不變的是變化，對于醫(yī)療器械注冊事項同樣如此。我們知道醫(yī)療器械注冊需要開展技術審評和醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查，那如果是醫(yī)療器械變更注冊呢？是否需要開展醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查，一起看本文。
不變的是變化，對于醫(yī)療器械注冊事項同樣如此。我們知道醫(yī)療器械注冊需要開展技術審評和醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查，那如果是醫(yī)療器械變更注冊呢？是否需要開展醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查，一起看本文。
醫(yī)療器械變更注冊是否會開展醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查？
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)和《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號)的規(guī)定，在醫(yī)療器械產品變更注冊技術審評環(huán)節(jié)時，認為有必要對質量管理體系進行核查的，應當組織開展醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查。
對于醫(yī)療器械變更注冊，藥監(jiān)部門會根據(jù)變更注冊的具體情況，決定是否需要開展醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查。多數(shù)情況，醫(yī)療器械變更注冊通常不開展檢查。
如有醫(yī)療器械變更注冊咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。