規(guī)則的制定，多是事件的催生；規(guī)則的出臺，多是對社會關(guān)系的規(guī)范或調(diào)整。，為有效預(yù)防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需醫(yī)療器械盡快完成審批,2021年12月30日,藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》的公告（2021年第157號）,程序自發(fā)布之日起施行。

醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序 

　　第一條　為有效預(yù)防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需醫(yī)療器械盡快完成審批，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章，制定本程序。

　　第二條　存在突發(fā)公共衛(wèi)生事件威脅時，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，藥品監(jiān)督管理部門按照統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批的原則，對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理所需醫(yī)療器械實施應(yīng)急審批。

　　第三條　國家藥監(jiān)局根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的情形和變化情況，決定啟動及終止本程序的時間。本程序啟動后，各級藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)技術(shù)機構(gòu)，根據(jù)各自職能和本程序規(guī)定，開展相關(guān)醫(yī)療器械的檢驗、質(zhì)量管理體系考核、技術(shù)審評和行政審批等工作。

　　第四條　本程序適用于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需，且在我國境內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市，或雖在我國境內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要，并經(jīng)國家藥監(jiān)局確認的境內(nèi)第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械的審批。

　　第五條　申請醫(yī)療器械應(yīng)急審批的，境內(nèi)注冊申請人應(yīng)當(dāng)將產(chǎn)品應(yīng)急所需的情況及產(chǎn)品研發(fā)情況告知相應(yīng)的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)及時了解相關(guān)醫(yī)療器械研制情況，必要時采取早期介入的方式，對擬申報產(chǎn)品進行評估，并及時指導(dǎo)注冊申請人開展相關(guān)申報工作。

第六條　申請境內(nèi)第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)急審批的，應(yīng)當(dāng)向國家藥監(jiān)局受理部門提交《醫(yī)療器械應(yīng)急審批申請表》和產(chǎn)品研究綜述資料及相關(guān)說明。

第七條  國家藥監(jiān)局組織專家，通過會議、函審、書面征求意見等方式對申請應(yīng)急審批的醫(yī)療器械和國家應(yīng)急響應(yīng)工作機制書面推薦的應(yīng)急所需醫(yī)療器械是否符合本程序第四條要求，以及研發(fā)成熟度、生產(chǎn)能力等進行評估，及時對產(chǎn)品是否進行應(yīng)急審批予以確認，并將結(jié)果通知申請人、相應(yīng)技術(shù)機構(gòu)、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局。

第八條  對于經(jīng)國家藥監(jiān)局確認進行應(yīng)急審批的醫(yī)療器械（以下簡稱應(yīng)急審批醫(yī)療器械），如委托藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)開展檢驗的，相關(guān)醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在接收樣品后24小時內(nèi)組織開展醫(yī)療器械檢驗，并及時出具檢驗報告。相關(guān)檢驗?zāi)芰Σ蛔銜r，國家藥監(jiān)局可以指定具有檢驗?zāi)芰Φ尼t(yī)療器械檢驗機構(gòu)開展檢驗。

第九條  對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心應(yīng)當(dāng)指定專人，早期介入，按照注冊申請人需求，通過適當(dāng)方式開展咨詢，指導(dǎo)注冊申報資料準備，并按照醫(yī)療器械審評工作要求，對企業(yè)擬提交注冊的資料按照隨到隨審原則開展受理前預(yù)審查。

  　第十條　對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械，相應(yīng)的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在接到國家藥監(jiān)局通知后2日內(nèi)組織開展質(zhì)量管理體系核查，并及時出具質(zhì)量管理體系核查報告，提交國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心。

　　第十一條　對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械，注冊申請人在申報表中勾選“應(yīng)急審批”，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心于當(dāng)天完成注冊申請事項的簽收并按照國家藥監(jiān)局立卷審查要求開展立卷審查。

第十二條　境內(nèi)和進口第三類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊申請受理并確認繳費轉(zhuǎn)入技術(shù)審評階段后，國家藥監(jiān)局應(yīng)當(dāng)在10日內(nèi)完成技術(shù)審評；技術(shù)審評結(jié)束后，在3日內(nèi)完成行政審批。

　　進口第二類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊申請受理并確認繳費轉(zhuǎn)入技術(shù)審評階段后，國家藥監(jiān)局應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)完成技術(shù)審評；技術(shù)審評結(jié)束后，在3日內(nèi)完成行政審批。

第十三條  對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械，注冊人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局在接到相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申辦或變更申請后，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，在受理后5日內(nèi)做出是否予以核發(fā)或變更醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的決定。

    第十四條  對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械，附條件批準上市的，醫(yī)療器械注冊證的有效期與注冊證注明的附帶條件的完成時限一致，原則上不超過1年。如注冊人完成附帶條件，可以在到期之日前申請辦理延續(xù)注冊，符合要求的給予延續(xù)注冊，注冊證有效期為5年。

第十五條  對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械，自確認應(yīng)急審批之日起90日內(nèi)，如注冊申請人無法按照注冊要求完成注冊申報資料準備并獲得注冊申請受理，不再按照應(yīng)急審批辦理，原則上可以參照《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，受理后優(yōu)先審評審批。

第十六條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局可參照本程序制定本轄區(qū)內(nèi)應(yīng)急審批程序，用于本轄區(qū)內(nèi)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批工作，并將相關(guān)程序報國家藥監(jiān)局。

第十七條  各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)加強對應(yīng)急審批醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，監(jiān)督企業(yè)落實主體責(zé)任，保障產(chǎn)品質(zhì)量安全。

第十八條  按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》緊急使用的產(chǎn)品，不適用本程序。

第十九條　本程序自發(fā)布之日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》（國食藥監(jiān)械〔2009〕565號）同時廢止。

附：醫(yī)療器械應(yīng)急審批申請表 

注：

1.綜述資料應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊申報資料要求》 “綜述資料”或者《體外

1.診斷試劑注冊申報資料要求》“綜述資料”編寫；

    2.相關(guān)說明主要說明申請產(chǎn)品符合本程序第四條要求的具體情況。