醫(yī)療器械臨床試驗醫(yī)學撰寫，包括撰寫臨床試驗方案、病例報告表、研究病歷、病人日志、知情同意書、總結報告、分中心小結、中期報告、研究者手冊等。
在篩選醫(yī)院過程中，醫(yī)院需要申辦者提供臨床試驗方案的基本內(nèi)容。而臨床試驗方案的撰寫需要綜合臨床試驗法規(guī)知識、臨床醫(yī)學、生物統(tǒng)計學的知識，同時需要具有臨床試驗的管理和操作經(jīng)驗。一般來說，臨床研究者由于診療工作的繁忙，不太可能全部掌握上述知識。
一個較好的臨床試驗方案應該具有下列要求：
1、符合GCP要求、符合相關研究指南、符合診療的指南或專家共識；
2、能體現(xiàn)醫(yī)療器械的市場定位
3、能相對節(jié)省研究費用或研究周期
4、減少失敗風險
5、有助于提供進入進度
6、能符合倫理要求
CRF的設計原則
1、能體現(xiàn)方案對數(shù)據(jù)采集的要求
2、符合研究者的填寫習慣，符合診療的習慣
3、規(guī)范不同類型數(shù)據(jù)的填寫要求
4、有利于理解CRF的填寫
5、需要多方的審查