引言：2020年5月7日，醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《關于補正資料期間充分利用溝通交流途徑提高補充資料質量的通告（2020年第15號）》，申請人/醫(yī)療器械注冊人在正式提交補充資料前，可通過技術審評咨詢平臺就補正通知的相關內容進行網(wǎng)上咨詢或預約面對面現(xiàn)場咨詢；對于產(chǎn)品注冊、許可事項變更注冊項目，在補正資料時限屆滿2個月前，申請人/注冊人還可提出補充資料預審查申請，由相應主審人針對提交的資料進行預審查，再根據(jù)預審查意見準備正式提交的補充資料。

關于補正資料期間充分利用溝通交流途徑提高補充資料質量的通告（2020年第15號）

近年來，為了持續(xù)深化“放管服”改革，提升醫(yī)療器械注冊審評服務效能，器審中心一直在不斷努力拓寬和優(yōu)化各項溝通交流渠道。比如，為了提高補充資料質量，器審中心在技術審評補正資料環(huán)節(jié)提供了多條咨詢途徑：申請人/注冊人在收到補正資料通知后，在正式提交補充資料前，可通過技術審評咨詢平臺就補正通知的相關內容進行網(wǎng)上咨詢或預約面對面現(xiàn)場咨詢；對于產(chǎn)品注冊、許可事項變更注冊項目，在補正資料時限屆滿2個月前，為確保補回的資料符合審評要求，申請人/注冊人還可提出補充資料預審查申請，由相應主審人針對提交的資料進行預審查，再根據(jù)預審查意見準備正式提交的補充資料。
　　根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關要求，在技術審評過程中需要申請人補正資料的，申請人應當在１年內按照補正通知的要求一次提供補充資料。對于未能按時補回或補回后仍不符合要求的，中心將做出不予注冊的審評決定。因此，為進一步提高補充資料質量和審評工作效率，請申請人/注冊人務必充分利用各項咨詢途徑和機會，在充分溝通交流的基礎上，一次性將補充資料完整提交。
　　另外，中心已搭建并完善了醫(yī)療器械技術審評咨詢平臺、醫(yī)療器械注冊電子申報信息化系統(tǒng)(eRPS)以及配套的在線審評信息系統(tǒng)，申請人/注冊人可充分利用線上途徑（尤其在疫情期間），完成補正資料的咨詢溝通和提交。
　　特此通告。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 國家藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　醫(yī)療器械技術審評中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2020年5月7日