2024年8月12日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用側孔鈍針技術審查指導原則》（2024年第23號），本指導原則旨在幫助和指導醫(yī)療器械注冊申請人對一次性使用無菌側孔鈍針（以下簡稱側孔鈍針）注冊申報資料進行準備，以滿足技術審評的基本要求。同時有助于審評機構對該類產(chǎn)品進行科學規(guī)范的審評，提高審評工作的質(zhì)量和效率。

一、一次性使用側孔鈍針注冊產(chǎn)品基本情況

側孔鈍針針尖部圓鈍且開孔在側面的專用注射針，功能是將凝膠狀填充劑（如注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠等）注射至皮膚軟組織特定部位。側孔鈍針的構成與普通注射針一樣，分為針座、針管和護套部分；區(qū)別是其針尖設計為鈍形以避免進針時刺入血管，如直角鈍形、密閉圓弧鈍形等。產(chǎn)品應為無菌獨立包裝，一次性使用。側孔鈍針在臨床使用時常需破皮針刺穿皮膚或粘膜來配合。

依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，側孔鈍針管理類別為第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，分類編碼14-01-06。

產(chǎn)品名稱應符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》等醫(yī)療器械命名有關指南的規(guī)定，如一次性使用側孔鈍針。

二、一次性使用側孔鈍針注冊產(chǎn)品性能要求及試驗方法

（1）物理性能

至少包括：外觀（頭端圓鈍、無毛刺、光滑、清潔）、規(guī)格尺寸及允差（含側孔面積）、側孔鈍針的剛性、韌性、表面粗糙度、耐腐蝕性、清潔度。針座的接頭類型、顏色、連接強度；針孔的暢通和流量、保護套連接牢固度。如有刻度線，應有刻度線相關要求： 如刻度線清晰、無斷線、耐顏色脫落等。如針尾有側孔方向標記，應有標記相關要求。

（2）化學性能

至少包括：金屬離子、酸堿度、環(huán)氧乙烷殘留量（如適用）。

（3）特殊使用性能（如有）應詳細說明并應制定相應要求。

（4）無菌

（5）細菌內(nèi)毒素

無菌、細菌內(nèi)毒素性能要求應有明確對應的試驗方法。

三、一次性使用側孔鈍針注冊產(chǎn)品臨床評價資料 

側孔鈍針已列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》（以下簡稱《目錄》）中的免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄。對于符合《目錄》中分類編碼為14-01-06的側孔鈍針，注冊申請人應提交申報產(chǎn)品相關信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料和申報產(chǎn)品與已獲準境內(nèi)注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比說明。

如有一次性使用側孔鈍針注冊咨詢或是其他醫(yī)療器械注冊咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。