引言：近日，江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于開展防疫用第二類醫(yī)療器械注冊申報資料專項核查工作的公告》，決定對已申報的防疫用第二類醫(yī)療器械注冊待審產(chǎn)品開展注冊資料真實性專項核查。

關(guān)于開展防疫用第二類醫(yī)療器械注冊申報資料專項核查工作的公告

為切實落實“四個最嚴(yán)”的要求，從源頭上保障醫(yī)療器械產(chǎn)品安全有效，省藥品監(jiān)督管理局決定對已申報的防疫用第二類醫(yī)療器械注冊待審產(chǎn)品開展注冊資料真實性專項核查?，F(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下。

一、自本公告發(fā)布之日起，已申報防疫用第二類醫(yī)療器械注冊的注冊申請企業(yè)，必須依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等法規(guī)規(guī)章，對照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（2014年第43號公告）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2014年第64號公告）要求，對注冊申請資料開展自查，確保注冊資料的真實、完整、可靠。

二、自查的內(nèi)容主要包括：（一）申報資料中的產(chǎn)品信息與實際產(chǎn)品應(yīng)一致。（二）研究資料的真實性和數(shù)據(jù)完整性。所有驗證資料必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則（如有）、有相應(yīng)的證據(jù)予以支撐，引證相關(guān)資料的必須提供引證途徑，時間周期應(yīng)合理，研究用設(shè)備設(shè)施在現(xiàn)場可核查。（三）生產(chǎn)制造信息、質(zhì)量管理體系與實際生產(chǎn)情況的一致性。（四）臨床評價資料的證據(jù)來源可追溯，數(shù)據(jù)真實。相關(guān)文獻(xiàn)資料查詢須提供查詢渠道，由第三方企業(yè)提供的資料必須有相關(guān)授權(quán)證明。（五）產(chǎn)品注冊檢驗用樣品的真實性。必須有主要原材料采購記錄、樣品生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、留樣記錄（如需留樣），注冊檢驗用樣品及注冊檢驗報告的相關(guān)信息應(yīng)與注冊資料具有一致性，時間、數(shù)量、數(shù)據(jù)等信息應(yīng)可追溯。（六）具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件。必須提供凈化車間竣工驗收記錄（如有）、有資質(zhì)檢測機(jī)構(gòu)出具的合格環(huán)境檢測報告（如有），必須有完整的生產(chǎn)和檢驗設(shè)備檔案（含采購記錄、調(diào)試記錄、驗證確認(rèn)記錄、使用記錄等）。

三、自本公告發(fā)布之日起至2020年5月25日，已申報防疫用第二類醫(yī)療器械注冊的注冊申請企業(yè)，應(yīng)向省藥品認(rèn)證審評中心提交加蓋注冊申請主體公章（掃描件、彩印件無效）的自查報告和真實性承諾書。

四、企業(yè)自查發(fā)現(xiàn)申請注冊資料存在不真實、數(shù)據(jù)不完整等問題的，可在2020年5月25日前向省藥品認(rèn)證審評中心提出主動撤回注冊申請。

注冊申請撤回后，注冊申請企業(yè)可自行補(bǔ)充完善注冊申請資料，自提出撤回注冊申請日起1年內(nèi)可再次提交注冊申請資料，省藥品監(jiān)督管理局將繼續(xù)保留該產(chǎn)品注冊申請受理號，不再收取注冊費(fèi)。如有逾期，視為注冊申請企業(yè)主動放棄注冊申請，產(chǎn)品注冊申請受理號將予以撤銷。

五、省藥品監(jiān)督管理局將對注冊申請企業(yè)的自查材料、注冊申請資料、注冊生產(chǎn)現(xiàn)場等開展核查并視情況針對性的開展飛行檢查。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)注冊申請資料弄虛作假的，數(shù)據(jù)不完整不真實的，將依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第七十八條、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十九條的有關(guān)規(guī)定，作出不予注冊的決定，向社會公開注冊申請企業(yè)及其法定代表人，自不予注冊決定作出后1年之內(nèi)不再受理該注冊申請人的申請。

六、自公告發(fā)布之日起至疫情結(jié)束之日，新申請防疫用第二類醫(yī)療器械注冊的注冊申請企業(yè)，注冊申請資料中應(yīng)提交相關(guān)符合性聲明。

江西省藥品監(jiān)督管理局

2020年5月15日