和概念”“臨床評(píng)價(jià)”“臨床試驗(yàn)”。近日，三份指南文件已在IMDRF官方網(wǎng)站（http://www.imdrf.org）公開發(fā)布。這是自中國(guó)加入IMDRF后第一次由中國(guó)藥品監(jiān)管部門牽頭組織編寫的指南文件。
在2018年3月召開的IMDRF第13次管理委員會(huì)會(huì)議上，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)管部門提出的“醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)”協(xié)調(diào)項(xiàng)目得到與會(huì)各成員的一致響應(yīng)，順利立項(xiàng)，并由中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)管部門擔(dān)任工作組主席。在中方的精心組織和各成員的通力協(xié)作下，“醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)”工作組嚴(yán)格按照項(xiàng)目計(jì)劃開展工作，形成了《臨床證據(jù)——關(guān)鍵定義和概念》《臨床評(píng)價(jià)》《臨床試驗(yàn)》三個(gè)成果文件，對(duì)“臨床評(píng)價(jià)時(shí)申報(bào)器械與比較器械等同性論證的基本要求”、“開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)決策原則”、“接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的原則”三個(gè)關(guān)鍵主題進(jìn)行了重點(diǎn)闡述。我國(guó)藥品監(jiān)管部門牽頭的工作組起草的醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)協(xié)調(diào)文件順利通過，表明我國(guó)藥品監(jiān)管部門正在為全球醫(yī)療器械監(jiān)管貢獻(xiàn)中國(guó)智慧。下一步，我國(guó)將繼續(xù)牽頭工作組開展延伸項(xiàng)目“醫(yī)療器械上市后隨訪研究”協(xié)調(diào)文件的編寫，通過IMDRF這一平臺(tái)，將近年來我國(guó)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革創(chuàng)新積累的經(jīng)驗(yàn)與IMDRF各成員分享，為進(jìn)一步推進(jìn)全球醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的協(xié)調(diào)，提升我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管能力和水平而持續(xù)努力。