引言：醫(yī)療器械臨床試驗是對申辦方申請注冊的醫(yī)療器械臨床試用或驗證的過程。那么，醫(yī)療器械臨床試驗執(zhí)行流程是什么？以下是醫(yī)療器械臨床試驗的官方介紹。

一、醫(yī)療器械臨床試驗定義

在具備相應(yīng)條件的臨床試驗機(jī)構(gòu)中， 對擬申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全有效性進(jìn)行確認(rèn)的過程。

二、醫(yī)療器械臨床試驗前的準(zhǔn)備

預(yù)期的受益應(yīng)當(dāng)大于可能出現(xiàn)的損害。

完成醫(yī)療器械臨床前研究。

準(zhǔn)備充足的試驗用醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當(dāng)在兩個或兩個以上醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)中進(jìn)行。

申辦者與臨床試驗機(jī)構(gòu)和研究者達(dá)成書面協(xié)議。

列入需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品的臨床試驗需獲得批準(zhǔn)。

申辦者應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

三、醫(yī)療器械臨床試驗方案

申辦者應(yīng)按試驗用醫(yī)療器械的類別、風(fēng)險、預(yù)期用途等組織制定臨床試驗方案。

臨床試驗方案設(shè)計時應(yīng)先進(jìn)行小樣本可行性試驗。

臨床試驗方案應(yīng)包括：

1. 一般信息

2. 臨床試驗的背景資料

3. 試驗?zāi)康?/span>

4. 試驗設(shè)計交

5. 安全性評價方法

6. 有效性評價方法

具體內(nèi)容詳見《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》

四、注冊申報需要提交哪些資料？

倫理委員會意見

臨床試驗方案

臨床試驗報告

具體內(nèi)容詳見《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》

五、醫(yī)療器械臨床試驗審批

1. 臨床試驗審批定義

對人體具有較高風(fēng)險的第三類醫(yī)療器械進(jìn)行臨床試驗應(yīng)獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

2. 需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄

國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄的通告（2014年第14號）

3. 臨床試驗審批流程

六、TIPS

臨床試驗審批改為默許制：自臨床試驗審批申請受理并繳費(fèi)之日起60個工作日內(nèi)，申請人在預(yù)留聯(lián)系方式、郵寄地址有效的前提下，未收到器審中心意見（包括專家咨詢會議通知和補(bǔ)充資料通知）的，可以開展臨床試驗。

多中心臨床試驗需按照統(tǒng)一試驗方案在不同臨床試驗機(jī)構(gòu)中同期進(jìn)行

相關(guān)法規(guī)

關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗審批程序的公告（2019年 第26號）

關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告（2014年第43號）

醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（國家食品藥品監(jiān)督管理總局 中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令第25號）

醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2015年第14號）

醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則（2018年第6號）

國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄的通告（2014年第14號）

無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導(dǎo)原則（2018年第40號）

總局關(guān)于需審批的醫(yī)療器械臨床試驗申請溝通交流有關(guān)事項的通告（2017年第184號）

第三類高風(fēng)險醫(yī)療器械臨床試驗審批服務(wù)指南