引言：防疫類醫(yī)療器械注冊及醫(yī)療器械延續(xù)注冊占據(jù)了大多數(shù)醫(yī)療器械檢測審批資源，隨著疫情的逐漸平息，各地開始調(diào)整相關(guān)政策，今日，廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整疫情防控所需醫(yī)療器械后續(xù)審批工作的通告》，詳見正文。

當(dāng)前我國新冠肺炎疫情防控向好態(tài)勢進(jìn)一步鞏固，防控工作已從應(yīng)急狀態(tài)轉(zhuǎn)為常態(tài)化。截至7月28日，我省已取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)用口罩（含一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩）326個，醫(yī)用防護(hù)服12個，紅外體溫計200個。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)工作部署，我局決定調(diào)整疫情防控產(chǎn)品的管理，有關(guān)要求通告如下：

　　一、自8月1日起，我局對新受理的醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服和紅外體溫計等三種疫情防控產(chǎn)品不再納入優(yōu)先審批程序，按常規(guī)審評審批程序辦理。

　　二、自10月1日起，我省各地市局發(fā)放的上述三種疫情防控產(chǎn)品應(yīng)急備案憑證自行失效，企業(yè)不得再以應(yīng)急備案憑證開展生產(chǎn)。應(yīng)急備案憑證失效后，企業(yè)應(yīng)按常規(guī)審批程序取得醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證后方可繼續(xù)生產(chǎn)。10月1日前已經(jīng)生產(chǎn)的應(yīng)急備案產(chǎn)品可在有效期內(nèi)繼續(xù)銷售使用，但企業(yè)應(yīng)于10月10日前向所在地市局報備產(chǎn)品庫存數(shù)量、批號、有效期等信息。

　　三、應(yīng)急備案憑證失效前，原已取得應(yīng)急備案憑證的企業(yè)可按照《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于已應(yīng)急備案產(chǎn)品申請開展應(yīng)急審批的辦理指引》提出開展應(yīng)急審批的申請。

　　四、原《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于執(zhí)行疫情防控藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊“零收費(fèi)”政策有關(guān)事項(xiàng)的通知》（粵藥監(jiān)許業(yè)〔2020〕76號）的附件“廣東省第二類醫(yī)療器械應(yīng)急產(chǎn)品目錄”所載品種的許可變更申請情形自8月1日起不再納入應(yīng)急審批。

廣東省藥品監(jiān)督管理局

2020年7月31日