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關(guān)于醫(yī)療器械不良事件的報告職責,我們針對自己客戶在實施醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)時,會強調(diào)統(tǒng)一的不良事件報告程序和確定的不良事件報告人,這樣可以確保公司有唯一通道用于處置公司重要對外事務(wù)。但我也常常接到電話,幫助客戶解答醫(yī)療器械不良事件報告處置過程中的企業(yè)內(nèi)部多頭管理問題。本文來說說醫(yī)療器械注冊人發(fā)現(xiàn)重復(fù)報告醫(yī)療器械不良事件,該如何處理。
醫(yī)療器械注冊人發(fā)現(xiàn)重復(fù)報告醫(yī)療器械不良事件,該如何處理?
醫(yī)療器械注冊人重復(fù)報告是指同一單位第二次上報同一患者、同一器械、同一事件,醫(yī)療器械注冊人發(fā)現(xiàn)報告與系統(tǒng)中已通過審核(復(fù)核)的報告為同一醫(yī)療器械不良事件,可在“是否合并報告”中選擇“是”,并通過對話框選擇填寫“合并報告編碼”。
更多有關(guān)醫(yī)療器械注冊人報告醫(yī)療器械不良事件相關(guān)疑問,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169