背景

 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告（2014年第58號）第三十條規(guī)定（摘錄）：

 經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營產(chǎn)品可追溯。計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具有以下功能：

 1、具有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能;

 2、具有醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能;

 3、具有記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期或者失效日期）和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯的功能；

 4、具有包括采購、收貨、驗(yàn)收、貯存、檢查、銷售、出庫、復(fù)核等各經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，能對各經(jīng)營環(huán)節(jié)進(jìn)行判斷、控制，確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時(shí)和有效；

 5、具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能;

 6、具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制功能，有近效期預(yù)警及超過有效期自動(dòng)鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。

 鼓勵(lì)經(jīng)營第一類、第二類醫(yī)療器械的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

解決方案

第一步 市場調(diào)研

 技術(shù)需要與市場相結(jié)合。

第二步 需求分析

 用戶視圖是軟件用戶（包括終端用戶和管理用戶）能看到的頁面樣式，會(huì)包含很多操作方面的流程和條件。

 數(shù)據(jù)詞典是指明數(shù)據(jù)邏輯關(guān)系并加以整理的文件，完成了數(shù)據(jù)詞典，數(shù)據(jù)庫的設(shè)計(jì)就完成了一半多。

 用戶操作手冊是指明操作流程的說明書。

 注意，用戶操作流程和用戶視圖是由需求決定的，應(yīng)該在軟件定制開發(fā)設(shè)計(jì)之前完成，為程序研發(fā)提供要求。

第三步 概要設(shè)計(jì)

 將系統(tǒng)功能模塊初步劃分，并給出合理的研發(fā)流程和資源要求。作為快速原型設(shè)計(jì)方法，完成概要設(shè)計(jì)可以進(jìn)入編碼階段，通常采用這種方法是因?yàn)樯婕暗难邪l(fā)任務(wù)屬于新領(lǐng)域，技術(shù)主管人員無法給出明確的詳細(xì)設(shè)計(jì)說明書，但是并不是說詳細(xì)設(shè)計(jì)說明書不重要，事實(shí)上快速原型法在完成原型代碼后，根據(jù)評測結(jié)果和經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)的總結(jié)，還要重新進(jìn)行詳細(xì)設(shè)計(jì)的步驟。

第四步 詳細(xì)設(shè)計(jì)

 詳細(xì)設(shè)計(jì)說明書應(yīng)當(dāng)把具體的模塊以最'干凈'的方式(黑箱結(jié)構(gòu)）提供給編碼者，使得系統(tǒng)整體模塊化達(dá)到最大。詳細(xì)設(shè)計(jì)說明書應(yīng)當(dāng)把每個(gè)函數(shù)的每個(gè)參數(shù)的定義都精細(xì)地提供出來，從需求分析到概要設(shè)計(jì)到完成詳細(xì)設(shè)計(jì)說明書。

第五步 編碼

 在規(guī)范化的研發(fā)流程中，編碼工作占整個(gè)項(xiàng)目流程的1/2-1/3的時(shí)間。設(shè)計(jì)過程完成的好，編碼效率就會(huì)極大提高，編碼時(shí)不同模塊之間的進(jìn)度協(xié)調(diào)和協(xié)作非常關(guān)鍵 。

標(biāo)簽：醫(yī)療器械經(jīng)營許可、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可辦理中心