北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告
發(fā)布日期:2019-12-18 15:33瀏覽次數(shù):2616次
近日，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告，一起來(lái)了解一下。
引言：近日，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告，一起來(lái)了解一下。
北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告
按照《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查項(xiàng)目的通告》（通告〔2019〕6號(hào)），《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法的公告》（2017年第145號(hào)），我局對(duì)9個(gè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目及臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)開(kāi)展了監(jiān)督檢查，現(xiàn)將有關(guān)情況和處理結(jié)果公告如下：（一）臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查情況2019年10月至11月，我局出動(dòng)20人次，對(duì)9家企業(yè)，17家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展的9個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，其中涉及第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品2項(xiàng)，第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品7項(xiàng)，含創(chuàng)新醫(yī)療器械2項(xiàng)。檢查中未發(fā)現(xiàn)真實(shí)性問(wèn)題，但合規(guī)性存在以下主要問(wèn)題：1. 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目未按相關(guān)規(guī)定備案；現(xiàn)場(chǎng)未見(jiàn)臨床試驗(yàn)用儀器的校準(zhǔn)記錄；協(xié)議/合同內(nèi)容與試驗(yàn)用產(chǎn)品信息不相符。2. 部分樣本無(wú)明確的臨床診斷信息；受試者未簽署與臨床試驗(yàn)方案一致版本的知情同意書(shū)。3. 缺少病例篩選入選記錄表；預(yù)實(shí)驗(yàn)的方案和報(bào)告未通過(guò)倫理和機(jī)構(gòu)的備案；臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)存檔的臨床試驗(yàn)方案中未見(jiàn)研究者簽字和臨床機(jī)構(gòu)蓋章。4. 試驗(yàn)用體外診斷試劑無(wú)回收或銷毀記錄；現(xiàn)場(chǎng)未提供試驗(yàn)用體外診斷試劑儲(chǔ)存記錄；部分受試者篩選號(hào)與樣本編號(hào)時(shí)間順序?qū)?yīng)關(guān)系不一致；實(shí)驗(yàn)室等輔助檢查未在方案規(guī)定的時(shí)間范圍內(nèi)；研究病歷未記錄不良事件。5. 現(xiàn)場(chǎng)未提供臨床試驗(yàn)用樣本保存的原始記錄；未對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)錯(cuò)誤、遺漏進(jìn)行識(shí)別糾正；原始病歷部分修改記錄未按照要求劃改、進(jìn)行修改者簽名注明日期；部分臨床試驗(yàn)記錄的填寫未簽署研究者的姓名和日期。6. 臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械發(fā)放單及簽收記錄未記錄序列號(hào)；臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械與檢測(cè)報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告中的型號(hào)或編號(hào)不一致。（二）臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)檢查情況2. 臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)未對(duì)倫理委員會(huì)成員變更等情況及時(shí)進(jìn)行在線更新。3. 臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)未按規(guī)定在1月31日前提交上一年度開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)工作總結(jié)報(bào)告。對(duì)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目和臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，我局已進(jìn)行反饋，并要求申辦方、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行整改。對(duì)于涉及第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，我局將檢查情況反饋給國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心，供結(jié)合注冊(cè)申報(bào)資料和臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查情況進(jìn)行綜合分析開(kāi)展審評(píng)。對(duì)我市第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，我局將結(jié)合注冊(cè)申報(bào)資料和臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查情況進(jìn)行綜合分析，按照相關(guān)規(guī)定開(kāi)展審評(píng)審批。
北京市藥品監(jiān)督管理局
2019年12月12日