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2021年全年發(fā)布的醫(yī)療器械注冊(cè)指導(dǎo)原則
發(fā)布日期:2022-02-17 22:24瀏覽次數(shù):2531次
?2021年全年,為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)申報(bào)資料質(zhì)量,提升審評(píng)效率,器審中心組織擬訂了64項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則,已由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布實(shí)施。

2021年全年,為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)申報(bào)資料質(zhì)量,提升審評(píng)效率,器審中心組織擬訂了64項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則,已由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布實(shí)施。

醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

序號(hào)導(dǎo)則名稱公文號(hào)
1X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第2號(hào)通告
2影像型超聲診斷設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第2號(hào)通告
3肺炎支原體IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第4號(hào)通告
4遺傳性耳聾相關(guān)基因突變檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第4號(hào)通告
5隱球菌莢膜多糖抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第4號(hào)通告
6醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第12號(hào)通告
7B群鏈球菌核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第24號(hào)通告
8基于同類治療藥物的腫瘤伴隨診斷試劑說明書更新與技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第24號(hào)通告
9輪狀病毒抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第24號(hào)通告
10人細(xì)小病毒B19  IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第24號(hào)通告
11實(shí)時(shí)熒光PCR分析儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第24號(hào)通告
12檸檬酸消毒液注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第30號(hào)通告
13牙科玻璃離子水門汀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第30號(hào)通告
14一次性使用無菌閉合夾注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第30號(hào)通告
15一次性使用注射筆配套用針注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第30號(hào)通告
16乳腺X射線系統(tǒng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第42號(hào)通告
17視力篩查儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第42號(hào)通告
18應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則第一部分:體系框架國家藥品監(jiān)督管理局2021年  第65號(hào)通告
19血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第68號(hào)通告
20體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(2021年修訂)國家藥品監(jiān)督管理局2021年第72號(hào)通告
21決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號(hào)通告
22列入免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對(duì)比說明技術(shù)指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號(hào)通告
23醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號(hào)通告
24醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2021年修訂)國家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號(hào)通告
25醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)臨床評(píng)價(jià)報(bào)告技術(shù)指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號(hào)通告
26免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第74號(hào)通告
27醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則第一部分:決策原則(2021年修訂)國家藥品監(jiān)督管理局2021年第75號(hào)通告
28醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則第二部分:試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施質(zhì)量保證國家藥品監(jiān)督管理局2021年第75號(hào)通告
29體外診斷試劑臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交要求注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第91號(hào)通告
30醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交要求注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第91號(hào)通告
31神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-刀、剪及針注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第92號(hào)通告
32超聲軟組織切割止血系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第93號(hào)通告
33口腔種植手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第93號(hào)通告
34微波消融設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第93號(hào)通告
35內(nèi)窺鏡手術(shù)動(dòng)力設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第93號(hào)通告
36抗腫瘤藥物的非原研伴隨診斷試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第95號(hào)通告
37使用體外診斷試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第95號(hào)通告
38非血管腔道導(dǎo)絲產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告
39麻醉面罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告
40一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告
41正畸絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告
42次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告
43關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告
44包皮切割吻合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告
45牙科脫敏劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告
46漏斗胸成形系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第103號(hào)通告
47人工韌帶注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第103號(hào)通告
48聽小骨假體產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第103號(hào)通告
49一次性使用腹部穿刺器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第103號(hào)通告
50體外膜氧合(ECMO)循環(huán)套包注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第103號(hào)通告
51熒光免疫層析分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
52網(wǎng)式霧化器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
53含兒科應(yīng)用的醫(yī)用診斷X射線設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
54超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
55過氧化氫滅菌器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
56新生兒藍(lán)光治療儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
57根管預(yù)備機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
58血細(xì)胞分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
59步態(tài)訓(xùn)練設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
60胃蛋白酶原I/II檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
61凝血酶原時(shí)間/活化部分凝血活酶時(shí)間/凝血酶時(shí)間/纖維蛋白原檢測(cè)試劑產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
62視黃醇結(jié)合蛋白測(cè)定試劑盒(免疫比濁法)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
63葉酸測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告
64抗繆勒管激素測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則國家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

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