摘要：近日，安徽省藥品監(jiān)管局發(fā)布《安徽省第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序（暫行）的通告》（以下簡稱《通告》），進一步深化“放管服”改革，優(yōu)化醫(yī)療器械準入服務。以下是《通告》概述。

　　《通告》進一步明確了加快和優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作的程序及舉措，增加了免于或優(yōu)化現(xiàn)場檢查的項目，如：對一年內在原生產地址通過醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查并取得產品注冊證，再次申請相同生產范圍醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查的，可申請免于現(xiàn)場檢查；申請注冊產品與既往已通過核查產品具有基本相同的生產條件、生產工藝的，現(xiàn)場檢查時，可僅對企業(yè)注冊檢驗樣品和臨床試驗用樣品的真實性進行核查等。

　　《通告》還明確了該省醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作的具體程序，細化了各部門職責分工，明確各環(huán)節(jié)時限要求，切實將提高效率、壓縮時限落到實處。

　　近年來，安徽省藥品監(jiān)管部門持續(xù)深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，不斷提高審評審批服務質量。此次《通告》的出臺，旨在進一步優(yōu)化審批服務程序，為企業(yè)提供更加優(yōu)質高效的服務，積極促進醫(yī)療器械技術創(chuàng)新，推動醫(yī)療器械高質量發(fā)展。